Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Spegelterapis effekt vid rehabilitering av övre extremiteterna tidigt efter stroke (MT)

25 januari 2018 uppdaterad av: Casa di Cura Privata del Policlinico SpA

Effektiviteten av spegelterapi vid rehabilitering av övre extremiteterna tidigt efter stroke

Denna studie utvärderar effekterna av spegelterapi på motorisk funktionsnedsättning i övre extremiteterna hos strokepatienter tidigt efter deras cerebrovaskulära olycka. Under de senaste åren har spegelterapi använts vid strokerehabilitering, både för att underlätta motorisk (t.ex. nedsatt extremitet) och kognitiv (t.ex. rumslig försummelse). Att notera är spegelterapi en enkel och billig behandling som patienter kan träna självständigt och utan betydande biverkningar. En nyligen genomförd granskning drog dock slutsatsen att de för närvarande tillgängliga bevisen inte räcker för att avgöra den faktiska effektiviteten av spegelterapi hos strokeöverlevande. Dessutom, såvitt vi vet, rekryterade majoriteten av studierna patienter med kronisk stroke medan endast ett fåtal studier rekryterade patienter inom några veckor efter stroke. Därför uppmuntras ytterligare forskning särskilt tidigt efter stroke.

I spegelterapi tränar patienterna sin sunda hand medan den reflekteras av en spegel placerad i rät vinkel mot patientens bål. Med denna gambit ser patienter två händer röra sig: deras sunda hand (d.v.s. handen som flyttas frivilligt) och "avatar" på deras handikappade hand (d.v.s. ljudhandreflektionen i spegeln). I denna bedömarblinda, randomiserade kontrollerade studie får hälften av deltagarna spegelterapi. Den andra hälften får skenterapi, där spegeln vänds så att den ogenomskinliga ytan är vänd mot ljudarmen. Spegelterapi och skenterapi läggs till konventionell rehabilitering.

I det aktuella arbetet undersöker vi effekten av spegelterapi på återhämtning av övre extremiteterna hos patienter efter stroke.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En bedömarblind, randomiserad kontrollerad studie genomfördes i Casa di Cura Del Policlinico (CCP), en slutenvårdsklinik för rehabilitering i Milano. Strokepatienter remitterades till studien av sin läkare under sin slutenvård.

Utöver interventionen eller kontrollbehandlingen deltog alla patienter i ett konventionellt rehabiliteringsprogram bestående av sjukgymnastik (45 minuter per session, två gånger dagligen, fem dagar per vecka) och arbetsterapi (45 minuter per session, en gång om dagen, två till fem dagar i veckan enligt läkarens ordination). Tal- och språkterapi och neuropsykologisk terapi gavs vid behov. Alla behandlingar var en till en sessioner.

Patienterna mättes vid baslinjen och efter fem veckor, när behandlingarna avslutades. Bedömarna var blinda för grupptilldelning.

Kvalificerade patienter tilldelades slumpmässigt till antingen interventionsgruppen eller kontrollgruppen. Vi använde blockrandomisering så att antalet deltagare var lika i de två grupperna (fyra patienter per block, förhållandet 1:1). En dator genererade randomiseringslistan och när en ny kvalificerad patient rekryterades kontaktar en forskare den person som fördelar patienten i spegelterapi eller skenterapigrupp enligt randomiseringslistan. Patienterna var omedvetna om grupptilldelningarna (intervention kontra kontroll) och om den påstådda aktiva behandlingen. Alla patienter gav sitt informerade skriftliga samtycke till att delta i studien.

Patienter i interventionsgruppen fick spegelterapi och patienter i kontrollgruppen fick skenbehandling, tillagd till ett konventionellt rehabiliteringsprogram. Under spegelbehandlingen satt patienten på en vanlig stol och placerade sina underarmar på ett bord. En spegel (45 cm × 40 cm) placerades mellan de två armarna, i rät vinkel mot patientens bål. Den reflekterande ytan var orienterad så att deltagaren lätt kunde se spegelbilden av hans/hennes ljudarm. Under skenterapi vändes spegeln så att den ogenomskinliga ytan var vänd mot ljudarmen.

Interventions- och kontrollgruppspatienter utövade samma rörelser. I synnerhet organiserades rörelser i tre klasser (enkla, komplexa och funktionella rörelser). Exempel på enkla rörelser är flexion-extension av armbågen med pronerad underarm eller flexion-extension av handleden. Komplexa rörelser var enkla rörelser utförda med armbågen böjd i 45° eller enkla rörelser utförda med armbågen böjd i 45° och lyft från bordet. Funktionella rörelser bestod i att nå, greppa och flytta eller använda olika föremål (t.ex. en penna, en tennisboll, ett mynt). Patienterna ombads att röra sin ljudarm medan de tittade på den spegelreflekterande ytan (interventionsgruppen) eller den ogenomskinliga ytan (kontroll). grupp). Patienterna ombads också att stanna kvar med den nedsatta armen.

Både spegelterapi och skenterapi bestod av en-på-en-sessioner (en terapeut behandlade en patient), som varade 30 minuter vardera och administrerades en gång dagligen, fem dagar i veckan under 30 dagar. Från dag 1 till 10, från dag 11 till 20 och från dag 21 till 30 tränade patienterna enkla, komplexa respektive funktionella rörelser. I varje pass tränades tio olika rörelser. Spegelterapi och skenterapi gavs i ett tyst rum nära rehabiliteringsgymmet.

Studien var driven för att upptäcka en kliniskt viktig skillnad i huvudresultatet. Sampelstorleken beräknades genom att välja en stor effektstorlek (Cohens d = 0,9) och typ 1 och typ 2 felsannolikheter lika med 0,05 respektive 0,2. Dessa parametrar ger en total provstorlek på 40 patienter (13). Därför planerade vi att rekrytera 20 patienter i varje behandlingsgrupp.

Antal, medelvärde och standardavvikelse (SD) användes som beskrivande statistik. Skillnader mellan baslinjekarakteristika för interventions- och kontrollgrupperna testades med två prov t-test och Fishers exakta test (nominella data). Konfidensintervallet 0,95 (0,95 CI) för matchade prover användes för att jämföra de huvudsakliga och sekundära resultaten före baslinjen och vid vecka fem (inom gruppskillnaden). 0,95 CI för oberoende prover användes för att testa skillnader i de huvudsakliga och sekundära resultaten mellan interventions- och jämförelsegrupperna (spegelterapi vs skenterapi, skillnad mellan grupper).

En typ 1 felsannolikhet lika med 0,05 valdes. En intention-to-treat-analys utfördes med den senaste observationsmetoden. Dessutom upprepades signifikansanalysen efter bortfallsborttagning. Statistiska analyser gjordes i R 3.3.0 (R: A Language and Environment for Statistical Computing) med paketen ggplot och cowplot.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • första ischemisk eller hemorragisk stroke som orsakar höger eller vänster hemiplegi eller hemipares;
  • anmäla sig till prövningen inom fyra veckor från stroken;
  • Mini Mental State Examination (MMSE) poäng ≥ 24, för att utesluta patienter med signifikant kognitiv försämring;
  • Token Testresultat < 40, för att utesluta patienter med allvarliga verbala förståelsebrister.

Exklusions kriterier:

  • betydande synnedsättning trots glasögon,
  • kognitiva brister som kan hindra patienter från att förstå terapeutens instruktioner,
  • en ytterligare neurologisk eller ortopedisk sjukdom (t.ex. Parkinsons sjukdom, lemamputation) som är känd för att orsaka en motorisk funktionsnedsättning för sig själv.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Spegelterapi
Patienten sitter på en vanlig stol och placerade sina underarmar på ett bord. En spegel (45 cm × 40 cm) är placerad mellan de två armarna, i rät vinkel mot patientens bål. Den reflekterande ytan är orienterad så att deltagaren lätt kan se spegelbilden av hans/hennes ljudarm. Patienten övar sin sunda arm med övningar, allt från enkel armbågsböjning till komplexa uppgifter.
Sham Comparator: Sham terapi
Patienten sitter på en vanlig stol och placerade sina underarmar på ett bord. En låda (45 cm × 40 cm) är placerad mellan de två armarna, i rät vinkel mot patientens bål. Den ogenomskinliga ytan ersätter den spegelreflekterande ytan. Patienten övar sin sunda arm med övningar, allt från enkel armbågsböjning till komplexa uppgifter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fugl-Meyer (övre extremitetssektion)
Tidsram: Ändring från baslinje FMA vid sex veckor.
Fugl-Meyer Assessment (FMA) är ett strokespecifikt, prestationsbaserat funktionsnedsättningsindex. Den är utformad för att bedöma motorisk funktion, känsel och ledfunktion hos patienter med hemiplegi efter stroke.
Ändring från baslinje FMA vid sex veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Action Research Arm Test
Tidsram: Ändring från baslinje ARAT vid sex veckor.
Action Research Arm Test (ARAT) är ett utvärderande mått för att bedöma specifika förändringar i lemfunktion hos individer som fått kortikal skada som resulterat i hemiplegi. Den bedömer en klients förmåga att hantera föremål som skiljer sig i storlek, vikt och form och kan därför anses vara ett armspecifikt mått på aktivitetsbegränsning
Ändring från baslinje ARAT vid sex veckor.
Funktionellt oberoende mått
Tidsram: Ändring från baslinje FIM vid sex veckor.
FIM (Functional Independence Measure) är ett utvärderande mått för att bedöma nivån på patientens funktionsnedsättning. Det indikerar hur mycket stöd som behövs för att ta hand om dem och saker bedöms utifrån hur mycket hjälp som krävs för att individen ska kunna utföra dagliga aktiviteter. levande.
Ändring från baslinje FIM vid sex veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studiestol: Massimo Corbo, MD, Casa di Cura Privata Policlinico (CCPP)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

22 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2018

Första postat (Faktisk)

1 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Mirror therapy

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .