Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Syfilis videoverktyg för att främja kunskap och testning i ED

31 oktober 2007 uppdaterad av: Jacobi Medical Center

Videoverktyg för att främja syfiliskunskap och testning på akutmottagningen

Syftet med denna studie är att avgöra om utbildningsvideon "Syphilis and Men" kan vara ett användbart verktyg för att öka syfiliskunskapen och testa bland engelsk- och spansktalande akutvårds- och akutmottagningspatienter, oavsett olika självrapporterade egenskaper som ökar. deras risk för syfilisinfektion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En randomiserad fyra-grupps interventionskontroll Solomon-design implementerades med grupp 1-deltagare som fick en förtestundersökning, den pedagogiska videointerventionen och en post-testundersökning; Grupp 2 undersökningarna före och efter testet; Grupp 3 videointerventionen och en eftertestundersökning; och grupp 4 eftertestundersökningen. Denna design valdes ut för att bedöma effekten av videon för att öka syfiliskunskapen samtidigt som man kontrollerade inflytandet från pre-testinstrumentet för att potentiellt göra deltagarna känsliga för nyckelfakta. En datorgenererad randomiseringslista skapades och användes för att tilldela patienter till grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

220

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • Bronx, New York, Förenta staterna, 10461
        • Jacobi Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 18-55 år var endast berättigade om de talade engelska eller spanska.

Exklusions kriterier:

  • Patienter exkluderades om de var kliniskt instabila, oförutsedda, hörselskada eller synskada trots korrigerad lins.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
förtestundersökning, utbildningsvideo, eftertestundersökning
Övrig: "utbildningsvideo"
"utbildningsvideo"
Inget ingripande: 2
inget ingripande
Experimentell: 3
utbildningsvideo och enkät efter test
Övrig: "utbildningsvideo"
"utbildningsvideo"
Inget ingripande: 4
efter testundersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Det primära resultatet var poängen på ett mått med 10 frågor utformat för att bedöma kunskap som erhållits från utbildningsvideon.
Tidsram: 20 minuter
20 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ett sekundärt resultat var beslutet att testas för syfilis.
Tidsram: 20 minuter
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jacobi Medical Center

Samarbetspartners

Public Health Solutions

Utredare

  • Huvudutredare: Yvette Calderon, MD, MS, Jacobi Medical Center
  • Huvudutredare: John P Sanchez, MD, MPH, Jacobi Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2006

Primärt slutförande

7 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2007

Första postat (Uppskatta)

2 november 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 november 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2007

Senast verifierad

1 oktober 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 06431

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på "utbildningsvideo"

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera