Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A habgördítés, a habgörbítés dinamikus mozgással és statikus nyújtás hatása a planáris flexor mozgási tartományra és a szöveti tulajdonságokra az egészséges résztvevőknél

2025. március 10. frissítette: Ewan Thomas

A nyújtás akut hatásainak meghatározói a Vs. Faam gördülés: morfológiai, szenzoros és folyadékválaszok

Minden önkéntes résztvevőt meghívnak és tesztelnek a funkcionális értékelési laboratóriumban. A kutatásunkkal és az adatfeldolgozással kapcsolatos tájékozott hozzájárulási dokumentum elolvasása és kitöltése után a résztvevőket négy külön ülésre hívják meg a laboratóriumban. Az első ülés során az alapvető személyes információkat (név, vezetéknév, szex, életkor) rögzítik. Közvetlenül a résztvevő magasságának stadiométerrel történő mérése és egy skála segítségével végzett súly, számos teszt elvégzését végezzük a fájdalom küszöbértékeinek és a szöveti sűrűségnek a specifikus dinamométerek, a résztvevők ízületi mobilitási szintjeinek (passzív izommobilitási teszt és a gyorsulásmérő segítségével történő teszttel), valamint a bioimpedancia -elemzés felhasználásával a testfolyadékok értékeléséhez. Egy 15 perces pihenőidő után a teszteket megismételjük, hogy megkapjuk a kezdeti kiindulási ellenőrzési értékelést. A következő ülések ugyanazokat az értékeléseket vonják maguk után, amelyeket a javasolt beavatkozás előtt, közvetlenül után és 15 perccel végeznek. A javasolt beavatkozásokat az ülések során véletlenszerűen randomizálják, és alternatívaként tartalmazza: a lábizmok statikus nyújtásának rövid ülése (4 30 másodperces készlet, 15 másodperc pihenéssel a szettek között), a statikus habgördítés (4 másodperces készlet, 30 másodpercig a szettek között), miközben a musco -csoportot végzik a musco -csoporton, ahol nyomást gyakorolnak a muscakkra, a muskakerületre, ahol a muskakerületet végzik a muskakerületre, a muscakkézőre, ahol a muskakerületet végzik a musco -csoportra, ahol a muszlimat a musco -csoportra hajtják végre a musco -válogatást, ahol a muskakerületet a muskakervezésen végzik el, ahol a muskakerületet a muskakervezésen végzik el a csempe, a csempe, a csempe, a csempe, a csempe. vagy dinamikus habgördítés, amelynek során az izomot a habhengerre gördítik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
24

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Olaszország
    • PA
      • Palermo, PA, Olaszország, 90144
        • University of Palermo

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

Egészséges résztvevők, felnőtt résztvevők, aktívak, beleegyeznek, hogy aláírják a hozzájárulási űrlapot

Kizárási kritériumok:

A neuromuscularis, ortopédiai és nőgyógyászati ​​betegségben szenvedő résztvevőket (vagy orális fogamzásgátlókat szedőkkel), vagy azokat, amelyek az alsó végtagok sérüléseiben vannak, kizárták a vizsgálatból. A női résztvevőknek csak a menstruációs ciklus folicularis fázisában és az ovuláció előtt mindig részt vehetnek a kísérletekben.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Statikus nyújtás (SS)
Az SS számára a résztvevőket arra utasítják, hogy álljanak és helyezzék el domináns lábát egy ékre, 35 ° -os lejtőn. 30 másodpercig nyújtják a planáris flexor izmokat, 4 ismétlést végezve.
Egyéb: Statikus nyújtás (SS)
Az SS számára a résztvevőket arra utasítják, hogy álljanak és tegyék domináns lábát egy ékre, 35 ° -os lejtőn, kinyújtva a planáris flexor izmokat.
Kísérleti: Faam gördülés (FR)
Az FR számára a résztvevőket arra utasítják, hogy helyezzék a PF izom hasat a hengerre. Harminc tekercset (15 proximális és 15 disztális) 30 másodpercig tartó időtartamra egy szettnek tekintünk.
Egyéb: Faam gördülés (FR)
Az FR számára a résztvevőket arra utasítják, hogy helyezzék a PF izom hasat a hengerre. Harminc tekercset (15 proximális és 15 disztális) végeznek az izom hasain, miközben megőrzik az izom kompresszióját.
Kísérleti: Hab gördülés dinamikus mozgással (FR-DM)
Az FR-DM magában foglalja a PF izom hasa elhelyezését a hengerre, és a henger mozgatása nélkül, 15 planáris hajlítás és 15 dorsiflexió végrehajtása nélkül 30 másodpercig, miközben a domináns lábát a kontralaterális lábával összenyomja.
Egyéb: Hab gördülés dinamikus mozgással (FR-DM)
Az FR-DM magában foglalja a PF izom hasa elhelyezését a hengerre, és a henger mozgatása nélkül, 15 planáris hajlítás és 15 dorsiflexió végrehajtása nélkül 30 másodpercig, miközben a domináns lábát a kontralaterális lábával összenyomja.
Nincs beavatkozás: Kontrollcsoport (CG)
A CG csak az értékelési teszteket hajtja végre, 4 percig ülve az előtti teszt és a teszt utáni teszt között.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Planta Flexors Rom
Időkeret: 5 perc
Mindegyik résztvevőt hajlamosak egy orvosi ágyra, mindkét lábával lógva az ágyból. A medence és a tesztelt résztvevő kontralaterális lábának rögzítésére rugalmatlan hevedereket használtunk. A láb talpán egy lapos merev felületet rögzítettünk. Két kar elektronikus goniométer (digitális szögű vonalzó, felbontás0,05 °, Pontosság ± 0,2 °, Megismételhetőség0,05 °) Ezután az egyik karral, a láb talpán elhelyezett lapos felülettel párhuzamosan helyeztük, a másik karját a fibula diafízise után. A kiindulási helyzetet a lábával és a lábával 90 ° -os szöggel állítottuk be. A kutató passzív módon tolta a lábát egy dorsiflexion mozgásba a rendelkezésre álló ROM határértékéhez, vagy az egyes résztvevők maximális tolerálható fájdalmához.
5 perc
Fájdalomnyomás küszöbértékek
Időkeret: 5 perc
A PPT -t hordozható algométerrel (FPX25 Pain teszter, Wagner Instruments, CT, USA) értékelték. A résztvevő mérési helyzete és testtartása hasonló volt a TH -hoz. Az algométer merőleges az izomrostok irányára. A kutató az algométer fémrudát másodpercenként 1 kg nyomáson nyomta a résztvevő izom hasa fölött. A résztvevőt arra utasították, hogy mondja meg "álljon meg", amikor a fájdalom, nem pedig a nyomás, nem pedig a nyomást gyakorolták.
5 perc
Lokalizált bioimpedancia-elemzés (L-BIA)
Időkeret: 5 perc
Az L-BIA-t egyetlen frekvenciájú fázis-érzékeny eszköz (BIA-101 évforduló Sport Edition, Akern Systems, Firenze-Istaly) alkalmazásával hajtottuk végre, 50 kHz-en és 400 μA-on a PHA és a vektorhossz mérése érdekében. Két pár elektródot (I) és detektor (V) elektródokat) használtunk. Az egyik pár a láb felső részén helyezkedett el, az I oldalsó részével a popliteális gyűrődésre (Lee et al., 2023) és az V -re helyezkedtek el, caudally -t, párhuzamosan az I, 5 cm távolságra. A másik párot a láb alsó részén helyeztük el, az I oldalsó részével a sípcsont malleolus és az V fölött helyezkedtek el, az I -vel párhuzamos koponya irányban, 5 cm távolságra. Az egyes tesztek előtt az analizátor BIA méréseit precíziós áramkörrel validáltuk, amelynek ellenállási (R) mérésére 383OHM (ω) és a reakciók (XC) értékek 45Ω értéke.
5 perc
Drop Jump Magasság (DJ)
Időkeret: 5 perc
Az egyoldalú DJ -t egy OptJump ™ rendszeren (Microgate, Bolzano, Olaszország) értékelték, amely dedikált szoftverrel (OptJumptM Next Software) személyi számítógéphez kapcsolódik. A rendszer két optikai sávból, egy vevőből és egy adóból áll, 1 m távolságra elhelyezve. A sávok azonosítják a földi érintkezési időt (1ms pontossággal), majd az érintkezés nélküli időt CM-ként konvertálják. Az optimális ugrási magasságra (20–60 cm) ajánlások alapján az összes ugrást egy 40 cm magasságú dobozból hajtottuk végre. A résztvevőknek egyenesen állniuk kellett a dobozon, kezükkel a csípőjükre helyezve. A nyomozó "GO" -nál a résztvevőknek előre kellett ugraniuk a dobozból az optougrási rendszerbe, elkerülve, hogy lemondjanak a dobozból, vagy ugráljanak a dobozból. Miután a résztvevő domináns végtagjával elérte a talajt, a térd hajlítás nélkül, a lehető legmagasabbra kellett ugrani. Az egyes kísérletek között 30 -as pihenést kaptunk.
5 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Ewan Thomas

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2023. október 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2024. május 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2024. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2025. március 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2025. március 10.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2025. március 10.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 170/2023

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése