Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rituximab vid primär lymfocytövervägande Hodgkins sjukdom (RIPL)

11 augusti 2008 uppdaterad av: University of Cologne

Rituximab i primär LPHD (RIPL) - Första linjens terapi för patienter med lymfocytövervägande Hodgkins sjukdom (LPHD) i kliniskt stadium IA med användning av den monoklonala anti-CD20-antikroppen Rituximab.

Första linjens terapi för patienter med lymfocyt-predominant Hodgkins sjukdom (LPHD) i kliniskt stadium IA med den monoklonala anti-CD20-antikroppen rituximab

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cologne, Tyskland, 50931
        • University of Cologne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • lymfocytövervägande Hodgkins lymfom (histologiskt bevisat)
  • kliniskt stadium IA (utan riskfaktorer: stor mediastinal massa, extranodal involvering, ESR > 50 mm/h)
  • ålder 18-75
  • WHO prestationsstatus 0-3
  • normal organfunktion
  • skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • klassiskt Hodgkins lymfom
  • sammansatt lymfom
  • leukocyter < 3000/µl
  • trombocyter < 100 000/µl

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Andreas Engert, Universitiy of Cologne

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2006

Första postat (Uppskatta)

30 juni 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 augusti 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2008

Senast verifierad

1 augusti 2008

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rituximab

3
Prenumerera