Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Logopedi efter stroke

10 juni 2013 uppdaterad av: University of Chicago

Neurofysiologisk mätning vid afasibehandling

Vårt övergripande mål är att förbättra tillståndet för funktionell hjärnavbildning vid afasi, och sedan tillämpa metoden på en intensiv, imitationsbaserad behandling för icke-flytande afasi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detaljerad information kommer att följa i nästa lägesrapport.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Irvine, California, Förenta staterna, 92697
        • University of California Irvine
      • Irvine, California, Förenta staterna, 92697
        • Solodkin/Small Brain Circuits Laboratory

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Enstaka ischemisk infarkt i MCA-territoriet som involverar hjärnbarken (bekräftad med CT eller MRI)
  2. Afasi
  3. Visuell uppmärksamhet och språkförståelse tillräcklig för att utföra imiterade fMRI-uppgifter
  4. Högerhänt (före stroke)

Exklusions kriterier:

Undantag från studien är personer med pacemaker, klaustrofobi, neurokirurgiska klipp eller kognitiva funktionsnedsättningar som är för allvarliga för att tillåta samarbete med kognitiva uppgifter i en MR-skanner.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell
Datorbaserad afasiterapi
Beteende: Imitera terapi
Imitationsbaserad datorterapi
Andra namn:
  • Imitera
Aktiv komparator: Kontrollera
Kontrollarm - Friska ämnen.
Beteende: Imitera terapi
Imitationsbaserad datorterapi
Andra namn:
  • Imitera

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändringar i poäng på Western Aphasia Battery
Tidsram: Fyra månader
Fyra månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Chicago

Samarbetspartners

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
Shirley Ryan AbilityLab

Utredare

  • Huvudutredare: Steven Small, M.D., Ph.D., University of Chicago

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2008

Första postat (Uppskatta)

11 juli 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 juni 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2013

Senast verifierad

1 juni 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 13785A
  • 5R01DC007488-05 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ischemisk stroke

Kliniska prövningar på Imitera terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera