Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blodplättar för akut sårläkning

12 september 2005 uppdaterad av: Medtronic

Blodplättar i akuta sår: A Punch Biopsy Study (PAWS II)

Denna studie kommer att undersöka om trombocytgel påverkar sårläkning positivt. Trombocytgel kommer att användas för att behandla stansbiopsisår och resultaten kommer att jämföras med resultat från sår som behandlats med en kontrollbehandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Blodplättar bidrar till läkningsprocessen i mjukvävnad genom att tillhandahålla den initiala hemostasen som uppstår efter skada, ett ramverk för fibrinmatrisbildning och bidrag från tillväxtfaktorer.

Enligt US National Institutes of Health anses kirurgiska ingrepp vara en form av kontrollerad skada, så många av de komplikationer som operationspatienter möter är mycket lika de som traumapatienter möter. Forskare undersöker för närvarande sätt att behandla sår orsakade av trauma, brännskador eller kirurgiska uppfinningar med biologiska medel (dvs. tillväxtfaktorer) eller nya läkemedel. Tillväxtfaktorpriming av akuta sårställen föraktiverar de cellulära och molekylära komponenterna av vävnadsreparation, före vävnadsskada.

Syftet är att samla information för att fastställa bevis för att autolog trombocytgel positivt påverkar läkningen av akuta sår.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

4

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55404
        • Davita Clinical Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Normala volontärer
  • 18 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • Gravid eller ammande
  • Diabetiker, keloidbildare, kollagenkärlsjukdom
  • Rökare
  • Kroppsmassaindex >30kg/m2
  • Känd historia av HIV/AIDS; Hepatit A, B eller C
  • Blödarsjuka
  • Aspirin, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) eller antikoagulerande användare
  • Cancer, eller behandling för cancer, under de senaste 5 åren

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tid till 100 % sårtillslutning, uppmätt dag 7, 14, 21, 28, 35

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Mätningar av sårdjup vid varje besök
Mätning av kvarvarande ärrbildning 6 månader efter sårskador

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medtronic

Utredare

  • Huvudutredare: David Hom, M.D., University of Minnesota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2005

Avslutad studie

1 februari 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2005

Första postat (Uppskatta)

29 juli 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 september 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2005

Senast verifierad

1 september 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • APG-01-0605

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sår

Kliniska prövningar på autolog trombocytgel

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera