黒人女性における子宮内膜がんの危険因子
2023年8月9日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
黒人女性の子宮内膜がん
根拠: 黒人女性の子宮内膜がんの危険因子について学ぶことは、将来の子宮内膜がんの研究に役立つ可能性があります。
目的: この臨床試験では、黒人女性の子宮内膜がんの危険因子を研究しています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 黒人女性の子宮内膜がんの危険因子に関する病院ベースの症例対照研究を実施するための手順を確立し、評価します。
概要: これは多施設研究です。
参加者は、ライフスタイル要因と通常の食事に関するアンケートに回答し、ウエストとヒップを測定します。 唾液または頬の標本は、将来の研究のために収集されます。
予想される発生:
- この研究では、合計 30 のケースと 30 のコントロールが発生します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
59
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
Bronx、New York、アメリカ、10461
- Montefiore Medical Center
-
Brooklyn、New York、アメリカ、11203
- Suny Downstate Medical Center
-
New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York、New York、アメリカ、10031
- City College of New York
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MSKCC、SUNY ダウンステート メディカル センター、モンテフィオーレ メディカル センターの各病院では、子宮内膜がんと対照の黒人女性 (アフリカ系アメリカ人、アフリカ系、アフロ カリブ系女性を含む) が募集されます。
コントロールは、癌の病歴がなく、子宮が無傷で、婦人科クリニックで特定される黒人（アフリカ系アメリカ人、アフリカ人、アフリカ系カリブ人を含む）の女性です。
コントロールは、MSKCC の関連会社であるハーレム乳房検査センター (BECH) でも採用され、マイノリティ コミュニティに質の高いスクリーニング サービスを提供します。
説明
疾患の特徴:
ケース
- 過去1年以内に子宮内膜がんと診断された
- 黒人、アフリカ系アメリカ人、黒人のヒスパニック系、アフリカ系、またはアフロ カリビアンであると自己認識している
健康管理
- 黒人、アフリカ系アメリカ人、黒人のヒスパニック系、アフリカ系、またはアフロ カリビアンであると自己認識している
- -子宮内膜がんまたは他のがんの病歴がない（非黒色腫皮膚がんを除く）
- 以前の子宮摘出術なし
患者の特徴:
- 英語を話す
- インタビューの完了を困難にする病状がないこと
以前の同時療法：
- 病気の特徴を見る
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
場合
参加者は、ライフスタイル要因と通常の食事に関するアンケートに回答し、ウエストとヒップを測定します。
唾液または頬の標本は、将来の研究のために収集されます。
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コントロール
参加者は、ライフスタイル要因と通常の食事に関するアンケートに回答し、ウエストとヒップを測定します。
唾液または頬の標本は、将来の研究のために収集されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
研究に適格であることが判明した潜在的なケースとコントロールの数と割合、および不適格である理由（言語を含む）
時間枠：2年
|
2年
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|
インフォームドコンセントに署名したケースとコントロールの数と割合
時間枠：2年
|
2年
|
|
研究の各部分を完了した症例と対照の数と割合（主な質問票、食事に関する質問票、唾液/頬の標本）
時間枠：2年
|
2年
|
|
データが欠落している質問の割合
時間枠：2年
|
2年
|
|
面接の質と回答者の協力に対する面接官の評価
時間枠：2年
|
2年
|
|
将来の研究のために腫瘍標本を使用することをいとわない症例の数と割合
時間枠：2年
|
2年
|
|
症例と対照の特徴（人口統計、主な危険因子、医療とスクリーニングの利用）
時間枠：2年
|
2年
|
|
インタビュー後の評価の各測定値と、回答者が提案した研究への変更について肯定的に評価した参加者の割合
時間枠：2年
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Sara Olson, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年7月1日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月8日
最初の投稿 (推定)
2007年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月9日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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