Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Immunreglering av parodontala sjukdomar

27 augusti 2014 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Vår design är att i sjukhuspraxis testa ett urval av immunparametrar som kan bedöma patofysiologin och progressionen av parodontala lesioner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dessa parametrar kommer att mätas hos 25 friska frivilliga och 25 patienter med måttlig till svår periodontal sjukdom. Fagocyter kommer att testas fenotypiskt och funktionellt, både ex vivo och in vitro.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Marseille, Frankrike, 13274
        • Hopital de la Conception- Laboratoire d'Immunologie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer som dyker upp spontant vid konsultation av parodontologie för parodontale sjukdom,
  • personer som går med på att genomgå ett blodprov avsett för sökningen

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av en kronisk eller spetsig patologi,
  • en 18-årig underordnad eller 65-årig överordnad,
  • gravid kvinna,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Patienter uppnår parodontopatier
Övrig: Blodprovtagning
Analys av PNN, analys av monocyterna
Placebo-jämförare: 2
Patienter utan parodontales sjukdomar
Övrig: Blodprovtagning
Analys av PNN, analys av monocyterna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andel positiva celler och uttrycksintensitet för ytmolekylerna som studerades där cytometriskt i ström
Tidsram: 24 månader
24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utsöndringshastighet av cytokiner och andra substanser
Tidsram: 24 månader
24 månader
Detektion och kvantifiering av ARN-budbärare
Tidsram: 24 månader
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Utredare

  • Huvudutredare: Joana VITTE, MD, Assistance Publique Des Hopitaux de Marseille

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2008

Första postat (Uppskatta)

20 juni 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 augusti 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2014

Senast verifierad

1 augusti 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2007-A00632-51

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Parodontal sjukdom

Kliniska prövningar på Blodprovtagning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera