Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicofactoren voor endometriumkanker bij zwarte vrouwen

9 augustus 2023 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Endometriumkanker bij zwarte vrouwen

RATIONALE: Leren over de risicofactoren voor endometriumkanker bij zwarte vrouwen kan de studie van endometriumkanker in de toekomst helpen.

DOEL: Deze klinische proef bestudeert risicofactoren voor endometriumkanker bij zwarte vrouwen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Vaststellen en evalueren van procedures voor het uitvoeren van een ziekenhuisgebaseerde case-control studie van risicofactoren voor endometriumkanker bij zwarte vrouwen.

OVERZICHT: Dit is een multicenter studie.

Deelnemers vullen vragenlijsten in over leefstijlfactoren en hun gebruikelijke dieet en meten hun taille en heupen. Speeksel of buccale exemplaren worden verzameld voor toekomstig onderzoek.

GEPROJECTEERDE ACCRUAL:

  • Voor dit onderzoek worden in totaal 30 gevallen en 30 controles verzameld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

59

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Bronx, New York, Verenigde Staten, 10461
        • Montefiore Medical Center
      • Brooklyn, New York, Verenigde Staten, 11203
        • SUNY downstate Medical Center
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10031
        • City College of New York

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zwarte vrouwen (inclusief Afro-Amerikaanse, Afrikaanse, Afro-Caribische vrouwen) met endometriumkanker en controles zullen worden gerekruteerd in de ziekenhuizen MSKCC, SUNY Downstate Medical Center en Montefiore Medical Center. Controles zullen zwarte (inclusief Afro-Amerikaanse, Afrikaanse, Afro-Caribische) vrouwen zijn zonder voorgeschiedenis van kanker, die intacte baarmoeders hebben, en zullen worden geïdentificeerd in gynaecologische klinieken. Controles zullen ook worden aangeworven bij het Borstonderzoekscentrum van Harlem (BECH), een dochteronderneming van MSKCC, die hoogwaardige screeningsdiensten levert aan een minderheidsgemeenschap.

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Gevallen

    • Gediagnosticeerd met endometriumkanker in het afgelopen jaar
    • Zelf geïdentificeerd als zwart, Afro-Amerikaans, zwart Latijns-Amerikaans, Afrikaans of Afro-Caribisch
  • Gezonde controles

    • Zelf geïdentificeerd als zwart, Afro-Amerikaans, zwart Latijns-Amerikaans, Afrikaans of Afro-Caribisch
    • Geen voorgeschiedenis van endometrium- of andere kanker (behalve niet-melanome huidkanker)
    • Geen voorafgaande hysterectomie

PATIËNTKENMERKEN:

  • Spreek Engels
  • Geen medische aandoening die het moeilijk zou maken om het interview af te ronden

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Zie Ziektekenmerken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
geval
Deelnemers vullen vragenlijsten in over leefstijlfactoren en hun gebruikelijke dieet en meten hun taille en heupen. Speeksel of buccale exemplaren worden verzameld voor toekomstig onderzoek.
controle
Deelnemers vullen vragenlijsten in over leefstijlfactoren en hun gebruikelijke dieet en meten hun taille en heupen. Speeksel of buccale exemplaren worden verzameld voor toekomstig onderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal en percentage potentiële gevallen en controles die zijn benaderd die in aanmerking komen voor het onderzoek en redenen voor het niet in aanmerking komen (inclusief taal)
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar
Aantal en percentage van benaderde gevallen en controles die geïnformeerde toestemming ondertekenen
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar
Aantal en percentage gevallen en controles die elk deel van het onderzoek voltooien (hoofdvragenlijst, dieetvragenlijst, speeksel/buccaal monster)
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar
Aandeel vragen met ontbrekende gegevens
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar
Interviewer's evaluatie van interviewkwaliteit en medewerking van respondenten
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar
Aantal en percentage gevallen dat bereid is om tumorspecimens te laten gebruiken voor toekomstig onderzoek
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar
Kenmerken van gevallen en controles (demografie, belangrijkste risicofactoren en gebruik van gezondheidszorg en screening)
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar
Percentage deelnemers dat het onderzoek positief beoordeelt op elke meting in de beoordeling na het interview en de door de respondenten voorgestelde wijzigingen in het onderzoek
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sara Olson, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2007

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 augustus 2007

Eerst geplaatst (Geschat)

9 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Endometriumkanker

Klinische onderzoeken op vragenlijst administratie

3
Abonneren