Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syfilis-videotyökalu tiedon ja testauksen edistämiseen ED:ssä

keskiviikko 31. lokakuuta 2007 päivittänyt: Jacobi Medical Center

Videotyökalu, jolla edistetään kuppaa koskevaa tietämystä ja testausta päivystysosastolla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko "Syfilis ja miehet" -opetusvideo olla hyödyllinen työkalu syfilis-tietoisuuden ja testauksen lisäämiseen englannin ja espanjankielisten kiireellisten ja ensiapupotilaiden keskuudessa riippumatta erilaisista itse ilmoittamista ominaisuuksista, jotka lisäävät syfilisyyttä. heidän riskinsä saada kuppatartunta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu neljän ryhmän interventio-kontrolli Solomon-suunnitelma toteutettiin siten, että ryhmän 1 osallistujat saivat esitestiä, opetusvideointerventiota ja testin jälkeistä tutkimusta; Ryhmä 2 testausta edeltävät ja testin jälkeiset tutkimukset; Ryhmä 3 videointerventio ja testin jälkeinen kysely; ja ryhmä 4 testauksen jälkeinen tutkimus. Tämä malli valittiin arvioimaan videon vaikutusta syfilistietoisuuden lisäämiseen samalla kun valvottiin esitestiä käyttävän instrumentin vaikutusta mahdolliseen herkistämään osallistujat keskeisiin tosiasioihin. Tietokoneella luotu satunnaistuslista luotiin ja sitä käytettiin potilaiden jakamiseen ryhmiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

220

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
        • Jacobi Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–55-vuotiaat potilaat olivat tukikelpoisia vain, jos he puhuivat englantia tai espanjaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat suljettiin pois, jos he olivat kliinisesti epävakaita, hermostumattomia, kuulo- tai näkövammaisia ​​huolimatta korjatusta linssistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
testiä edeltävä kysely, opetusvideo, testikysely
Muut: "opetusvideo"
"opetusvideo"
Ei väliintuloa: 2
ei väliintuloa
Kokeellinen: 3
opetusvideo ja jälkitestikysely
Muut: "opetusvideo"
"opetusvideo"
Ei väliintuloa: 4
testin jälkeinen kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ensisijainen tulos oli pisteet 10 kysymyksestä, joka oli suunniteltu arvioimaan opetusvideon avulla saavutettua tietoa.
Aikaikkuna: 20 minuuttia
20 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toissijainen tulos oli päätös testata kuppa.
Aikaikkuna: 20 minuuttia
20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jacobi Medical Center

Yhteistyökumppanit

Public Health Solutions

Tutkijat

  • Päätutkija: Yvette Calderon, MD, MS, Jacobi Medical Center
  • Päätutkija: John P Sanchez, MD, MPH, Jacobi Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. lokakuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. lokakuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. marraskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 2. marraskuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. lokakuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06431

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset "opetusvideo"

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa