Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera effekterna av ett vänster grenblock

23 februari 2009 uppdaterad av: Amsterdam UMC, location VUmc

Seriell utvärdering av vänster grenblock; Nya bildteknikers roll. Tredimensionell ekokardiografi, vävnadsdoppleravbildning och magnetisk resonanstomografi

Ett vänster grenblock (LBBB) är relaterat till onormal hjärtledning och mekanisk asynkroni och är associerad med hypertoni och kranskärlssjukdom. Förbättrad utvärdering av vänsterkammars mekaniska asynkroni (LV) behövs på grund av det ökande antalet patienter med LBBB och hjärtsvikt. En mängd olika mönster av mekanisk aktivering kan observeras hos LBBB-patienter.

Nya avbildningsmodaliteter såsom vävnadsdoppleravbildning, 3D-ekokardiografi i realtid och kardiovaskulär magnetisk resonanstomografi ger information om regional och global LV-funktion hos friska försökspersoner, patienter utan LBBB med hjärtsvikt, patienter med LBBB utan hjärtsvikt och patienter med en LBBB med hjärtsvikt.

Utredarna vill utvärdera de olika patientgrupperna med de nya avbildningsmodaliteterna och de vill jämföra de nya avbildningsmodaliteterna med varandra.

Utredarna antog att det mellan grupperna är skillnader avseende regional och global LV-funktion mätbara.

Varje ny avbildningsteknik har sina egna fördelar och begränsningar men är jämförbara när det gäller att mäta regional och global LV-funktion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Inom en tidsperiod på 3 år utvärderar vi olika patientgrupper och mäter regional och global hjärtfunktion.

Därför utvecklade vi ett screeningprotokoll för ekokardiografi där vi använder konventionell 2D ekokardiografi och konventionell dopplerekokardiografi, utökad med vävnadsdoppleravbildning och realtids 3D ekokardiografi.

Hos en begränsad grupp patienter utför vi ett speciellt utformat kardiovaskulär magnetisk resonansavbildningsprotokoll som använder artificiellt inducerade rutnätslinjer för att utvärdera regional och global hjärtfunktion.

Patienter remitteras till vårt sjukhus på grund av utvärdering av deras LBBB och/eller hjärtsvikt. Vi frågar dem om de vill genomgå ekokardiografi och kardiovaskulär magnetresonanstomografi.

Efter ett år vill vi upprepa mätningarna i en liten grupp av patienterna för att omvärdera regional och global hjärtfunktion.

Alla patienter bör ha sinusrytm och akustikfönster. Patienter bör inte ha kontraindikationer för kardiovaskulär magnetisk resonanstomografi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-85 år
  • Vänster grenblock med eller utan hjärtsvikt
  • Snäv QRS-duration med eller utan hjärtsvikt

Exklusions kriterier:

  • Inget informerat samtycke
  • Ingen sinusrytm
  • Dåligt akustikfönster

  • För kardiovaskulär magnetisk resonanstomografi del:

    • klaustrofobi
    • enheter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Amsterdam UMC, location VUmc

Samarbetspartners

The Interuniversity Cardiology Institute of the Netherlands

Utredare

  • Studiestol: Otto Kamp, MD, PhD, Amsterdam UMC, location VUMc

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2005

Första postat (Uppskatta)

23 december 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 februari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2009

Senast verifierad

1 februari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • VUMC 2003/147

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera