ALaCART-B: Akut leukemi och chimär antigenreceptor-T-cellterapi för B-lymfoblastisk leukemi. (ALaCART)
Chimeric-Antigen Receptor (CAR) T-cellsterapi med användning av flera CAR och cellmarkörsprofilering vid högrisk och återfall/refraktär B-linje Akut lymfoblastisk leukemi
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Singapore, Singapore, 119228
- Rekrytering
- Allen Yeoh Eng Juh
-
Kontakt:
- Allen Yeoh, M.D
- Telefonnummer: (+65) 6772 2002
- E-post: paeyej@nus.edu.sg
-
Kontakt:
- Zhiwei Chen, BSc.
- Telefonnummer: (+65) 6772 4406
- E-post: chen.zhiwei@nus.edu.sg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Uppfyll diagnosen/sjukdomsdefinitionen som:
Återfallande B-cells akut lymfoblastisk leukemi/lymfom enligt definition av:
Benmärgssjukdom = eller > 0,01 % av MRD, bestämt genom flödescytometri eller CNS-sjukdom enligt definition som > 5 WBC i CSF genom morfologi, eller flödescytometriska eller molekylära bevis på blaster eller biopsi bevisat återfall i ögat eller hjärnan.
Eller extramedullärt återfall som definieras av morfologiska bevis på blaster i testiklarna eller andra extramedullära platser
Induktionsfel enligt definitionen av Dag 33/ Slutet av induktionen:
MRD ≥ 1 % genom flödescytometri på Ma-Spore ALL 2020-protokollet eller misslyckande att uppnå morfologisk remission definierad som > 5 % blaster efter standardinduktionskemoterapi
Refraktär sjukdom enligt definitionen av:
MRD ≥ 0,01 % med flödescytometri eller molekylära metoder under 2 eller fler tidpunkter efter induktionsterapi
Eventuella högriskfunktioner inklusive:
BCR-ABL1, BCR-ABL1-liknande, - ABL1-r, PDGFRB-r, TCF3-HLF, MLL-r, hypodiploid ALL (< 45 kromosomer), p53 patogen mutation enligt definition av RNA Seq eller andra molekylära metoder.
- Patienter som inte kan tolerera standardkemoterapi på grund av betydande toxicitet såväl som andra komorbiditeter
- Lägsta nivå av lungreserv definierad som grad ≤ 1 dyspné och syremättnad på > 95 % på rumsluft
- Vänsterkammarsystolisk funktion ≥ 28 % bekräftad med ekokardiogram, eller vänsterkammarejektionsfraktion ≥ 45 % bekräftad med ekokardiogram inom 3 månader efter screening
- Karnofsky (ålder ≥ 16 år) eller Lansky (ålder < 16 år) prestationsstatus ≥ 50 vid screening
- Normal åldersjusterad eGFR kreatininclearance inom 3 månader efter screening
- Alaninaminotransferas ≤ 5 gånger den övre normalgränsen för ålder
- Patienter med > 99,9 % av CD19-expression på blastceller kommer att vara berättigade till anti-CD19 CAR T-cellsinfusion.
- Patienter med partiell eller frånvarande CD19-uttryck (< 99,9 %) på blastceller kommer att vara berättigade att få kombinationer av andra CAR T-celler beroende på mönstret för antigenuttryck.
Exklusions kriterier:
- Underlåtenhet att uppfylla något av inkluderingskriterierna.
- Patienter som testar positivt på uringraviditetstest och är gravida eller ammar
- Samtidiga genetiska syndrom associerade med BM-sviktstillstånd, såsom Fanconi-anemi, Kostmanns syndrom, Schwachmans syndrom eller något annat BM-sviktsyndrom med undantag för Downs syndrom
- Tidigare malignitet, förutom karcinom in situ i huden eller livmoderhalsen som behandlats med kurativ avsikt och inga tecken på aktiv sjukdom
- Aktiv eller latent hepatit B eller aktiv hepatit C inom 8 veckor efter screening, eller någon okontrollerad infektion vid screening
- Positivt HIV-test inom 8 veckor efter screening
- Grad 2 till 4 akut graft-vs-host-sjukdom (GVHD) eller omfattande kronisk GVHD
- Fick ett prövningsläkemedel inom 30 dagar efter screening
- Ihållande sjukdom eller återfall efter andra former av CAR-T cellterapi.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Enkelarm
Enarms fas I klinisk prövning
|
Detta är en singelcenter, fas I-studie för att fastställa effektiviteten och säkerheten av CAR T-cellsterapi hos patienter med högrisk B-ALL, refraktär eller recidiverande B-ALL.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel deltagare som är negativ med flödescytometri (MRD) i slutet av 1 månad efter CAR T-cellsinfusion.
Tidsram: 30 dagar
|
MRD-nivåer kommer att bestämmas med flödescytometri. Målkänsligheten för flödes-MRD är <0,01 %
när det är tillgängligt.
|
30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel deltagare som är negativ med minimal restsjukdom (MRD) med molekylbasanalys i slutet av 1 månad efter CAR T-cellsinfusion.
Tidsram: 30 dagar
|
MRD-nivåer kommer att bestämmas av molekylärbaserad MRD.
PCR och onkogenfusionstranskript (OFT).
|
30 dagar
|
|
Andel patienter som visar CAR T-cells ihållande och närvaro av B-cellsaplasi genom immunfenotypning med flödescytometri i prover av benmärg, perifert blod och CSF vid flera studietillfällen efter CAR T-cellsinfusion
Tidsram: 1 månad till 5 år
|
Flödescytometri kommer att utföras på prover av benmärg, perifert blod och CSF vid flera studietillfällen efter CAR T-cellsinfusion
|
1 månad till 5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Lymfatiska sjukdomar
- Immunproliferativa störningar
- Sjukdomsegenskaper
- Leukemi
- Prekursorcellslymfoblastisk leukemi-lymfom
- Hjärnsjukdomar
- Leukemi, lymfoid
- Akut sjukdom
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2020/00865
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .