Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Identifiering av dominerande stressfaktorer på intensivvårdsavdelningen (ICU)

2 februari 2017 uppdaterad av: Weill Medical College of Cornell University

Stressorer associerade med hjärtkirurgi Intensivvårdsbehandling

Att genomgå kardiopulmonell bypassoperation och den efterföljande inläggningen på intensivvårdsavdelningen (ICU) är känt för att vara en stressande händelse för patienten. När patienter förbereder sig för öppen hjärtoperation är det naturligt för dem att känna oro och oro över alla de olika ingrepp som är involverade i processen. Medlemmar av både det kirurgiska teamet och anestesiteamet förklarar syftet med varje ingrepp och alla problem som är förknippade med ingreppen i detalj för att bättre förbereda patienten, lindra deras ångest och hjälpa deras återhämtning.

Det underliggande antagandet för tidigare undersökningar av övergripande patienttillfredsställelse har varit att de stressfaktorer som är inneboende i upplevelsen av sjukdom och sjukhusvistelse har en negativ effekt på patientens återhämtning och eventuellt kan förlänga återhämtningsprocessen. Tidigare studier har visat att ett teams specifika prestation med avseende på effekterna av stressorerna på patientens status är nyckeln till att ge optimal patientvård i intensivvårdsmiljön. Eftersom intensivvårdsvistelsen är en svår upplevelse i en patients liv, kan förutsägbarheten av stressorer möjliggöra bättre fysiska och psykologiska förutsättningar för patientens återhämtning.

Även om det finns en myriad av publicerad forskning tillgänglig om potentiella stressorer relaterade till en intensivvårdsvistelse, finns det en brist på undersökningar av de inneboende mer intensiva omständigheterna kring en vistelse på hjärt-thoraxintensivvårdsavdelningen (CT-ICU). Genom att undersöka stressfaktorerna i CT-ICU kan förändringar göras av sjukvårdsteamet och/eller sjukhuset som i slutändan kan förbättra patientupplevelsen i CT-ICU.

Syftet med denna studie är att reducera eller helt eliminera stressorer som finns i CT-ICU som identifierats av hjärtbypasspatienten. Identifiering av händelser och tillstånd som anses stressande på intensivvårdsavdelningen gör det möjligt för det professionella teamet att avgöra vilka stressfaktorer som kan ändras för intervention och skräddarsy patientvården därefter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Hypotes: Identifiering av händelser och tillstånd som anses stressande av kardiopulmonell bypass-patient skulle göra det möjligt för det professionella teamet att avgöra vilka stressfaktorer som kan ändras för intervention och skräddarsy patientvården därefter för att förbättra framtida patientvårdsupplevelse på intensivvårdsavdelningen.

Forskningsfråga: Vilka är de dominerande stressorerna förknippade med intensivvårdsbehandling som uppfattas av patienten, och vilka åtgärder kan de professionella teammedlemmarna på enheten vidta för att minska eller eliminera dessa stressorer helt?

Syfte: Syftet med denna studie är att minska eller helt eliminera stressorer som finns i CT-ICU som identifierats av kranskärlsbypasspatienten. Identifiering av händelser och tillstånd som anses stressande på intensivvårdsavdelningen gör det möjligt för det professionella teamet att avgöra vilka stressfaktorer som kan ändras för intervention och skräddarsy patientvården därefter.

Design: Analytisk undersökning

Protokoll: Patienter kommer att väljas ut baserat på inläggning på ICU efter kardiopulmonell bypassoperation. Vi planerar att kartlägga 160 patienter för att identifiera de viktigaste stressfaktorerna på intensiven som patienten själva uppfattar. En studieutredare kommer att registrera försökspersoner efter att ha erhållit muntligt informerat samtycke. Vi planerar att närma oss kvalificerade kandidater när de har skrivits ut från ICU till nedtrappningsenheten (4C). Försökspersonerna kommer att uppmanas att fylla i ett kort frågeformulär som kommer att be dem att bedöma stressfaktorer som är förknippade med deras vistelse på CT-ICU. Preliminär analys kommer att göras för att bedöma de ledande stressfaktorerna efter att 80 patienter har registrerats i studien. När dominerande stressorer har identifierats kommer vi att genomföra flera in-services för att utbilda CT-ICU-teammedlemmarna om de korrigerbara stressorerna. Vi kommer sedan att rekrytera ytterligare 80 patienter för att utvärdera om stressfaktorerna har reducerats och/eller eliminerats.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

160

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10065
        • The NewYork-Presbyterian Hospital-Weill Cornell Medical College, Cardiothoracic Intensive Care Unit (4W) - NYPH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie involverar patienter både män och kvinnor som läggs in på intensivvårdsavdelningen omedelbart efter kardiopulmonell bypass för antingen myokardrevaskularisering eller klaffkirurgi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inlagd på ICU efter kardiopulmonell bypassoperation (AVR/MVR och/eller CABG)
  • Medveten, alert och har kapacitet att samtycka och svara på enkätfrågor, dvs ingen demenssjukdom
  • Vuxna > 18 år

Exklusions kriterier:

  • Inlagd på CT-ICU i mer än 4 dagar (>96 timmar)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Identifiering av stressfaktorer som finns i CT-ICU (som erkänts av genomförda undersökningar)
Tidsram: Analys efter genomförda 80 undersökningar
Analys efter genomförda 80 undersökningar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Minskning och/eller eliminering av dominerande stressorer som finns i CT-ICU
Tidsram: Analys efter genomförda 160 undersökningar
Analys efter genomförda 160 undersökningar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gregory Kerr, MD, MBA, The NewYork-Presbyterian Hospital-Weill Cornell Medical College

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2008

Första postat (Uppskatta)

27 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Kommer inte att delas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera