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Efficacité du traitement de l'agression relationnelle chez les filles afro-américaines urbaines

3 juin 2015 mis à jour par: Children's Hospital of Philadelphia

Détermination de l'efficacité d'une intervention d'agression relationnelle pour les filles afro-américaines en milieu urbain

Cette étude évaluera l'efficacité d'un traitement de groupe cognitif social en milieu scolaire pour réduire l'agressivité (intimidation) chez les filles afro-américaines urbaines relationnellement agressives.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'agression relationnelle, également connue sous le nom de « harcèlement féminin », est un type d'agression psychologique dans lequel des tactiques secrètes sont utilisées pour nuire à d'autres personnes et à leurs relations. Ces tactiques comprennent l'humiliation, l'intimidation, la coercition, la honte, les taquineries malveillantes, l'évitement et l'utilisation d'autres formes de violence psychologique dans le but de nuire aux autres. Bien que le comportement agressif soit généralement courant chez les jeunes enfants, la plupart des enfants deviennent moins agressifs à mesure qu'ils grandissent et développent de meilleures compétences interpersonnelles. Cependant, un comportement agressif constant peut entraîner d'autres problèmes et une violence accrue chez l'agresseur. Dans cette étude, une intervention de groupe de gestion de la colère cognitive sociale appelée Friend to Friend (F2F) sera évaluée comme un moyen de développer un fonctionnement social et émotionnel plus productif chez les filles afro-américaines urbaines relationnellement agressives.

Les participants seront assignés au hasard soit au programme F2F, soit à un groupe de contrôle de l'attention psycho-éducative (PAC). Tous les participants assisteront à des séances de traitement de 40 minutes deux fois par semaine pendant un total de 10 semaines. Les séances auront lieu pendant la période de dîner ou de récréation des filles. Les participants affectés au programme F2F apprendront à identifier les signes d'excitation physiologique, à réagir à un conflit potentiel tout en générant des alternatives à la solution et à appliquer les stratégies cognitives sociales discutées précédemment à différentes situations. Des dessins animés, des illustrations de bandes vidéo et des jeux de rôle spécifiques à la culture seront utilisés pour décrire ces stratégies et comportements améliorés. Les participants affectés au groupe PAC apprendront différentes stratégies d'organisation et de devoirs ainsi que la façon d'améliorer leurs compétences d'étude dans le but d'améliorer leur performance scolaire globale. Les résultats seront évalués par l'observation, les rapports scolaires et les questionnaires pour tous les participants au départ, immédiatement après le traitement et 9 mois après le traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

144

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critères d'inclusion pour les écoles :

  • École urbaine située dans le sud-ouest de Philadelphie
  • Le corps étudiant est à plus de 80% afro-américain
  • Grande école avec au moins trois salles de classe par niveau
  • Pas actuellement impliqué dans un programme systématique de compétences sociales anti-agressivité

Critères d'inclusion pour les participants :

  • En 3e, 4e ou 5e année
  • Répond aux critères diagnostiques de l'agressivité relationnelle

Critères d'exclusion pour les participants :

  • Inscrit en éducation spécialisée et non intégré dans une classe d'enseignement ordinaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: 1
Les participants recevront le programme Friend to Friend
Friend to Friend arm est un traitement de groupe de traitement de l'information sociale pour aider les filles agressives à apprendre à mieux résoudre les problèmes sociaux et à faire des choix décisionnels. Les participants apprendront à identifier les signes d'excitation physiologique, à évaluer les intentions des autres, à réagir à une situation de conflit potentiel et à générer et évaluer des alternatives. Les séances de traitement ont lieu deux fois par semaine (30 à 40 minutes par séance) pendant dix semaines.
Autres noms:
  • Intervention d'agression relationnelle
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Les participants recevront l'intervention psychoéducative de contrôle de l'attention
Le groupe de contrôle de l'attention psychoéducative se réunit également deux fois par semaine pendant 10 semaines pour contrôler les facteurs non spécifiques du traitement. Les participants apprennent les devoirs, les techniques d'étude et les compétences organisationnelles.
Autres noms:
  • Intervention sur les devoirs et les études

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nominations par les pairs
Délai: Mesuré avant le traitement et immédiatement après le traitement
Mesuré avant le traitement et immédiatement après le traitement
Observations des aires de jeux
Délai: Mesuré avant le traitement et immédiatement après le traitement
Mesuré avant le traitement et immédiatement après le traitement
Questionnaire sur le comportement social des enfants
Délai: Mesurée avant le traitement et immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Mesurée avant le traitement et immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Profil d'évaluation sociale cognitive
Délai: Mesurée avant le traitement et immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Mesurée avant le traitement et immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Mesure du biais d'attribution hostile basée sur les dessins animés
Délai: Mesurée avant le traitement et immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Mesurée avant le traitement et immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Connaissance de la résolution de problèmes de colère (KAPS)
Délai: Mesurée avant le traitement, immédiatement après le traitement et au suivi de 9 mois
Mesurée avant le traitement, immédiatement après le traitement et au suivi de 9 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Renvois et suspensions disciplinaires
Délai: Mesuré avant le traitement, immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Mesuré avant le traitement, immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Échelle d'évaluation des performances académiques
Délai: Mesuré avant le traitement, immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Mesuré avant le traitement, immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Questionnaire sur la performance des devoirs
Délai: Mesuré avant le traitement, immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Mesuré avant le traitement, immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Questionnaire sur la solitude d'Asher-Wheeler
Délai: Mesuré avant le traitement, immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Mesuré avant le traitement, immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Sous-échelle d'agression de l'Iowa-Conner
Délai: Mesuré avant le traitement, immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Mesuré avant le traitement, immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Échelle des relations élèves-enseignants
Délai: Mesuré avant le traitement, immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Mesuré avant le traitement, immédiatement après le traitement et lors du suivi de 9 mois
Évaluations par les pairs de l'agressivité et du comportement prosocial
Délai: Prétraitement mesuré, immédiatement après le traitement
Prétraitement mesuré, immédiatement après le traitement
Harter, Profil d'auto-perception pour les enfants
Délai: Mesurée avant le traitement, immédiatement après le traitement et au suivi de 9 mois
Mesurée avant le traitement, immédiatement après le traitement et au suivi de 9 mois
Échelle de sympathie des pairs
Délai: Mesurée avant le traitement, immédiatement après le traitement et au suivi de 9 mois
Mesurée avant le traitement, immédiatement après le traitement et au suivi de 9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephen S. Leff, PhD, Children's Hospital of Philadelphia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2007

Première publication (ESTIMATION)

1 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

4 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2006-10-5013
  • DSIR 84-CTS (Division of Services and Intervention Research)
  • R01MH075787 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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