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흑인 여성의 자궁내막암 위험 요인

2025년 8월 11일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

흑인 여성의 자궁내막암

근거: 흑인 여성의 자궁내막암 위험 요인에 대해 배우는 것은 향후 자궁내막암 연구에 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 임상시험은 흑인 여성의 자궁내막암 위험 요인을 연구하고 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 흑인 여성의 자궁내막암 위험 요인에 대한 병원 기반 케이스 컨트롤 연구를 수행하기 위한 절차를 수립하고 평가합니다.

개요: 이것은 다기관 연구입니다.

참가자들은 라이프 스타일 요인과 평소 식습관에 대한 설문지를 작성하고 허리와 엉덩이를 측정합니다. 타액 또는 협측 표본은 향후 연구를 위해 수집됩니다.

예상 발생액:

  • 이 연구를 위해 총 30개의 케이스와 30개의 컨트롤이 누적될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

59

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Bronx, New York, 미국, 10461
        • Montefiore Medical Center
      • Brooklyn, New York, 미국, 11203
        • SUNY downstate Medical Center
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, 미국, 10031
        • City College of New York

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자궁내막암 및 대조군이 있는 흑인 여성(아프리카계 미국인, 아프리카인, 아프로카리브인 여성 포함)은 MSKCC, SUNY Downstate Medical Center 및 Montefiore Medical Center 병원에서 모집됩니다. 대조군은 암 병력이 없고 자궁이 손상되지 않은 흑인(아프리카계 미국인, 아프리카인, 아프로카리브인 포함) 여성이 될 것이며 산부인과 클리닉에서 식별될 것입니다. Controls는 또한 MSKCC의 계열사인 할렘의 유방 검사 센터(BECH)에서 채용되어 소수자 커뮤니티에 고품질 검사 서비스를 제공할 것입니다.

설명

질병 특성:

  • 케이스

    • 지난 1년 이내에 자궁내막암 진단을 받은 자
    • 흑인, 아프리카계 미국인, 흑인 히스패닉, 아프리카인 또는 아프로카리브인으로 스스로 식별

  • 건강한 통제

    • 흑인, 아프리카계 미국인, 흑인 히스패닉, 아프리카인 또는 아프로카리브인으로 스스로 식별
    • 자궁내막 또는 기타 암의 병력 없음(비흑색종 피부암 제외)
    • 사전 자궁절제술 없음

환자 특성:

  • 영어로 말하다
  • 면접을 완료하기 어렵게 만드는 건강 상태가 없을 것

이전 동시 치료:

  • 질병 특성 참조

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례
참가자들은 라이프 스타일 요인과 평소 식습관에 대한 설문지를 작성하고 허리와 엉덩이를 측정합니다. 타액 또는 협측 표본은 향후 연구를 위해 수집됩니다.
다른: 설문지 관리
절차: 암 위험 요인 평가
다른: 사회경제적 및 인구통계학적 변수에 대한 연구
제어
참가자들은 라이프 스타일 요인과 평소 식습관에 대한 설문지를 작성하고 허리와 엉덩이를 측정합니다. 타액 또는 협측 표본은 향후 연구를 위해 수집됩니다.
다른: 설문지 관리
절차: 암 위험 요인 평가
다른: 사회경제적 및 인구통계학적 변수에 대한 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
연구에 적격한 것으로 확인된 접근한 잠재적 사례 및 통제의 수와 비율 및 부적격 이유(언어 포함)
기간: 2 년
2 년
정보에 입각한 동의서에 서명한 접근 사례 및 통제의 수와 비율
기간: 2 년
2 년
연구의 각 부분을 완료한 케이스 및 대조군의 수 및 백분율(메인 설문지, 식이 설문지, 타액/협측 표본)
기간: 2 년
2 년
누락된 데이터가 있는 질문의 비율
기간: 2 년
2 년
면접관의 면접질 평가 및 응답자 협조
기간: 2 년
2 년
향후 연구에 종양 표본을 사용할 의향이 있는 경우의 수 및 비율
기간: 2 년
2 년
사례 및 통제의 특성(인구 통계, 주요 위험 요인, 의료 서비스 및 선별 검사 사용)
기간: 2 년
2 년
인터뷰 후 평가의 각 척도에 대해 연구를 긍정적으로 평가한 참가자의 비율과 연구에 대한 응답자의 제안된 변경 사항
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)
Montefiore Medical Center
The City College of New York
DOWNSTATE MED/KINGS CO/BKLYN

수사관

  • 수석 연구원: Sara Olson, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 8월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2007년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 07-093
  • P30CA008748 (미국 NIH 보조금/계약)
  • MSKCC-07093

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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