Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telefonopkald hos type 2-diabetespatient

16. december 2008 opdateret af: University of Sao Paulo

Telefonopkald som en intervention til forbedring af gåpraksis ved type 2-diabetes: Indflydelse af personlighedsprofil i dette svar

At analysere indflydelsen af ​​personlighedsprofil for at fremme adfærdsændringsoverholdelse for fysisk aktivitet ved hjælp af en skridttæller. Efterforskerne undersøgte også den metaboliske profil, diagnose af depression, intention om at ændre adfærd, fysisk aktivitet henvist og livskvalitet. Kasuistisk og metoder: en randomiseret "kvasi-eksperimentel" med indskrivning af 48 T2DM-patienter ved hjælp af en skridttæller i 6 uger. Interventionsgruppen modtog telefonopkald, der stimulerede dem til at øge deres gangaktivitet. Kontrolgruppen modtog kun ét telefonopkald for at forklare skridttællerbrug. Efterforskerne analyserede også personlighedsprofilen, livskvaliteten og metaboliske og antropometriske indekser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at give skriftligt informeret samtykke
  • at have et telefonnummer
  • at acceptere at bruge en skridttæller i 6 uger for at kunne skrive data vedrørende deres antal skridt pr. dag

Ekskluderingskriterier:

  • accepterer ikke at give skriftligt informeret samtykke
  • har ikke telefonnummer
  • har ikke betingelser for at besvare alle spørgeskemaet
  • accepterer ikke at bruge skridttæller i 6 uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: 1
Denne gruppe modtog telefonsupport for at tilskynde til at øge antallet af trin i løbet af 6 uger
Adfærdsmæssigt: telefonopkaldssupport
Interventionsgruppen modtog en telefonopkaldsstøtte i 6 uger for at tilskynde til at øge antallet af skridt/dag.
Andre navne:
  • råd til adfærdsændring
NO_INTERVENTION: 2
Denne gruppe har lige modtaget en skridttæller til at registrere antallet af skridt i 6 uger, men denne gruppe modtog ikke et telefonopkald.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Sao Paulo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2008

Først opslået (SKØN)

17. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

17. december 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2008

Sidst verificeret

1. december 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Fonseca-Guedes

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med telefonopkaldssupport

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner