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Eficácia do tratamento para agressão relacional em meninas afro-americanas urbanas

3 de junho de 2015 atualizado por: Children's Hospital of Philadelphia

Determinando a eficácia de uma intervenção de agressão relacional para meninas afro-americanas urbanas

Este estudo avaliará a eficácia de um grupo de tratamento sociocognitivo escolar na redução da agressão (bullying) entre meninas afro-americanas urbanas relacionalmente agressivas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A agressão relacional, também conhecida como "bullying feminino", é um tipo de agressão psicológica em que táticas secretas são usadas para prejudicar outras pessoas e seus relacionamentos. Essas táticas incluem humilhação, intimidação, coerção, vergonha, provocação maliciosa, evasão e uso de outras formas de abuso emocional na tentativa de prejudicar outras pessoas. Embora o comportamento agressivo seja normalmente comum entre as crianças mais novas, a maioria das crianças torna-se menos agressiva à medida que amadurece e desenvolve melhores habilidades interpessoais. No entanto, um comportamento agressivo consistente pode levar a mais problemas e aumento da violência no agressor. Neste estudo, uma intervenção em grupo de controle sociocognitivo da raiva chamada Friend to Friend (F2F) será avaliada como uma forma de desenvolver um funcionamento social e emocional mais produtivo entre meninas afro-americanas urbanas relacionalmente agressivas.

Os participantes serão designados aleatoriamente para o programa F2F ou para um grupo de controle de atenção psicoeducacional (PAC). Todos os participantes participarão de sessões de tratamento de 40 minutos, duas vezes por semana, durante um total de 10 semanas. As sessões ocorrerão durante o almoço ou recreio das meninas. Os participantes designados para o programa F2F aprenderão como identificar sinais de excitação fisiológica, reagir a um conflito potencial enquanto geram alternativas para a solução e aplicar estratégias cognitivas sociais discutidas anteriormente em diferentes situações. Desenhos animados culturalmente específicos, ilustrações de fitas de vídeo e dramatizações serão usados ​​para retratar essas estratégias e comportamentos aprimorados. Os participantes designados para o grupo PAC aprenderão diferentes estratégias de organização e lição de casa, bem como como melhorar suas habilidades de estudo na tentativa de melhorar seu desempenho acadêmico geral. Os resultados serão avaliados por meio de observação, relatórios escolares e questionários para todos os participantes no início, imediatamente após o tratamento e 9 meses após o tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

144

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critérios de inclusão para escolas:

  • Escola urbana localizada no sudoeste da Filadélfia
  • O corpo estudantil é mais de 80% afro-americano
  • Escola grande com pelo menos três salas de aula por série
  • Atualmente não está envolvido com o programa sistemático de habilidades sociais anti-agressão

Critérios de Inclusão para Participantes:

  • Na 3ª, 4ª ou 5ª série
  • Atende aos critérios de diagnóstico para agressão relacional

Critérios de Exclusão de Participantes:

  • Inscritos em educação especial e não integrados em sala de aula regular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: 1
Os participantes receberão o programa Friend to Friend
O braço Friend to Friend é um tratamento de grupo de processamento de informações sociais para ajudar meninas agressivas a aprender melhor a resolução de problemas sociais e escolhas de tomada de decisão. Os participantes aprenderão como identificar sinais de excitação fisiológica, avaliar as intenções dos outros, reagir a uma situação de conflito potencial e gerar e avaliar alternativas. As sessões de tratamento são duas vezes por semana (30 a 40 minutos por sessão) durante dez semanas.
Outros nomes:
  • Intervenção de agressão relacional
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Os participantes receberão a intervenção psicoeducativa de controle da atenção
O grupo de controle de atenção psicoeducacional também se reúne duas vezes por semana durante 10 semanas para controlar fatores inespecíficos do tratamento. Os participantes aprendem deveres de casa, habilidades de estudo e habilidades organizacionais.
Outros nomes:
  • Trabalho de casa e intervenção de habilidades de estudo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Indicações de pares
Prazo: Pré-tratamento medido e imediatamente pós-tratamento
Pré-tratamento medido e imediatamente pós-tratamento
Observações do playground
Prazo: Pré-tratamento medido e imediatamente pós-tratamento
Pré-tratamento medido e imediatamente pós-tratamento
Questionário de Comportamento Social Infantil
Prazo: Medido pré-tratamento e imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Medido pré-tratamento e imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Perfil de Avaliação Social Cognitiva
Prazo: Medido pré-tratamento e imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Medido pré-tratamento e imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Medida de viés de atribuição hostil baseada em desenho animado
Prazo: Medido pré-tratamento e imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Medido pré-tratamento e imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Conhecimento da resolução de problemas de raiva (KAPS)
Prazo: Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Encaminhamentos e suspensões disciplinares
Prazo: Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Escala de Avaliação de Desempenho Acadêmico
Prazo: Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Questionário de desempenho do dever de casa
Prazo: Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Questionário de Solidão Asher-Wheeler
Prazo: Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Subescala de agressão de Iowa-Conner
Prazo: Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Escala de relacionamento aluno-professor
Prazo: Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Avaliações de pares de agressão e comportamento pró-social
Prazo: Pré-tratamento medido, pós-tratamento imediato
Pré-tratamento medido, pós-tratamento imediato
Harter, Perfil de Autopercepção para Crianças
Prazo: Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Escala de Simpatia entre Pares
Prazo: Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses
Medido antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e no acompanhamento de 9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Stephen S. Leff, PhD, Children's Hospital of Philadelphia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2007

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

1 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

4 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2015

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2006-10-5013
  • DSIR 84-CTS (Division of Services and Intervention Research)
  • R01MH075787 (NIH)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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