Effekter av skumrullning, skumrullning med dynamisk rörelse och statisk sträckning på plantarflexorområdet för rörelse och vävnadsegenskaper hos friska deltagare
Determinanter för akuta effekter av stretching Vs. Skumrullning: Morfologiska, sensoriska och vätskesvar
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
PA
-
Palermo, PA, Italien, 90144
- University of Palermo
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
Friska deltagare, vuxna deltagare, aktiva, samtycker till att underteckna samtyckesformuläret
Uteslutningskriterier:
Deltagare med neuromuskulära, ortopedisk och gynekologisk sjukdom (eller tar orala preventivmedel) eller de som har skador på de nedre extremiteterna utesluts från utredningen. Kvinnliga deltagare fick delta i experimenten endast under follikelfasen i deras menstruationscykel och alltid före ägglossning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Statisk stretching (SS)
För SS kommer deltagarna att instrueras att stå och placera sin dominerande fot på en kil med en 35 ° lutning.
De kommer att sträcka plantarflexormusklerna i 30 sekunder och utföra 4 repetitioner.
|
För SS kommer deltagarna att instrueras att stå och placera sin dominerande fot på en kil med en 35 ° lutning och sträcker plantarflexormusklerna.
|
|
Experimentell: Skumrullning (FR)
För FR kommer deltagarna att instrueras att placera muskelmagen på PF på rullen.
Trettio rullar (15 proximala och 15 distala) under en varaktighet av 30 sekunder kommer att betraktas som en uppsättning.
|
För FR kommer deltagarna att instrueras att placera muskelmagen på PF på rullen.
Trettio rullar (15 proximala och 15 distala) kommer att utföras på muskelmagen medan du bibehåller komprimering på muskeln.
|
|
Experimentell: Skum rullande med dynamisk rörelse (FR-DM)
FR-DM kommer att involvera placering av muskelmagen på PF på rullen och utan att flytta rullen, utföra 15 plantarflexioner och 15 dorsiflexioner av vristen under en period av 30 sekunder medan du komprimerar det dominerande benet med det kontralaterala benet.
|
FR-DM kommer att involvera placering av muskelmagen på PF på rullen och utan att flytta rullen, utföra 15 plantarflexioner och 15 dorsiflexioner av vristen under en period av 30 sekunder medan du komprimerar det dominerande benet med det kontralaterala benet.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp (CG)
CG kommer bara att utföra utvärderingstesterna, återstående sittande i 4 minuter mellan förprovet och efter testet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Plantar flexors rom
Tidsram: 5 minuter
|
Varje deltagare placerades benägen på en medicinsk säng med båda fötterna hängande ur sängen.
Inelastiska remmar användes för att fixa bäckenet och det kontralaterala benet på den testade deltagaren.
En platt styv yta fixerades på fotens sula.
En tvåarm elektronisk goniometer (digital vinkelstyrare, resolution0,05 °,
noggrannhet ± 0,2 °,
repeterbarhet0,05 °)
placerades sedan med en arm parallellt med den plana ytan placerad på fotsulan och den andra armen efter diafysen av fibulan.
Startläge sattes med foten och benet bildade en 90 ° vinkel.
Utredaren pressade passivt foten in i en dorsiflexionsrörelse till gränsen för tillgänglig ROM, eller den maximala tolererbara smärtan för varje deltagare.
|
5 minuter
|
|
Smärttryckströsklar
Tidsram: 5 minuter
|
PPT bedömdes genom en bärbar algometer (FPX25 smärtstestare, Wagner Instruments, CT, USA).
Deltagarens mätposition och hållning liknade th.
Algometern placerades vinkelrätt mot muskelfibrernas riktning.
Utredaren pressade algometerns metallstång vid ett tryck på 1 kg per sekund över deltagarens muskelmage.
Deltagaren fick i uppdrag att säga "stoppa" när smärta, snarare än bara tryck, upplevdes.
|
5 minuter
|
|
Lokaliserad bioimpedansanalys (L-BIA)
Tidsram: 5 minuter
|
L-BIA utfördes med användning av en enda frekvensfaskänslig enhet (BIA-101 årsdagen Sport Edition, Akern Systems, Firenze-Italy) vid 50 kHz och 400μA för att mäta PHA och vektorlängd.
Två par elektroder (källa (I) och detektor (V) elektroder) användes.
Ett par placerades på den övre delen av benet, med den laterala delen av I placerad på popliteal vecket (Lee et al., 2023) och V, placerade caudalt, parallellt med I, 5 cm från varandra.
Det andra paret placerades på den nedre delen av benet med den laterala delen av I placerad ovanför tibial malleolus och V, i en kraniell riktning parallell med I, 5 cm från varandra.
Före varje test validerades BIA -mätningarna av analysatorn med användning av en precisionskrets med acceptans för resistens (R) mätningar av 383Ohm (ω) och reaktansvärden (XC) på 45Ω.
|
5 minuter
|
|
Släpphopphöjd (DJ)
Tidsram: 5 minuter
|
En ensidig DJ bedömdes genom ett OptoJump ™ -system (Microgate, Bolzano, Italien) ansluten till en persondator med dedikerad programvara (OptojuMPTM Next Software).
Systemet består av två optiska staplar, en mottagare och en sändare, placerad 1 m från varandra.
Stängerna identifierar markkontakttid (med en precision på 1 ms) och omvandlar sedan icke-kontakttid till CM.
Baserat på rekommendationer om optimal hopphöjd (20 till 60 cm) utfördes alla hopp från en låda med en höjd av 40 cm.
Deltagarna var tvungna att stå upprätt på lådan med händerna placerade på höfterna.
Vid utredarens "gå" var deltagarna tvungna att hoppa framåt från lådan in i opto-hoppsystemet och undvika att gå ner från lådan eller hoppa av lådan.
När deltagaren nådde marken med sin dominerande lem, utan att böja knäet, var tvungen att hoppa så högt som möjligt.
En 30 -tals vila gavs mellan varje försök.
|
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 170/2023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .