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Chamada telefônica em paciente com diabetes tipo 2

16 de dezembro de 2008 atualizado por: University of Sao Paulo

Chamada telefônica como intervenção para melhorar a prática de caminhada no diabetes tipo 2: influência do perfil de personalidade nessa resposta

Avaliar a influência do perfil de personalidade na promoção da adesão à mudança de comportamento para a prática de atividade física por meio de um pedômetro. Os investigadores também estudaram o perfil metabólico, diagnóstico de depressão, intenção de mudança de comportamento, atividade física referida e qualidade de vida. Casuística e Métodos: um estudo randomizado "quase-experimental" envolvendo 48 pacientes com DM2 usando um pedômetro por 6 semanas. O grupo de intervenção recebeu telefonemas estimulando-os a aumentar a atividade de caminhada. O grupo de controle recebeu apenas um telefonema para explicar o uso do pedômetro. Os pesquisadores também analisaram o perfil de personalidade, qualidade de vida e índices metabólicos e antropométricos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • atribuir consentimento informado por escrito
  • ter um número de telefone
  • concordar em usar um pedômetro por 6 semanas para poder anotar os dados referentes ao seu número de passos por dia

Critério de exclusão:

  • não concorda em ceder o consentimento informado por escrito
  • não tem número de telefone
  • não tem condições de responder todo o questionário
  • não concordo em usar o pedômetro por 6 semanas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: 1
Este grupo recebeu suporte telefônico para incentivar o aumento do número de passos durante 6 semanas
Comportamental: suporte por telefone
O grupo intervenção recebeu suporte por telefone durante 6 semanas para incentivo ao aumento do número de passos/dia.
Outros nomes:
  • aconselhamento para mudança de comportamento
SEM_INTERVENÇÃO: 2
Este grupo acabou de receber um pedômetro para registrar o número de passos por 6 semanas, mas este grupo não recebeu um telefonema.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Sao Paulo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2008

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

17 de dezembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

17 de dezembro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2008

Última verificação

1 de dezembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Fonseca-Guedes

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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