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Efficacia del trattamento per l'aggressione relazionale nelle ragazze afroamericane urbane

3 giugno 2015 aggiornato da: Children's Hospital of Philadelphia

Determinazione dell'efficacia di un intervento di aggressione relazionale per le ragazze afroamericane urbane

Questo studio valuterà l'efficacia di un trattamento di gruppo cognitivo sociale basato sulla scuola nel ridurre l'aggressività (bullismo) tra le ragazze afroamericane urbane relazionalmente aggressive.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'aggressività relazionale, nota anche come "bullismo femminile", è un tipo di aggressione psicologica in cui vengono utilizzate tattiche nascoste per danneggiare altre persone e le loro relazioni. Queste tattiche includono l'umiliazione, l'intimidazione, la coercizione, la vergogna, la presa in giro malevola, l'evitamento e l'uso di altre forme di abuso emotivo nel tentativo di danneggiare gli altri. Sebbene il comportamento aggressivo sia tipicamente comune tra i bambini più piccoli, la maggior parte dei bambini diventa meno aggressiva man mano che matura e sviluppa migliori capacità interpersonali. Tuttavia, un comportamento aggressivo costante può portare a ulteriori problemi e a una maggiore violenza nell'aggressore. In questo studio, un intervento di gruppo di gestione della rabbia cognitiva sociale chiamato Friend to Friend (F2F) sarà valutato come un modo per sviluppare un funzionamento sociale ed emotivo più produttivo tra ragazze afroamericane urbane relazionalmente aggressive.

I partecipanti verranno assegnati in modo casuale al programma F2F o a un gruppo di controllo dell'attenzione psicoeducativa (PAC). Tutti i partecipanti parteciperanno a sessioni di trattamento di 40 minuti due volte a settimana per un totale di 10 settimane. Le sessioni si svolgeranno durante il pranzo o il periodo di ricreazione delle ragazze. I partecipanti assegnati al programma F2F impareranno come identificare i segni di eccitazione fisiologica, reagire a un potenziale conflitto generando alternative alla soluzione e applicare le strategie socio-cognitive discusse in precedenza a diverse situazioni. Saranno utilizzati cartoni animati, illustrazioni su videocassetta e giochi di ruolo culturalmente specifici per ritrarre queste strategie e comportamenti migliorati. I partecipanti assegnati al gruppo PAC apprenderanno diverse strategie di organizzazione e compiti a casa, nonché come migliorare le proprie capacità di studio nel tentativo di migliorare il proprio rendimento scolastico complessivo. I risultati saranno valutati attraverso osservazione, rapporti scolastici e questionari per tutti i partecipanti al basale, immediatamente dopo il trattamento e 9 mesi dopo il trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

144

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criteri di inclusione per le scuole:

  • Scuola urbana situata nel sud-ovest di Filadelfia
  • Il corpo studentesco è composto per oltre l'80% da afroamericani
  • Grande scuola con almeno tre aule per classe
  • Attualmente non coinvolto nel programma sistematico di abilità sociali anti-aggressione

Criteri di inclusione per i partecipanti:

  • In 3a, 4a o 5a elementare
  • Soddisfa i criteri diagnostici per l'aggressività relazionale

Criteri di esclusione per i partecipanti:

  • Iscritto all'istruzione speciale e non integrato in un'aula di educazione regolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: 1
I partecipanti riceveranno il programma Friend to Friend
Il braccio Friend to Friend è un trattamento di gruppo per l'elaborazione di informazioni sociali per aiutare le ragazze aggressive a imparare meglio la risoluzione dei problemi sociali e le scelte decisionali. I partecipanti impareranno come identificare i segni di eccitazione fisiologica, valutare le intenzioni degli altri, reagire a una potenziale situazione di conflitto e generare e valutare alternative. Le sessioni di trattamento sono due volte a settimana (da 30 a 40 minuti per sessione) per dieci settimane.
Altri nomi:
  • Intervento di aggressione relazionale
ACTIVE_COMPARATORE: 2
I partecipanti riceveranno l'intervento di controllo dell'attenzione psicoeducativo
Anche il gruppo di controllo dell'attenzione psicoeducativa si riunisce due volte alla settimana per 10 settimane per controllare i fattori non specifici del trattamento. I partecipanti imparano i compiti, le capacità di studio e le capacità organizzative.
Altri nomi:
  • Compiti a casa e intervento sulle abilità di studio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Nomine tra pari
Lasso di tempo: Pretrattamento misurato e immediatamente dopo il trattamento
Pretrattamento misurato e immediatamente dopo il trattamento
Osservazioni del parco giochi
Lasso di tempo: Pretrattamento misurato e immediatamente dopo il trattamento
Pretrattamento misurato e immediatamente dopo il trattamento
Questionario sul comportamento sociale dei bambini
Lasso di tempo: Pre-trattamento misurato e immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Pre-trattamento misurato e immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Profilo di valutazione cognitiva sociale
Lasso di tempo: Pre-trattamento misurato e immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Pre-trattamento misurato e immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Misura del bias di attribuzione ostile basata su cartoni animati
Lasso di tempo: Pre-trattamento misurato e immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Pre-trattamento misurato e immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Conoscenza della risoluzione dei problemi di rabbia (KAPS)
Lasso di tempo: Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Riferimenti disciplinari e sospensioni
Lasso di tempo: Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Scala di valutazione delle prestazioni accademiche
Lasso di tempo: Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Questionario sul rendimento dei compiti a casa
Lasso di tempo: Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Questionario sulla solitudine di Asher-Wheeler
Lasso di tempo: Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Sottoscala Aggressività Iowa-Conner
Lasso di tempo: Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Scala delle relazioni studente-insegnante
Lasso di tempo: Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Valutazioni tra pari di aggressività e comportamento prosociale
Lasso di tempo: Pretrattamento misurato, subito dopo il trattamento
Pretrattamento misurato, subito dopo il trattamento
Harter, Profilo di auto-percezione per i bambini
Lasso di tempo: Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Scala della simpatia tra pari
Lasso di tempo: Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi
Pre-trattamento misurato, immediatamente dopo il trattamento e al follow-up di 9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephen S. Leff, PhD, Children's Hospital of Philadelphia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2007

Primo Inserito (STIMA)

1 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

4 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2006-10-5013
  • DSIR 84-CTS (Division of Services and Intervention Research)
  • R01MH075787 (NIH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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