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전기생리학적(EP) 연구에서 유도된 심실 세동 전후의 인지 기능 조사

2006년 10월 11일 업데이트: Heidelberg University

EP 연구에서 유도 심실 세동 동안 뇌파 활동 및 뇌 순환의 변화와 인지 기능 조사 전후 유도 심실 세동

본 연구에서는 심실세동 또는 유도심실빈맥 시 뇌파도(EEG) 및 혈역학적 상태의 변화를 조사하였다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

악성 빈맥성 부정맥의 위험이 높은 환자는 프로그래밍된 전기생리학적 연구(EPS)에 의해 일상적으로 조사됩니다. 심실성 부정맥이 대뇌 순환에 미치는 혈역학적 영향을 조사하기 위해 EEG와 경두개 초음파가 EPS 동안 동시에 수행됩니다. EPS 전후에 신경심리학적 검사와 특정 혈액 샘플(뉴런 특이적 에놀라제, NSE) 조사가 이루어집니다.

연구 유형

중재적

등록

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Mannheim, 독일, 68167
        • 모병
        • Fakultät für Klinische Medizin Mannheim Universitätsklinikum Mannheim der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Constanze M Echternach, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • 긍정적인 합의
  • 악성 심실성 부정맥의 1차 및 2차 예방을 위한 EPS:

    • 1차 예방: 브루가다 증후군, 긴 QT 증후군, 심근병증, 짧은 QT 증후군
    • 2차 예방: MADIT(Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Trial) 기준, 실신, 기록된 심실성 빈맥

제외 기준:

  • 심한 신경학적 결손
  • 심폐 소생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Martin Borggrefe, Prof., MD, I. Medizinische Klinik Universitätsklinikum Mannheim
  • 연구 책임자: M Hennerici, Prof., MD, Neurologische Klinik Universitätsklinikum Mannheim

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2004년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

뇌파에 대한 임상 시험

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