Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Syfilis-videoværktøj til fremme af viden og test i ED

31. oktober 2007 opdateret af: Jacobi Medical Center

Videoværktøj til at fremme syfilisviden og -testning i akutafdelingen

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om undervisningsvideoen "Syphilis and Men" kan være et nyttigt værktøj til at øge syfiliskendskab og -test blandt engelsk- og spansktalende akutte- og akutmodtagelsespatienter, uanset forskellige selvrapporterede karakteristika, der øges deres risiko for syfilisinfektion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret fire-gruppe intervention-kontrol Solomon-design blev implementeret med gruppe 1-deltagere, der modtog en prætestundersøgelse, den pædagogiske videointervention og en post-testundersøgelse; Gruppe 2 præ- og post-test undersøgelser; Gruppe 3 videointerventionen og en post-testundersøgelse; og gruppe 4 efter-testundersøgelsen. Dette design blev udvalgt til at vurdere effekten af ​​videoen i at øge syfilis-viden, mens der kontrolleres for prætestinstrumentets indflydelse på potentielt sensibilisering af deltagere over for nøglefakta. En computergenereret randomiseringsliste blev oprettet og brugt til at tildele patienter til grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

220

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Bronx, New York, Forenede Stater, 10461
        • Jacobi Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 18-55 år var kun kvalificerede, hvis de talte engelsk eller spansk.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter blev udelukket, hvis de var klinisk ustabile, uskadelige, hørehæmmede eller synshæmmede på trods af korrigeret linse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
prætestundersøgelse, undervisningsvideo, posttestundersøgelse
Andet: 'uddannelsesvideo'
'uddannelsesvideo'
Ingen indgriben: 2
intet indgreb
Eksperimentel: 3
pædagogisk video og post test undersøgelse
Andet: 'uddannelsesvideo'
'uddannelsesvideo'
Ingen indgriben: 4
undersøgelse efter test

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det primære resultat var scoren på en 10-spørgsmålsmåling designet til at vurdere viden opnået fra undervisningsvideoen.
Tidsramme: 20 minutter
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Et sekundært resultat var beslutningen om at blive testet for syfilis.
Tidsramme: 20 minutter
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jacobi Medical Center

Samarbejdspartnere

Public Health Solutions

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yvette Calderon, MD, MS, Jacobi Medical Center
  • Ledende efterforsker: John P Sanchez, MD, MPH, Jacobi Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær færdiggørelse

7. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. oktober 2007

Først opslået (Skøn)

2. november 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. november 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2007

Sidst verificeret

1. oktober 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 06431

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 'uddannelsesvideo'

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner