Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Narzędzie wideo Syphilis do promowania wiedzy i testowania na SOR

31 października 2007 zaktualizowane przez: Jacobi Medical Center

Narzędzie wideo do promowania wiedzy na temat kiły i testów na oddziale ratunkowym

Celem tego badania jest ustalenie, czy film edukacyjny „Syphilis and Men” może być użytecznym narzędziem do zwiększenia wiedzy na temat kiły i testów wśród anglojęzycznych i hiszpańskojęzycznych pacjentów oddziałów ratunkowych i oddziałów ratunkowych, niezależnie od różnych zgłaszanych przez siebie cech, które zwiększają ich ryzyko zakażenia kiłą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wdrożono randomizowany, czterogrupowy projekt interwencyjno-kontrolny Solomona, w którym uczestnicy z grupy 1 otrzymali ankietę przed testem, edukacyjną interwencję wideo i ankietę po teście; Grupa 2 ankiety przed i po teście; Grupa 3 interwencja wideo i ankieta po teście; oraz Grupa 4 ankieta po teście. Ten projekt został wybrany, aby ocenić wpływ filmu na zwiększenie wiedzy na temat kiły, jednocześnie kontrolując wpływ instrumentu poprzedzającego test na potencjalne uwrażliwienie uczestników na kluczowe fakty. Utworzono wygenerowaną komputerowo listę randomizacji i wykorzystano ją do przypisania pacjentów do grup.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

220

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10461
        • Jacobi Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku 18-55 lat kwalifikowali się tylko wtedy, gdy mówili po angielsku lub hiszpańsku.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci byli wykluczani, jeśli byli niestabilni klinicznie, nie mogli się obudzić, mieli upośledzenie słuchu lub wzroku pomimo skorygowanej soczewki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
ankieta przed testem, film edukacyjny, ankieta po teście
Inny: „film edukacyjny”
„film edukacyjny”
Brak interwencji: 2
bez interwencji
Eksperymentalny: 3
edukacyjny film wideo i ankieta po teście
Inny: „film edukacyjny”
„film edukacyjny”
Brak interwencji: 4
ankieta po teście

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pierwszorzędowym wynikiem był wynik w teście składającym się z 10 pytań, który miał na celu ocenę wiedzy uzyskanej z filmu edukacyjnego.
Ramy czasowe: 20 minut
20 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Drugorzędnym rezultatem była decyzja o wykonaniu testu na kiłę.
Ramy czasowe: 20 minut
20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jacobi Medical Center

Współpracownicy

Public Health Solutions

Śledczy

  • Główny śledczy: Yvette Calderon, MD, MS, Jacobi Medical Center
  • Główny śledczy: John P Sanchez, MD, MPH, Jacobi Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2006

Zakończenie podstawowe

7 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 listopada 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 listopada 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2007

Ostatnia weryfikacja

1 października 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 06431

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na „film edukacyjny”

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj