Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av PDT, Intravitreal Ranibizumab och kombination för polypoidal koroidal vaskulopati under 1+PRN-regimen

2 mars 2018 uppdaterad av: Jin Chen-jin, Sun Yat-sen University

Jämförelse av effekterna av fotodynamisk terapi, intravitreal ranibizumab och kombination för polypoidal koroidal vaskulopati under 1+PRN-regimen

Syftet med denna studie är att jämföra resultaten av olika behandlingsmetoder inklusive fotodynamisk terapi (PDT), intravitreal ranibizumab-injektion (IVR) och kombinationsterapi under "1+PRN"-behandlingsregimen för polypoidal koroidal vaskulopati (PCV) och hitta den optimala behandling för PCV.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Den optimala behandlingen för PCV är fortfarande under debatt. Lite kunskap är känd om behandlingseffekten av "1+pro re nata(PRN)" behandlingsregim för PCV. Syftet med denna studie är att jämföra resultaten av olika behandlingsmetoder inklusive PDT, IVR och kombinationsterapi under behandlingsregimen "1+PRN" för PCV.

Studien är den första prospektiva randomiserade kontrollerade studien om olika behandlingsmetoder på PCV under "1+PRN" behandlingsregim. Studiens nollhypotes är att kombinationsbehandling kan vara den optimala behandlingsmetoden för PCV. De primära utfallsmåtten är den bästa korrigerade synskärpan (BCVA) hos deltagarna 1 år efter behandling. Dessutom kommer spaltlampsundersökningar, tonometri, funduskopi och OCT, FFA, ICGA undersökningar också att jämföras mellan olika grupper för att hitta den optimala behandlingen för PCV.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
60

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 99 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. aktiva makula-involverade polypoida lesioner bevisade av ICGA;
  2. största linjära dimension på 5400 μm eller mindre bedömd av ICGA;
  3. uppföljning på minst 12 månader.

Exklusions kriterier:

  1. någon annan okulär sjukdom, såsom okulärt trauma, glaukom, uveit, diabetisk retinopati, angioida streck, patologisk närsynthet eller förmodat okulärt histoplasmossyndrom;
  2. någon systemisk kontraindikation mot PDT, IVR, natriumfluorescein eller indocyaningröna färgämnen;
  3. någon allvarlig okontrollerad systemisk sjukdom, såsom okontrollerad hypertension, kranskärlssjukdom, leversvikt eller njursvikt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
EXPERIMENTELL: fotodynamisk terapi
Deltagarna kommer att ges standard fotodynamisk verteporfinterapi vid baslinjen följt av ytterligare standard verteporfin PDT efter behov (var tredje månad) (nämligen 1+PRN-regim).
Läkemedel: verteporfin
Deltagarna kommer att få den intravitreala ranibizumabbehandlingen (0,05 mg) vid baslinjen och ytterligare intravitreal ranibizumab (0,05 mg) kommer att ges till deltagarna vid behov (var tredje månad).
Andra namn:
  • ranibizumab
Läkemedel: verteporfin och ranibizumab
Deltagarna kommer att ges den fotodynamiska standardterapin verteporfin följt av intravitreal ranibizumab (0,05 mg) 72 timmar efter PDT-behandlingen vid baslinjen. Ytterligare fotodynamisk behandling med verteporfin och intravitreal ranibizumab (0,05 mg) kommer att ges till deltagarna vid behov.
EXPERIMENTELL: intravitreal ranibizumab
Deltagarna kommer att få den intravitreala ranibizumabbehandlingen (0,05 mg) vid baslinjen och ytterligare intravitreal ranibizumab kommer att ges till deltagarna vid behov (varje månad) (nämligen 1+PRN-regim).
Läkemedel: verteporfin
Deltagarna kommer att få den intravitreala ranibizumabbehandlingen (0,05 mg) vid baslinjen och ytterligare intravitreal ranibizumab (0,05 mg) kommer att ges till deltagarna vid behov (var tredje månad).
Andra namn:
  • ranibizumab
Läkemedel: verteporfin och ranibizumab
Deltagarna kommer att ges den fotodynamiska standardterapin verteporfin följt av intravitreal ranibizumab (0,05 mg) 72 timmar efter PDT-behandlingen vid baslinjen. Ytterligare fotodynamisk behandling med verteporfin och intravitreal ranibizumab (0,05 mg) kommer att ges till deltagarna vid behov.
EXPERIMENTELL: kombinationsbehandling av PDT och IVR
Deltagarna kommer att ges den fotodynamiska standardterapin verteporfin följt av intravitreal ranibizumab (0,05 mg) 72 timmar efter standardbehandlingen med verteporfin PDT vid baslinjen. Ytterligare fotodynamisk behandling med verteporfin och intravitreal ranibizumab (0,05 mg) kommer att ges till deltagarna vid behov (varje månad) (nämligen 1+PRN-regim).
Läkemedel: verteporfin
Deltagarna kommer att få den intravitreala ranibizumabbehandlingen (0,05 mg) vid baslinjen och ytterligare intravitreal ranibizumab (0,05 mg) kommer att ges till deltagarna vid behov (var tredje månad).
Andra namn:
  • ranibizumab
Läkemedel: verteporfin och ranibizumab
Deltagarna kommer att ges den fotodynamiska standardterapin verteporfin följt av intravitreal ranibizumab (0,05 mg) 72 timmar efter PDT-behandlingen vid baslinjen. Ytterligare fotodynamisk behandling med verteporfin och intravitreal ranibizumab (0,05 mg) kommer att ges till deltagarna vid behov.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bäst korrigerad synskärpa
Tidsram: 12 månader
den bästa korrigerade synskärpan är det primära resultatmåttet
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Sun Yat-sen University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studiestol: Chenjin Jin, Ph.D., State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 december 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 juli 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 juli 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
27 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
2 mars 2018

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
8 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
8 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
2 mars 2018

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 2017KYPJ093

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar