Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mestring af hospitalets antimikrobielle resistens og dens spredning i lokalsamfundet-sundhedspersonale (MOSAR)

15. oktober 2008 opdateret af: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Mestring af hospitalets antimikrobielle resistens og dens spredning i samfundet - sundhedspersonalets rolle

Medicinsk personale vil blive screenet for MRSA og ESBL (herunder: læger, sygeplejersker, sygeplejersker, fysioterapeuter, diætister, viceværter og andet medicinsk personale).

FORMÅL:

At definere transport af og risikofaktorer for transport af resistente organismer blandt sundhedspersonale af bærere af resistente bakterier.

At definere aktiviteter for sundhedspersonale, som sandsynligvis vil føre til spredning af resistente bakterier i rehabiliteringscentre.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Detaljeret aktivitet:

Medicinsk personale vil blive screenet for MRSA og ESBL (herunder: læger, sygeplejersker, sygeplejersker, fysioterapeuter, diætister, viceværter og andet medicinsk personale).

Screening vil blive udført ved at opnå nares og perirektale kulturer. Nareskulturer vil blive opnået af afdelingspersonale eller forskningspersonale, som har erfaring med at udføre denne aktivitet: en fugtpode påføres forsigtigt på den distale del af begge naser. Perirektale kulturer vil blive taget med podning, som vil blive påført det perirektale område, enten af ​​personalet som nævnt ovenfor, eller vil blive givet til sundhedspersonalet for at udføre selv (med forklaring på, hvordan det udføres).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Tel-aviv, Israel, 64239
        • TASMC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundhedsansatte), herunder: læger, sygeplejersker, sygeplejersker, fysioterapeuter, diætister, viceværter og andet medicinsk personale), der arbejder i rehabiliteringscentret

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedsansatte

Ekskluderingskriterier:

  • Alder 18 år eller derunder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sundhedsansatte), herunder: læger, sygeplejersker, sygeplejersker, fysioterapeuter, diætister, viceværter og andet medicinsk personale), der arbejder i rehabiliteringscentret
Tidsramme: 1 ÅR
1 ÅR

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yehuda carmeli, MD MPH, TASMC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2008

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2009

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

16. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. oktober 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2008

Sidst verificeret

1. oktober 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TASMC-08-YC-254-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Methicillin-resistente Staphylococcus Aureus

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner