- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00810173
Llamada telefónica en paciente con diabetes tipo 2
16 de diciembre de 2008 actualizado por: University of Sao Paulo
Llamada telefónica como intervención para mejorar la práctica de caminar en diabetes tipo 2: influencia del perfil de personalidad en esta respuesta
Ensayar la influencia del perfil de personalidad para promover el cambio de comportamiento en la adherencia a la actividad física utilizando un podómetro.
Los investigadores también estudiaron el perfil metabólico, el diagnóstico de depresión, la intención de cambio de comportamiento, la actividad física referida y la calidad de vida.
Casuística y métodos: un "cuasi-experimental" aleatorizado que inscribió a 48 pacientes con DM2 utilizando un podómetro durante 6 semanas.
El grupo de intervención recibió llamadas telefónicas que los estimulaban a aumentar su actividad de caminar.
El grupo de control recibió solo una llamada telefónica para explicar el uso del podómetro.
Los investigadores también analizaron el perfil de personalidad, la calidad de vida y los índices metabólicos y antropométricos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- ceder el consentimiento informado por escrito
- tener un numero de telefono
- estar de acuerdo en usar un podómetro durante 6 semanas para poder escribir los datos sobre su número de pasos por día
Criterio de exclusión:
- no acepto ceder consentimiento informado por escrito
- no tengo numero de telefono
- no tiene condiciones para contestar todo el cuestionario
- no acepto usar podómetro durante 6 semanas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: 1
Este grupo recibió apoyo telefónico para incentivar el aumento del número de pasos durante 6 semanas
|
El grupo de intervención recibió un apoyo telefónico durante 6 semanas como incentivo para aumentar el número de pasos/día.
Otros nombres:
|
SIN INTERVENCIÓN: 2
Este grupo acaba de recibir un podómetro para registrar el número de pasos durante 6 semanas pero este grupo no recibió una llamada telefónica.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de octubre de 2008
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de diciembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
17 de diciembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
17 de diciembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2008
Última verificación
1 de diciembre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Fonseca-Guedes
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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