Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Telefonsamtal hos typ 2-diabetespatient

16 december 2008 uppdaterad av: University of Sao Paulo

Telefonsamtal som ett ingripande för att förbättra gångpraxis vid typ 2-diabetes: personlighetsprofilens inflytande i detta svar

Att analysera påverkan av personlighetsprofil för att främja beteendeförändringar vidhäftning för fysisk aktivitet med hjälp av en stegräknare. Utredarna studerade också den metaboliska profilen, diagnos av depression, avsikt att förändra beteende, fysisk aktivitet hänvisad och livskvalitet. Casuistic and Methods: en randomiserad "kvasi-experimentell" som registrerar 48 T2DM-patienter med hjälp av en stegräknare i 6 veckor. Interventionsgruppen fick telefonsamtal som stimulerade dem att öka sin gångaktivitet. Kontrollgruppen fick bara ett telefonsamtal för att förklara stegräknaranvändning. Utredarna analyserade också personlighetsprofilen, livskvaliteten och metaboliska och antropometriska index.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • att tilldela skriftligt informerat samtycke
  • att ha ett telefonnummer
  • att gå med på att använda en stegräknare i 6 veckor för att kunna skriva uppgifterna om deras antal steg per dag

Exklusions kriterier:

  • samtycker inte till att tilldela skriftligt informerat samtycke
  • har inget telefonnummer
  • har inte förutsättningar att svara på alla frågeformulär
  • går inte med på att använda stegräknaren i 6 veckor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: 1
Denna grupp fick telefonsupport för att stimulera till att öka antalet steg under 6 veckor
Beteende: telefonsamtal support
Interventionsgruppen fick telefonsamtal under 6 veckor för att stimulera att öka antalet steg/dag.
Andra namn:
  • råd till beteendeförändring
NO_INTERVENTION: 2
Den här gruppen fick precis en stegräknare för att registrera antalet steg under 6 veckor men den här gruppen fick inget telefonsamtal.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Sao Paulo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2008

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 december 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2008

Första postat (UPPSKATTA)

17 december 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

17 december 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2008

Senast verifierad

1 december 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Fonseca-Guedes

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på telefonsamtal support

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera