Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование когнитивной функции до и после индуцированной фибрилляции желудочков в электрофизиологическом (ЭФ) исследовании

11 октября 2006 г. обновлено: Heidelberg University

Изменение активности ЭЭГ и мозгового кровообращения при индуцированной фибрилляции желудочков и исследование когнитивной функции до и после индуцированной фибрилляции желудочков в исследовании ВП

В данном исследовании исследуются изменения электроэнцефалограммы (ЭЭГ) и гемодинамического состояния при фибрилляции желудочков или индуцированной желудочковой тахикардии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты с высоким риском злокачественной тахиаритмии в плановом порядке обследуются программным электрофизиологическим исследованием (ЭФИ). Для изучения гемодинамических эффектов желудочковой аритмии на мозговое кровообращение одновременно во время ЭФИ проводят ЭЭГ и транскраниальное УЗИ. До и после ЭПС проводится нейропсихологический тест и исследование специфического образца крови (нейронспецифическая энолаза, NSE).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Германия
      • Mannheim, Германия, 68167
        • Рекрутинг
        • Fakultät für Klinische Medizin Mannheim Universitätsklinikum Mannheim der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Constanze M Echternach, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 лет
  • Положительное соглашение

  • ЭПС для первичной и вторичной профилактики злокачественной желудочковой тахиаритмии:

    • первичная профилактика: синдром Бругада, синдром удлиненного интервала QT, кардиомиопатия, синдром короткого интервала QT
    • вторичная профилактика: критерии многоцентрового исследования по имплантации автоматического дефибриллятора (MADIT), обмороки, подтвержденная желудочковая тахикардия

Критерий исключения:

  • Тяжелый неврологический дефицит
  • Сердечно-легочная реанимация

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Heidelberg University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Martin Borggrefe, Prof., MD, I. Medizinische Klinik Universitätsklinikum Mannheim
  • Директор по исследованиям: M Hennerici, Prof., MD, Neurologische Klinik Universitätsklinikum Mannheim

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

15 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

12 октября 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2006 г.

Последняя проверка

1 ноября 2004 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 235/04

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ЭЭГ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться