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Dominar la resistencia hospitalaria a los antimicrobianos y su propagación a la comunidad: trabajadores de la salud (MOSAR)

15 de octubre de 2008 actualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Dominar la resistencia hospitalaria a los antimicrobianos y su propagación en la comunidad: el papel de los trabajadores de la salud

Se evaluará al personal médico para detectar MRSA y ESBL (incluidos: médicos, enfermeras, auxiliares de enfermería, fisioterapeutas, dietistas, conserjes y otro personal médico).

OBJETIVO:

Definir el transporte y los factores de riesgo para el transporte de organismos resistentes entre los empleados de atención médica de portadores de bacterias resistentes.

Definir las actividades de los trabajadores de la salud que puedan conducir a la diseminación de bacterias resistentes en los centros de rehabilitación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Actividad detallada:

Se evaluará al personal médico para detectar MRSA y ESBL (incluidos: médicos, enfermeras, auxiliares de enfermería, fisioterapeutas, dietistas, conserjes y otro personal médico).

El cribado se realizará mediante la obtención de cultivos nasales y perirrectales. El personal de la sala o el personal de investigación con experiencia en la realización de esta actividad obtendrán cultivos de narinas: se aplicará suavemente un hisopo humedecido en la parte distal de ambas narinas. Los cultivos perirrectales se tomarán con un hisopo, que se aplicará en el área perirrectal, ya sea por el personal como se mencionó anteriormente, o se entregará a los trabajadores de la salud para que los realicen ellos mismos (con una explicación sobre cómo realizarlos).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Empleados de atención médica) incluidos: médicos, enfermeras, auxiliares de enfermería, fisioterapeutas, dietistas, conserjes y otro personal médico) que trabajan en el centro de rehabilitación

Descripción

Criterios de inclusión:

  • empleados de salud

Criterio de exclusión:

  • 18 años o menos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Empleados de atención médica) incluidos: médicos, enfermeras, auxiliares de enfermería, fisioterapeutas, dietistas, conserjes y otro personal médico) que trabajan en el centro de rehabilitación
Periodo de tiempo: 1 AÑO
1 AÑO

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yehuda carmeli, MD MPH, TASMC

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de octubre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de octubre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2008

Última verificación

1 de octubre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Staphylococcus aureus resistente a la meticilina

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