Effekter av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel vid återfall av spondyloartritpatienter efter remission

Inklusionskriterier:

• Kan ge informerat samtycke och följa protokollets undersökningsprogram;
• Deltagare med axial SpA som uppfyller klassificeringskriterierna för Assessment of Spondyloarthritis international Society 2009 (ASAS) axial SpA;
• Deltagare måste uppfylla kriterierna för att bibehålla remission av aSpA, definierat som ASDAS<1,3;
• Deltagare måste uppfylla kriterierna för remission av aSpA definierat som ASDAS <1,3, sedan kontinuerligt att utvärdera var fjärde vecka tre gånger och ASDAS<1,3 varje gång.
• Laboratorieresultat måste uppfylla följande krav: Hb≥85g/L；3,5×109/L≤WBC Antal ≤10×109/L；antal trombocyter ≥ Normal nedre gräns; Leverfunktion (ALT、TBIL) ≤Dubbel av normal övre gräns; Njurfunktion (SCr) ≤Normal övre gräns;
• Graviditetstestet måste vara negativt för kvinnor i fertil ålder; Effektiva preventivmedel måste tas för både manliga och kvinnliga deltagare under försöksperioden och inom tre månader efter prövningens slut.

Exklusions kriterier:

• Deltagare som tidigare har upplevt allergiska reaktioner mot NSAID eller sulfa-läkemedel;
• deltagare som är intoleranta mot NSAID;
• Deltagare som är i aktiva axSpA-episoder;
• Deltagare med tidigare eller vinbärssår och/eller gastrointestinala tillstånd eller blödningar på tre månader
• Deltagare som var i akut infektion eller akut attack av kronisk infektion under screeningsperioden;
• Vid tidpunkten för screening kunde deltagare som var i det akuta skedet av akut infektion eller kronisk infektion, och om den akuta infektionen hade förbättrats, screenas på nytt.
• Deltagare som lider av invasiva svampinfektioner (t. histoplasma, coccidios, candida, aspergillus, blastomyces, pneumocystis, etc.) inom de första 6 månaderna efter screening; Eller opportunistiska bakterieinfektioner (t.ex. bakteriella, virala eller andra infektioner, inklusive Legionella och Listeria);
• Deltagare med andra autoimmuna sjukdomar som förväntas påverka utvärderingen av experimentella läkemedel, såsom inflammatorisk enterit, psoriasis, uveit, etc.
• Deltagare med kronisk hjärtsvikt eller hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, allvarlig arytmi;
• Deltagare med allvarliga, progressiva, okontrollerade vitala organ- och systematiska störningar och andra tillstånd som anses olämpliga att delta i denna studie;
• Deltagare med omständigheter som kan påverka efterlevnaden (t.ex. långvarig resa eller ledighet, planerad flytt, psykisk ohälsa, bristande motivation att delta, etc.).