Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskfaktorer för endometriecancer hos svarta kvinnor

11 augusti 2026 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Endometriecancer hos svarta kvinnor

MOTIVERING: Att lära sig om riskfaktorerna för endometriecancer hos svarta kvinnor kan hjälpa studien av endometriecancer i framtiden.

SYFTE: Denna kliniska prövning studerar riskfaktorer för endometriecancer hos svarta kvinnor.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Upprätta och utvärdera procedurer för att genomföra en sjukhusbaserad fallkontrollstudie av riskfaktorer för endometriecancer hos svarta kvinnor.

DISPLAY: Detta är en multicenterstudie.

Deltagarna fyller i frågeformulär om livsstilsfaktorer och sin vanliga kost och mäter midja och höfter. Saliv eller buckala prover samlas in för framtida forskning.

PROJEKTERAD PERSONAL:

  • Totalt kommer 30 fall och 30 kontroller att samlas in för denna studie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

59

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • Brooklyn, New York, Förenta staterna, 11203
        • SUNY Downstate Medical Center
      • New York, New York, Förenta staterna, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Förenta staterna, 10031
        • City College of New York
      • The Bronx, New York, Förenta staterna, 10461
        • Montefiore Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Svarta kvinnor (inklusive afroamerikanska, afrikanska, afro-karibiska kvinnor) med endometriecancer och kontroller kommer att rekryteras till sjukhusen MSKCC, SUNY Downstate Medical Center och Montefiore Medical Center. Kontrollerna kommer att vara svarta (inklusive afroamerikanska, afrikanska, afro-karibiska) kvinnor utan cancerhistoria, som har intakt livmoder, och kommer att identifieras på gynekologiska kliniker. Kontroller kommer också att rekryteras vid Breast Examination Center i Harlem (BECH), ett dotterbolag till MSKCC, som tillhandahåller högkvalitativa screeningtjänster till en minoritetsgemenskap.

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Fall

    • Diagnostiserats med endometriecancer under det senaste året
    • Självidentifierad som svart, afroamerikansk, svart latinamerikansk, afrikansk eller afro-karibisk

  • Friska kontroller

    • Självidentifierad som svart, afroamerikansk, svart latinamerikansk, afrikansk eller afro-karibisk
    • Ingen historia av endometriecancer eller annan cancer (förutom icke-melanom hudcancer)
    • Ingen tidigare hysterektomi

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Prata engelska
  • Inget medicinskt tillstånd som skulle göra det svårt att genomföra intervjun

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Se Sjukdomsegenskaper

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
fall
Deltagarna fyller i frågeformulär om livsstilsfaktorer och sin vanliga kost och mäter midja och höfter. Saliv eller buckala prover samlas in för framtida forskning.
Övrig: enkätadministration
Procedur: utvärdering av riskfaktorer för cancer
Övrig: studie av socioekonomiska och demografiska variabler
kontrollera
Deltagarna fyller i frågeformulär om livsstilsfaktorer och sin vanliga kost och mäter midja och höfter. Saliv eller buckala prover samlas in för framtida forskning.
Övrig: enkätadministration
Procedur: utvärdering av riskfaktorer för cancer
Övrig: studie av socioekonomiska och demografiska variabler

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal och procentandel av potentiella fall och kontroller som bedöms vara kvalificerade för studien och skälen till att de inte är berättigade (inklusive språk)
Tidsram: 2 år
2 år
Antal och procentandel av ärenden och kontroller som kontaktats som undertecknar informerat samtycke
Tidsram: 2 år
2 år
Antal och procent av fall och kontroller som slutför varje del av studien (huvudfrågeformulär, dietformulär, saliv/buckalt prov)
Tidsram: 2 år
2 år
Andel frågor med saknade data
Tidsram: 2 år
2 år
Intervjuarens utvärdering av intervjukvalitet och respondentsamarbete
Tidsram: 2 år
2 år
Antal och procent av fall som är villiga att använda tumörprover för framtida forskning
Tidsram: 2 år
2 år
Egenskaper för fall och kontroller (demografi, huvudsakliga riskfaktorer och användning av hälsovård och screening)
Tidsram: 2 år
2 år
Andel deltagare som betygsätter studien positivt på varje mått i bedömningen efter intervjun och respondenternas föreslagna förändringar i studien
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)
Montefiore Medical Center
The City College of New York
DOWNSTATE MED/KINGS CO/BKLYN

Utredare

  • Huvudutredare: Sara Olson, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2007

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2007

Första postat (Beräknad)

9 augusti 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 07-093
  • P30CA008748 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • MSKCC-07093

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera