- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00514254
Risicofactoren voor endometriumkanker bij zwarte vrouwen
Endometriumkanker bij zwarte vrouwen
RATIONALE: Leren over de risicofactoren voor endometriumkanker bij zwarte vrouwen kan de studie van endometriumkanker in de toekomst helpen.
DOEL: Deze klinische proef bestudeert risicofactoren voor endometriumkanker bij zwarte vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
DOELSTELLINGEN:
- Vaststellen en evalueren van procedures voor het uitvoeren van een ziekenhuisgebaseerde case-control studie van risicofactoren voor endometriumkanker bij zwarte vrouwen.
OVERZICHT: Dit is een multicenter studie.
Deelnemers vullen vragenlijsten in over leefstijlfactoren en hun gebruikelijke dieet en meten hun taille en heupen. Speeksel of buccale exemplaren worden verzameld voor toekomstig onderzoek.
GEPROJECTEERDE ACCRUAL:
- Voor dit onderzoek worden in totaal 30 gevallen en 30 controles verzameld.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
Bronx, New York, Verenigde Staten, 10461
- Montefiore Medical Center
-
Brooklyn, New York, Verenigde Staten, 11203
- SUNY downstate Medical Center
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10031
- City College of New York
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
ZIEKTE KENMERKEN:
Gevallen
- Gediagnosticeerd met endometriumkanker in het afgelopen jaar
- Zelf geïdentificeerd als zwart, Afro-Amerikaans, zwart Latijns-Amerikaans, Afrikaans of Afro-Caribisch
Gezonde controles
- Zelf geïdentificeerd als zwart, Afro-Amerikaans, zwart Latijns-Amerikaans, Afrikaans of Afro-Caribisch
- Geen voorgeschiedenis van endometrium- of andere kanker (behalve niet-melanome huidkanker)
- Geen voorafgaande hysterectomie
PATIËNTKENMERKEN:
- Spreek Engels
- Geen medische aandoening die het moeilijk zou maken om het interview af te ronden
VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:
- Zie Ziektekenmerken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
geval
Deelnemers vullen vragenlijsten in over leefstijlfactoren en hun gebruikelijke dieet en meten hun taille en heupen.
Speeksel of buccale exemplaren worden verzameld voor toekomstig onderzoek.
|
|
controle
Deelnemers vullen vragenlijsten in over leefstijlfactoren en hun gebruikelijke dieet en meten hun taille en heupen.
Speeksel of buccale exemplaren worden verzameld voor toekomstig onderzoek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Aantal en percentage potentiële gevallen en controles die zijn benaderd die in aanmerking komen voor het onderzoek en redenen voor het niet in aanmerking komen (inclusief taal)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Aantal en percentage van benaderde gevallen en controles die geïnformeerde toestemming ondertekenen
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Aantal en percentage gevallen en controles die elk deel van het onderzoek voltooien (hoofdvragenlijst, dieetvragenlijst, speeksel/buccaal monster)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Aandeel vragen met ontbrekende gegevens
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Interviewer's evaluatie van interviewkwaliteit en medewerking van respondenten
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Aantal en percentage gevallen dat bereid is om tumorspecimens te laten gebruiken voor toekomstig onderzoek
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Kenmerken van gevallen en controles (demografie, belangrijkste risicofactoren en gebruik van gezondheidszorg en screening)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Percentage deelnemers dat het onderzoek positief beoordeelt op elke meting in de beoordeling na het interview en de door de respondenten voorgestelde wijzigingen in het onderzoek
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sara Olson, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Baarmoeder Neoplasmata
- Genitale neoplasmata, vrouwelijk
- Baarmoeder Ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Urogenitale ziekten
- Genitale ziekten
- Genitale ziekten, vrouw
- Endometriumneoplasmata
Andere studie-ID-nummers
- 07-093
- P30CA008748 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- MSKCC-07093
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Endometriumkanker
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidAdenocarcinoom van de dunne darm | Stadium III Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIA Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIB dunne darm adenocarcinoom AJCC v8 | Stadium IV Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Ampulla van Vater Adenocarcinoom | Stadium III... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)WervingVermoeidheid | Sedentaire levensstijl | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVB prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Verenigde Staten
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...VoltooidBestudeer Chinese vrouwen die zich niet hebben gehouden aan de richtlijnen voor screening op mammografie van de American Cancer SocietyVerenigde Staten
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeVoltooidBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Zweden, Duitsland
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidGeavanceerde Triple Negative Breast Cancer (TNBC) met hoge TAM'sFrankrijk, Italië, Oostenrijk, Taiwan, Verenigde Staten, Spanje, Australië, Korea, republiek van, België, Duitsland, Hongkong, Kalkoen
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)WervingCastratieresistent prostaatcarcinoom | Gemetastaseerd prostaatadenocarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNog niet aan het wervenProstaatcarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Nog niet aan het wervenAnatomische fase II borstkanker AJCC v8 | Anatomische fase III borstkanker AJCC v8 | Borstcarcinoom in een vroeg stadium | Anatomische fase I Borstkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterIngetrokkenProstaat Adenocarcinoom | Prostaatkanker stadium II AJCC v8 | Stadium IIC prostaatkanker AJCC v8 | Stadium IIA prostaatkanker AJCC v8 | Stadium IIB prostaatkanker AJCC v8 | Fase I Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)WervingLokaal gevorderd pancreasadenocarcinoom | Inoperabel pancreasadenocarcinoom | Fase III Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8Verenigde Staten
Klinische onderzoeken op vragenlijst administratie
-
Fondazione Poliambulanza Istituto OspedalieroOnbekendMedicatiefouten en andere fouten en problemen bij productgebruik | Bijwerkingen van geneesmiddelenItalië
-
Gerd MikusVoltooidGeneesmiddelinteractiesDuitsland
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Stanford University en andere medewerkersNog niet aan het wervenMalaria | Malaria, VivaxPeru
-
Universitas Negeri SemarangMinistry of Research, Technology and Higher Education, Republic of IndonesiaOnbekendOxidatieve stress | Inspanning; OvermaatIndonesië
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityNog niet aan het wervenChemotherapie-geïnduceerde perifere neuropathie | AcetylcarnitineChina
-
GlaxoSmithKlineVoltooidMisselijkheid en braken, door chemotherapie geïnduceerdVerenigde Staten
-
Boehringer IngelheimVoltooid
-
GlaxoSmithKlineVoltooidMisselijkheid | Braken | Misselijkheid en braken, door chemotherapie geïnduceerdVerenigde Staten, Duitsland, Bulgarije, Hongarije, Filippijnen, Russische Federatie, Taiwan, Korea, republiek van, België, Denemarken, Hongkong, Slowakije, Zuid-Afrika, Spanje, Ierland, Letland, Thailand, Italië, Verenigd Koninkrijk en meer