Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av behandling för relationell aggression hos urbana afroamerikanska flickor

3 juni 2015 uppdaterad av: Children's Hospital of Philadelphia

Att bestämma effektiviteten av en relationell aggressionsintervention för urbana afroamerikanska flickor

Denna studie kommer att utvärdera effektiviteten av en skolbaserad socialkognitiv gruppbehandling för att minska aggression (mobbning) bland relationsmässigt aggressiva urbana afroamerikanska flickor.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Relationell aggression, även känd som "kvinnlig mobbning", är en typ av psykologisk aggression där hemlig taktik används för att skada andra människor och deras relationer. Dessa taktiker inkluderar förnedring, hot, tvång, skam, illvillig retas, undvikande och att använda andra former av känslomässiga övergrepp i ett försök att skada andra. Även om aggressivt beteende vanligtvis är vanligt bland yngre barn, blir de flesta barn mindre aggressiva när de mognar och utvecklar bättre interpersonella färdigheter. Konsekvent aggressivt beteende kan dock leda till ytterligare problem och ökat våld hos angriparen. I denna studie kommer en social kognitiv ilskehanteringsgruppsintervention kallad Friend to Friend (F2F) att utvärderas som ett sätt att utveckla mer produktiv social och emotionell funktion bland relationsmässigt aggressiva urbana afroamerikanska flickor.

Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas antingen F2F-programmet eller en psykoedukativ uppmärksamhetskontrollgrupp (PAC). Alla deltagare kommer att gå på 40 minuters behandlingssessioner två gånger i veckan under totalt 10 veckor. Sessionerna kommer att ske under tjejernas lunch eller raster. Deltagare som tilldelats F2F-programmet kommer att lära sig hur man identifierar tecken på fysiologisk upphetsning, reagerar på en potentiell konflikt samtidigt som de genererar alternativ till lösningen och tillämpar tidigare diskuterade sociala kognitiva strategier i olika situationer. Kulturellt specifika tecknade serier, illustrationer på videoband och rollspel kommer att användas för att skildra dessa förbättrade strategier och beteenden. Deltagare som tilldelats PAC-gruppen kommer att lära sig olika organisations- och hemläxstrategier samt hur man kan förbättra sina studiefärdigheter i ett försök att förbättra sin övergripande akademiska prestation. Resultaten kommer att bedömas genom observation, skolrapporter och frågeformulär för alla deltagare vid baslinjen, omedelbart efter behandling och 9 månader efter behandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

144

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier för skolor:

  • Urban skola i sydvästra Philadelphia
  • Studentkåren är mer än 80% afroamerikaner
  • Stor skola med minst tre klassrum per årskurs
  • För närvarande inte involverad i ett systematiskt antiaggressionsprogram för social kompetens

Inklusionskriterier för deltagare:

  • I 3:an, 4:an eller 5:an
  • Uppfyller diagnostiska kriterier för relationell aggression

Uteslutningskriterier för deltagare:

  • Inskriven i specialundervisning och inte integrerad i en vanlig undervisningsklass

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: 1
Deltagarna kommer att få Friend to Friend-programmet
Friend to Friend-arm är en gruppbehandling för social informationsbearbetning för att hjälpa aggressiva tjejer att lära sig bättre social problemlösning och beslutsfattande. Deltagarna kommer att lära sig att identifiera tecken på fysiologisk upphetsning, utvärdera andras avsikter, reagera på en potentiell konfliktsituation och generera och utvärdera alternativ. Behandlingstillfällen är två gånger per vecka (30 till 40 minuter per session) i tio veckor.
Andra namn:
  • Relationell aggressionsintervention
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Deltagarna kommer att få den psykoedukativa uppmärksamhetskontrollinterventionen
Kontrollgruppen för psykoedukativ uppmärksamhet träffas också två gånger i veckan under 10 veckor för att kontrollera ospecifika behandlingsfaktorer. Deltagarna lär sig läxor, studiefärdigheter och organisatoriska färdigheter.
Andra namn:
  • Läxor och studiekompetensintervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kamratnomineringar
Tidsram: Uppmätt förbehandling och direkt efterbehandling
Uppmätt förbehandling och direkt efterbehandling
Lekplatsobservationer
Tidsram: Uppmätt förbehandling och direkt efterbehandling
Uppmätt förbehandling och direkt efterbehandling
Frågeformulär för barns sociala beteende
Tidsram: Uppmätt förbehandling och direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Uppmätt förbehandling och direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Social Cognitive Assessment Profile
Tidsram: Uppmätt förbehandling och direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Uppmätt förbehandling och direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Tecknad filmbaserad fientlig tillskrivningsförspänningsmått
Tidsram: Uppmätt förbehandling och direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Uppmätt förbehandling och direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Kunskap om ilska problemlösning (KAPS)
Tidsram: Uppmätt förbehandling, omedelbart efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Uppmätt förbehandling, omedelbart efter behandling och vid 9 månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Disciplinremisser och avstängningar
Tidsram: Uppmätt förbehandling, direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Uppmätt förbehandling, direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Skala för akademisk prestation
Tidsram: Uppmätt förbehandling, direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Uppmätt förbehandling, direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Läxprestanda frågeformulär
Tidsram: Uppmätt förbehandling, direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Uppmätt förbehandling, direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Asher-Wheeler Loneliness Questionnaire
Tidsram: Uppmätt förbehandling, direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Uppmätt förbehandling, direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Iowa-Conner Aggression subscale
Tidsram: Uppmätt förbehandling, direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Uppmätt förbehandling, direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Student-lärare relationsskala
Tidsram: Uppmätt förbehandling, direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Uppmätt förbehandling, direkt efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Peer Ratings av aggressivitet och prosocialt beteende
Tidsram: Uppmätt förbehandling, direkt efterbehandling
Uppmätt förbehandling, direkt efterbehandling
Harter, Självuppfattningsprofil för barn
Tidsram: Uppmätt förbehandling, omedelbart efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Uppmätt förbehandling, omedelbart efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Peer Sympathy Scale
Tidsram: Uppmätt förbehandling, omedelbart efter behandling och vid 9 månaders uppföljning
Uppmätt förbehandling, omedelbart efter behandling och vid 9 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stephen S. Leff, PhD, Children's Hospital of Philadelphia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2007

Första postat (UPPSKATTA)

1 augusti 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

4 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2006-10-5013
  • DSIR 84-CTS (Division of Services and Intervention Research)
  • R01MH075787 (NIH)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera