Факторы риска рака эндометрия у чернокожих женщин
11 августа 2026 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Рак эндометрия у чернокожих женщин
ОБОСНОВАНИЕ: Изучение факторов риска рака эндометрия у темнокожих женщин может помочь в изучении рака эндометрия в будущем.
ЦЕЛЬ: Это клиническое исследование изучает факторы риска рака эндометрия у чернокожих женщин.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
ЦЕЛИ:
- Установить и оценить процедуры для проведения в больнице исследования случай-контроль факторов риска рака эндометрия у чернокожих женщин.
ОПИСАНИЕ: Это многоцентровое исследование.
Участники заполняют анкеты о факторах образа жизни и своем обычном питании и измеряют свою талию и бедра. Слюна или буккальные образцы собираются для будущих исследований.
ПРОГНОЗ НАЧИСЛЕНИЯ:
- Всего для этого исследования будет набрано 30 случаев и 30 контролей.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
59
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Соединенные Штаты, 11203
- SUNY Downstate Medical Center
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10031
- City College of New York
-
The Bronx, New York, Соединенные Штаты, 10461
- Montefiore Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Чернокожие женщины (в том числе афроамериканки, африканки, афро-карибские женщины) с раком эндометрия и контрольная группа будут набираться в больницы MSKCC, SUNY Downstate Medical Center и Montefiore Medical Center.
Контролем будут чернокожие (в том числе афроамериканки, африканки, афро-карибки) женщины без рака в анамнезе, у которых неповрежденная матка, и они будут выявлены в гинекологических клиниках.
Контрольная группа также будет набрана в Центре обследования груди Гарлема (BECH), филиале MSKCC, предоставляющем высококачественные услуги скрининга представителям меньшинств.
Описание
ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
Случаи
- Диагноз рака эндометрия в течение последнего года
- Самоидентифицирует себя как черный, афроамериканец, черный латиноамериканец, африканец или афро-карибский
Здоровые элементы управления
- Самоидентифицирует себя как черный, афроамериканец, черный латиноамериканец, африканец или афро-карибский
- Отсутствие в анамнезе рака эндометрия или другого рака (кроме немеланомного рака кожи)
- Без предшествующей гистерэктомии
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:
- Говорить на английском
- Нет медицинских показаний, которые могли бы затруднить завершение собеседования.
ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:
- См. Характеристики заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
случай
Участники заполняют анкеты о факторах образа жизни и своем обычном питании и измеряют свою талию и бедра.
Слюна или буккальные образцы собираются для будущих исследований.
|
|
|
контроль
Участники заполняют анкеты о факторах образа жизни и своем обычном питании и измеряют свою талию и бедра.
Слюна или буккальные образцы собираются для будущих исследований.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество и процент потенциальных случаев и контролей, к которым обратились, которые признаны подходящими для исследования, и причины отказа (включая язык)
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Количество и процент случаев и контролей, к которым обращались, которые подписали информированное согласие
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Количество и процентная доля больных и контролей, заполнивших каждую часть исследования (основной вопросник, вопросник по диете, образец слюны/щеки).
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Доля вопросов с отсутствующими данными
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Оценка интервьюером качества интервью и сотрудничества с респондентами
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Количество и процент случаев, желающих использовать образцы опухолей для будущих исследований
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Характеристики случаев и контроля (демографические данные, основные факторы риска, использование медицинской помощи и скрининг)
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Доля участников, которые положительно оценивают исследование по каждому показателю в оценке после интервью, и предложенные респондентами изменения в исследовании
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Sara Olson, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2007 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 августа 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 августа 2007 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
9 августа 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Заболевания матки
- Заболевания половых органов, Женский
- Генитальные Новообразования, Женщины
- Новообразования матки
- Новообразования эндометрия
Другие идентификационные номера исследования
- 07-093
- P30CA008748 (Грант/контракт NIH США)
- MSKCC-07093
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .