Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bemästra sjukhusens antimikrobiella resistens och dess spridning till samhället och sjukvårdspersonal (MOSAR)

15 oktober 2008 uppdaterad av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Att bemästra antimikrobiell resistens på sjukhus och dess spridning i samhället – vårdpersonalens roll

Medicinsk personal kommer att screenas för MRSA och ESBL (inklusive: läkare, sjuksköterskor, sjuksköterskor, sjukgymnaster, dietister, vaktmästare och annan medicinsk personal).

SYFTE:

Att definiera transport av och riskfaktorer för transport av resistenta organismer bland sjukvårdsanställda av bärare av resistenta bakterier.

Att definiera aktiviteter för vårdpersonal som sannolikt leder till spridning av resistenta bakterier på rehabiliteringscenter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detaljerad aktivitet:

Medicinsk personal kommer att screenas för MRSA och ESBL (inklusive: läkare, sjuksköterskor, sjuksköterskor, sjukgymnaster, dietister, vaktmästare och annan medicinsk personal).

Screening kommer att utföras genom att erhålla nares och perirektala kulturer. Nareskulturer kommer att erhållas av avdelningspersonal eller forskarpersonal som har erfarenhet av att utföra denna aktivitet: en fuktpinne kommer att appliceras försiktigt på den distala delen av båda nasarna. Perirektala odlingar kommer att tas med svabb, som kommer att appliceras på det perirektala området, antingen av personal som nämnts ovan, eller kommer att ges till vårdpersonalen för att utföra själv (med förklaring om hur man utför det).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sjukvårdsanställda) inklusive: läkare, sjuksköterskor, sjuksköterskor, sjukgymnaster, dietister, vaktmästare och annan medicinsk personal) som arbetar på rehabiliteringscentret

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vårdpersonal

Exklusions kriterier:

  • Ålder 18 år eller yngre

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sjukvårdsanställda) inklusive: läkare, sjuksköterskor, sjuksköterskor, sjukgymnaster, dietister, vaktmästare och annan medicinsk personal) som arbetar på rehabiliteringscentret
Tidsram: 1 ÅR
1 ÅR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Yehuda carmeli, MD MPH, TASMC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 oktober 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2008

Första postat (Uppskatta)

16 oktober 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 oktober 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2008

Senast verifierad

1 oktober 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TASMC-08-YC-254-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Meticillin-resistenta Staphylococcus Aureus

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera