Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozmowa telefoniczna u pacjenta z cukrzycą typu 2

16 grudnia 2008 zaktualizowane przez: University of Sao Paulo

Rozmowa telefoniczna jako interwencja w celu poprawy praktyki chodzenia u chorych na cukrzycę typu 2: wpływ profilu osobowości na tę odpowiedź

Aby ocenić wpływ profilu osobowości na promowanie przestrzegania zmiany zachowania dla aktywności fizycznej za pomocą krokomierza. Badacze badali również profil metaboliczny, diagnozę depresji, zamiar zmiany zachowania, skierowaną aktywność fizyczną oraz jakość życia. Casuistic and Methods: randomizowane „quasi-eksperymentalne” włączenie 48 pacjentów z T2DM przy użyciu krokomierza przez 6 tygodni. Grupa interwencyjna otrzymywała telefony stymulujące ich do zwiększenia aktywności chodzenia. Grupa kontrolna otrzymała tylko jeden telefon, aby wyjaśnić użycie krokomierza. Badacze przeanalizowali również profil osobowości, jakość życia oraz wskaźniki metaboliczne i antropometryczne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • przypisać pisemną świadomą zgodę
  • mieć numer telefonu
  • wyrazić zgodę na korzystanie z krokomierza przez 6 tygodni, aby móc zapisywać dane dotyczące ilości wykonanych kroków dziennie

Kryteria wyłączenia:

  • nie wyrażaj zgody na przekazanie pisemnej świadomej zgody
  • nie mam numeru telefonu
  • nie mają warunków, aby odpowiedzieć na wszystkie kwestionariusze
  • nie wyrażaj zgody na używanie krokomierza przez 6 tygodni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: 1
Ta grupa otrzymała wsparcie telefoniczne, aby zachęcić do zwiększania liczby kroków w ciągu 6 tygodni
Behawioralne: wsparcie telefoniczne
Grupa interwencyjna otrzymała wsparcie telefoniczne przez 6 tygodni, aby zachęcić do zwiększenia liczby kroków/dzień.
Inne nazwy:
  • nakłanianie do zmiany zachowania
NIE_INTERWENCJA: 2
Ta grupa właśnie otrzymała krokomierz do rejestrowania liczby kroków przez 6 tygodni, ale ta grupa nie otrzymała telefonu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Sao Paulo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2008

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

17 grudnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

17 grudnia 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2008

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Fonseca-Guedes

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na wsparcie telefoniczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj