Skuteczność leczenia agresji relacyjnej u miejskich afroamerykańskich dziewcząt

Agresja relacyjna, znana również jako „znęcanie się nad kobietami”, to rodzaj agresji psychologicznej, w której stosuje się ukryte taktyki, aby zaszkodzić innym ludziom i ich związkom. Taktyki te obejmują poniżanie, zastraszanie, zmuszanie, zawstydzanie, złośliwe dokuczanie, unikanie i stosowanie innych form emocjonalnego znęcania się w celu wyrządzenia krzywdy innym. Chociaż agresywne zachowanie jest zwykle powszechne wśród młodszych dzieci, większość dzieci staje się mniej agresywna, gdy dorastają i rozwijają lepsze umiejętności interpersonalne. Jednak konsekwentne zachowanie agresywne może prowadzić do dalszych problemów i zwiększonej przemocy u agresora. W tym badaniu interwencja grupowa do zarządzania gniewem społeczno-poznawczym o nazwie Friend to Friend (F2F) zostanie oceniona jako sposób na rozwinięcie bardziej produktywnego funkcjonowania społecznego i emocjonalnego wśród relatywnie agresywnych miejskich dziewcząt Afroamerykanów.

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do programu F2F lub grupy psychoedukacyjnej kontroli uwagi (PAC). Wszyscy uczestnicy będą uczestniczyć w 40-minutowych sesjach terapeutycznych dwa razy w tygodniu przez łącznie 10 tygodni. Sesje odbywać się będą w czasie obiadu lub przerwy dla dziewcząt. Uczestnicy przydzieleni do programu F2F dowiedzą się, jak identyfikować oznaki pobudzenia fizjologicznego, reagować na potencjalny konflikt, generując alternatywy dla rozwiązania, a także stosować omówione wcześniej społeczno-poznawcze strategie w różnych sytuacjach. Do zobrazowania tych ulepszonych strategii i zachowań zostaną wykorzystane specyficzne kulturowo kreskówki, ilustracje z kaset wideo i odgrywanie ról. Uczestnicy przydzieleni do grupy PAC nauczą się różnych strategii organizacji i odrabiania zadań domowych, a także nauczą się, jak poprawić swoje umiejętności uczenia się, próbując poprawić swoje ogólne wyniki w nauce. Wyniki zostaną ocenione na podstawie obserwacji, raportów szkolnych i kwestionariuszy dla wszystkich uczestników na początku badania, bezpośrednio po leczeniu i 9 miesięcy po leczeniu.