Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av kognitiv funktion före och efter inducerad ventrikelflimmer i elektrofysiologisk (EP) studie

11 oktober 2006 uppdaterad av: Heidelberg University

Förändring av EEG-aktivitet och cerebral cirkulation under inducerat ventrikelflimmer och undersökning av kognitiv funktion före och efter inducerad ventrikelflimmer i EP-studie

I denna studie undersöks förändringar i elektroencefalogram (EEG) och det hemodynamiska tillståndet under ventrikelflimmer eller inducerad ventrikulär takykardi.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter med hög risk för malign takyarytmi undersöks rutinmässigt genom programmerad elektrofysiologisk studie (EPS). För att undersöka de hemodynamiska effekterna av ventrikulär arytmi på cerebral cirkulation utförs ett EEG och transkraniellt ultraljud samtidigt under EPS. Före och efter EPS görs ett neuropsykologiskt test och en undersökning av ett specifikt blodprov (Neuron Specific Enolase, NSE).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Tyskland
      • Mannheim, Tyskland, 68167
        • Rekrytering
        • Fakultät für Klinische Medizin Mannheim Universitätsklinikum Mannheim der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Constanze M Echternach, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 18 år
  • Positiv överenskommelse

  • EPS för primär och sekundär profylax av en malign ventrikulär takyarytmi:

    • primär profylax: Brugadas syndrom, långt QT-syndrom, kardiomyopati, kort QT-syndrom
    • sekundär profylax: Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Trial (MADIT) kriterier, synkope, dokumenterad ventrikulär takykardi

Exklusions kriterier:

  • Svårt neurologiskt underskott
  • Hjärt-lungräddning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Heidelberg University

Utredare

  • Studierektor: Martin Borggrefe, Prof., MD, I. Medizinische Klinik Universitätsklinikum Mannheim
  • Studierektor: M Hennerici, Prof., MD, Neurologische Klinik Universitätsklinikum Mannheim

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (UPPSKATTA)

15 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

12 oktober 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2006

Senast verifierad

1 november 2004

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 235/04

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på EEG

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera