Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki ryzyka raka endometrium u czarnych kobiet

11 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rak endometrium u czarnych kobiet

UZASADNIENIE: Poznanie czynników ryzyka raka endometrium u czarnych kobiet może pomóc w badaniach nad rakiem endometrium w przyszłości.

CEL: To badanie kliniczne ma na celu zbadanie czynników ryzyka raka endometrium u czarnych kobiet.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Ustanowienie i ocena procedur przeprowadzania szpitalnego badania kliniczno-kontrolnego czynników ryzyka raka endometrium u czarnych kobiet.

ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe.

Uczestnicy wypełniają kwestionariusze dotyczące czynników związanych ze stylem życia i ich zwykłej diety oraz mierzą talię i biodra. Próbki śliny lub policzków są pobierane do przyszłych badań.

PROGNOZOWANE ROZLICZENIA MIĘDZYNARODOWE:

  • W tym badaniu zostanie zgromadzonych łącznie 30 przypadków i 30 kontroli.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

59

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10461
        • Montefiore Medical Center
      • Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone, 11203
        • SUNY downstate Medical Center
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10031
        • City College of New York

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Czarne kobiety (w tym Afroamerykanki, Afrykanki, Afro-Karaibki) z rakiem endometrium i grupy kontrolne będą rekrutowane w szpitalach MSKCC, SUNY Downstate Medical Center i Montefiore Medical Center. Kontrolą będą czarne (w tym Afroamerykanki, Afrykanki, Afro-Karaiby) kobiety bez historii raka, które mają nienaruszone macice i zostaną zidentyfikowane w klinikach ginekologicznych. Kontrole będą również rekrutowane w Centrum Badań Piersi w Harlemie (BECH), stowarzyszonym z MSKCC, świadczącym wysokiej jakości usługi badań przesiewowych społeczności mniejszościowej.

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Sprawy

    • Zdiagnozowano raka endometrium w ciągu ostatniego roku
    • Samoidentyfikujący się jako czarny, Afroamerykanin, czarny Latynos, Afrykanin lub Afro-Karaib

  • Zdrowe kontrole

    • Samoidentyfikujący się jako czarny, Afroamerykanin, czarny Latynos, Afrykanin lub Afro-Karaib
    • Brak historii raka endometrium lub innego raka (z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry)
    • Brak wcześniejszej histerektomii

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Mówić po angielsku
  • Brak stanu zdrowia, który utrudniałby przeprowadzenie wywiadu

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Zobacz charakterystykę choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
sprawa
Uczestnicy wypełniają kwestionariusze dotyczące czynników związanych ze stylem życia i ich zwykłej diety oraz mierzą talię i biodra. Próbki śliny lub policzków są pobierane do przyszłych badań.
Inny: administracja kwestionariuszami
Procedura: ocena czynników ryzyka raka
Inny: badanie zmiennych społeczno-ekonomicznych i demograficznych
kontrola
Uczestnicy wypełniają kwestionariusze dotyczące czynników związanych ze stylem życia i ich zwykłej diety oraz mierzą talię i biodra. Próbki śliny lub policzków są pobierane do przyszłych badań.
Inny: administracja kwestionariuszami
Procedura: ocena czynników ryzyka raka
Inny: badanie zmiennych społeczno-ekonomicznych i demograficznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba i odsetek potencjalnych spraw i kontroli, do których zwrócono się, które uznano za kwalifikujące się do badania, oraz przyczyny niekwalifikujących się (w tym język)
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Liczba i odsetek przypadków i kontroli, do których zwrócono się, którzy podpisują świadomą zgodę
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Liczba i odsetek przypadków i kontroli, które ukończyły każdą część badania (kwestionariusz główny, kwestionariusz diety, próbka śliny/policzkowa)
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Odsetek pytań z brakującymi danymi
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Ocena ankietera dotycząca jakości wywiadu i współpracy respondentów
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Liczba i odsetek przypadków, które wyrażają chęć wykorzystania próbek guza do przyszłych badań
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Charakterystyka przypadków i kontroli (dane demograficzne, główne czynniki ryzyka oraz korzystanie z opieki zdrowotnej i badań przesiewowych)
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Odsetek uczestników, którzy pozytywnie ocenili badanie dla każdego środka w ocenie po rozmowie kwalifikacyjnej oraz sugerowane przez respondentów zmiany w badaniu
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)
Montefiore Medical Center
The City College of New York
DOWNSTATE MED/KINGS CO/BKLYN

Śledczy

  • Główny śledczy: Sara Olson, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2007

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2007

Pierwszy wysłany (Szacowany)

9 sierpnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 07-093
  • P30CA008748 (Grant/umowa NIH USA)
  • MSKCC-07093

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak endometrium

Badania kliniczne na administracja kwestionariuszami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj