- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00249535
Vouchers vs. Prizes for Cocaine-Dependent Methadone Patients - 2
29 mars 2012 uppdaterad av: UConn Health
Vouchers vs. Prizes for Cocaine-Dependent Methadone Patients
The purpose of this study is to compare voucher-based contingency management (CM) procedures to a lower-cost CM system that provides opportunities to win prizes.
Cocaine-dependent outpatients are randomly assigned to (a) standard treatment, (b) standard treatment plus usual magnitude prize CM, (c) standard treatment plus higher magnitude prize CM, or (d) standard treatment plus voucher CM.
Urine and breath samples are collected 2-3x/week for 14 weeks.
Follow-up interviews are conducted at 1,3,6 and 9 months following intake during which substance use and psychosocial functioning are assessed.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
240
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Förenta staterna, 06030
- UCONN Health Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion criteria:
- age > 18 years
- current DSM-IV diagnosis of cocaine dependence
- received methadone treatment at the clinic for at least 3 months
- on a stable dose of methadone (no changes in dosing) for at least one month and not presently requesting a dose alteration
- submitted one or more clinic-collected cocaine positive urine samples in the previous 3 months
- English speaking
- pass a brief quiz related to understanding of the informed consent form
Exclusion criteria:
- have a serious, uncontrolled psychiatric illness (e.g., acute schizophrenia, bipolar disorder, severe or psychotic major depression, or suicide risk)
- have dementia (<23 on the Mini Mental State Exam; Folstein et al. 1975)
- are in recovery from pathological gambling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: 1
standard treatment plus usual magnitude prize CM
|
Belöningar (priser) för abstinens
|
Experimentell: 2
standard treatment plus higher magnitude prize CM
|
Belöningar (priser) för abstinens
|
Experimentell: 3
standard treatment plus voucher CM
|
Belöningar (priser) för abstinens
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Cocaine use
Tidsram: baseline and each follow-up
|
baseline and each follow-up
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Nancy Petry, Ph.D., Uconn Health
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 november 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 november 2005
Första postat (Uppskatta)
7 november 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 mars 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2012
Senast verifierad
1 mars 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NIDA-13444-2
- R01DA013444 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Beredskapshantering
-
Transcendent International, LLCMOUNT SINAI HOSPITALAvslutadGraviditetsrelateradFörenta staterna
-
Duke UniversityAvslutadCannabis | Användning av cannabisFörenta staterna
-
Yale UniversityThe Hospital for Sick Children; United States Department of Defense; Connecticut...AvslutadKronisk smärta | Neurofibromatos 1Förenta staterna
-
Fordham UniversityAlbert Einstein College of Medicine; University of Texas at Austin; William...AvslutadRökavvänjningFörenta staterna
-
Hospital Clinic of BarcelonaOkändMissbruk av marijuanaSpanien
-
Oregon Social Learning CenterAktiv, inte rekryterande
-
VA Office of Research and DevelopmentRekryteringPTSD | Cannabisrelaterad störningFörenta staterna
-
University of OviedoAvslutad
-
Aurora Health CareUniversity of California, Berkeley; University of ChicagoAvslutadSubstansrelaterade störningar | Opioidrelaterade störningar | BeteendeterapiFörenta staterna
-
Oregon Health and Science UniversityOregon Health Authority; Comagine HealthRekryteringMetamfetaminmissbrukFörenta staterna