- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00940862
Effekt av Adalimumab på vaskulär inflammation hos patienter med måttlig till svår plackpsoriasis
Pilotstudie om effekten av Adalimumab på vaskulär inflammation hos patienter med måttlig till svår plackpsoriasis
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Psoriasis och reumatoid artrit (RA) har visat sig vara oberoende riskfaktorer för hjärtinfarkt (MI). Risken tros delvis vara relaterad till systemisk inflammation i samband med dessa sjukdomar. Vissa studier har föreslagit att behandling av RA-patienter med anti-TNF-alfa kan minska riskerna för hjärtinfarkt. Däremot har vi inga data om effekten av anti-TNF alfa på koronar åderförkalkning. Adalimumab är förmodligen den bästa anti-TNF alfa-kandidaten att studera för effekt på koronar ateroskleros eftersom det har mer affinitet för membranbunden TNF-alfa än andra anti-TNF-alfaprodukter såsom etanercept och en högre global anti-TNF-alfa-aktivitet hos psoriasispatienter .
Denna studie omfattar en jämförelse av adalimumab administrerat subkutant med en laddningsdos på 80 mg följt av 40 mg vecka 1 och 40 mg varannan vecka därefter för totalt 10 injektioner (två 40 mg injektioner vecka 0 för en total dos på 80 mg, följt av enstaka injektioner i veckorna 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13 och 15) med icke-systemiska behandlingar för psoriasis (lokal terapi och/eller UVB-behandling). Patienterna kommer att randomiseras (2:1) till antingen adalimumab eller topikal och/eller UVB-behandling för psoriasis.
Om denna pilotstudie visar att adalimumab minskar vaskulär inflammation hos patienter med psoriasis, skulle en större studie kunna genomföras för att studera effekten av adalimumab på koronära aterosklerotiska plack.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
- Montreal Heart Institute
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2K 4L5
- Innovaderm Research Inc
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-80 år gammal och kapabel att ge informerat samtycke.
- minst en 6-månaders historia av kronisk måttlig till svår psoriasis och en kandidat för systemisk terapi.
- BSA täckt med psoriasis på minst 5 % eller mer vid baslinjen.
- En historia av koronar ateroskleros eller minst tre riskfaktorer bland följande: högt blodtryck, aktiv rökning, diabetes mellitus, dyslipidemi, fetma, mikroalbuminuri, ålder över 55 år och första gradens släkting med koronar åderförkalkning före 65 år.
- Patienten måste ha en stabil dos i minst 8 veckor före baslinjen om han tar mediciner som används för att kontrollera kärlkramp, högt blodtryck, serumlipider och andra läkemedel som kan ha effekt på inflammation.
- Patienten har ett mål-till-bakgrundsförhållande för carotis eller ascendens aorta aterosklerotisk plackinflammation på 1,6 eller mer, bestämt genom 18-FDG-upptag mätt med PET-skanning.
En kvinnlig patient är antingen inte i fertil ålder, definierad som postmenopausal i minst 1 år eller kirurgiskt steril, eller är i fertil ålder och utövar någon av följande preventivmetoder under hela studien och i 150 dagar efter studiens slutförande:
- kondomer, svamp, skum, gelé, diafragma eller spiral.
- preventivmedel under tre månader innan studieläkemedlet administreras
- en vasektomerad partner.
- Kvinnlig patient i fertil ålder måste ha ett negativt serumgraviditetstest vid screeningbesöket.
- Patienten bedöms ha god allmän hälsa enligt huvudutredarens bedömning.
- Patienten kommer att utvärderas för latent TB-infektion med ett PPD eller ett Quantiferon Gold-test och CXR. Patient som visar tecken på latent TB-infektion kommer endast att tillåtas delta i studien om de är villiga att använda TB-profylax enligt kanadensiska riktlinjer
- Patienten måste kunna och vilja ge skriftligt informerat samtycke och följa kraven i detta studieprotokoll.
- Patienten måste kunna och vilja själv administrera SC-injektioner eller ha en kvalificerad person tillgänglig för att administrera SC-injektioner.
Exklusions kriterier:
- Patienten har andra aktiva hudsjukdomar eller hudinfektioner (som kan störa utvärderingen av psoriasis eller med patientens säkerhet.
- Patienten har tidigare haft en allergisk reaktion eller betydande känslighet för beståndsdelar i studieläkemedlet, inklusive latex.
- Patienten använde någon icke-biologisk systemisk terapi för behandling av psoriasis mindre än 30 dagar före dag 0. Undersökningskemiska medel måste avbrytas minst 30 dagar eller fem halveringstider före baslinjebesöket (beroende på vilket som är längre).
- Patient som har använt någon biologisk terapi för behandling av psoriasis mindre än 3 månader (90 dagar) före dag 0.
- Patienten tar eller behöver orala eller injicerbara kortikosteroider under studien. Inhalerade kortikosteroider för stabila medicinska tillstånd är tillåtna.
- Patienten har använt någon utvärtes behandling för psoriasis eller har använt fototerapi under de senaste 2 veckorna före baslinjen (med undantag för låg styrka (hydrokortison och desonid) topikal kortikosteroid för ansikte, ljumskar (inklusive könsorgan) och infraammarområden).
- Patienten har fått Anakinra/Kineret inom de senaste 2 veckorna före baslinjebesöket eller kommer sannolikt att få Anakinra/Kineret under studiens gång.
- Patienten har ett dåligt kontrollerat medicinskt tillstånd, såsom okontrollerad diabetes, dokumenterad historia av återkommande infektioner, instabil ischemisk hjärtsjukdom, kongestiv hjärtsvikt en vänsterkammarutdrivningsfraktion på mindre än 40 %, nyligen genomförd stroke, kroniskt bensår eller något annat tillstånd som, enligt utredarens uppfattning skulle utsätta patienten för risk om han deltog i studien.
- Patienten har haft en hjärtinfarkt eller sjukhusvistelse för ett hjärttillstånd under de senaste 12 veckorna.
- Patienten har en historia av akut kranskärlssyndrom, perkutan kranskärlsintervention, kranskärlsbypasstransplantation eller revaskularisering av halspulsåren inom 12 veckor efter baslinjen.
- Patient för vilken en förändring av medicinsk behandling för angina, serumlipider, högt blodtryck eller någon annan medicin som kan ha en betydande effekt på inflammation planeras under studiens varaktighet.
- Patienten har en historia av neurologiska symtom som tyder på demyeliniserande sjukdom i centrala nervsystemet.
- Patienten har tidigare haft cancer eller lymfoproliferativ sjukdom annan än ett framgångsrikt behandlat icke-metastaserande kutant skivepitel- eller basalcellscancer och/eller lokaliserat karcinom in situ i livmoderhalsen.
- Patienten har en historia av listerios, behandlad eller obehandlad TB, ihållande kroniska infektioner eller nyligen aktiva infektioner som kräver sjukhusvistelse eller behandling med intravenösa anti-infektionsmedel inom 30 dagar eller orala anti-infektionsmedel inom 14 dagar före Baseline-besöket.
- Patienten har fått något levande försvagat vaccin 28 dagar eller mindre före baslinjen.
- Patient med hepatit B eller hepatit C virusinfektion.
- Patient med något av följande: hemoglobin = 10 g/L, antal vita blodkroppar = 3,0 X 109/L, antal blodplättar =130 X 109/L, ALT = 2 gånger den övre normalgränsen, ASAT = 2 gånger den övre normalgräns, total bilirubin = 2 gånger den övre normalgränsen eller kreatinin = 150 umol/L.
- Patienten använder för närvarande eller planerar att använda antiretroviral terapi när som helst under studien.
- Patienten är känd för att ha immunbrist eller är immunförsvagad.
- Kvinnlig patient som är gravid eller ammar eller överväger att bli gravid under studien eller i 150 dagar efter den sista dosen av studiemedicinen.
- Patienten har en historia av kliniskt signifikant drog- eller alkoholmissbruk under det senaste året.
- Patienten anses av utredaren, av någon anledning, vara en olämplig kandidat för studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: adalimumab
Totalt 20 patienter kommer att randomiseras till adalimumab (80 mg följt av 40 mg vid vecka 1 och 40 mg EOW därefter i 15 veckor)
|
Injektion av adalimumab (80 mg följt av 40 mg vecka 1 och 40 mg EOW därefter i 15 veckor)
Andra namn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Icke-systemisk behandling.
Totalt 10 patienter kommer att randomiseras till icke-systemisk terapi för psoriasis (lokalbehandlingar och/eller UVB-fototerapi).
|
Denna intervention kan tillämpas ensam eller i kombination med lokal behandling.
Det kommer att utföras mellan dag 0 och dag 112.
Utredaren är fri att införa eller modifiera de aktuella och/eller UVB-regimerna när som helst efter screening.
Andra namn:
Denna intervention kan tillämpas ensam eller i kombination med UVB-fototerapi. Det kommer att utföras mellan dag 0 och dag 112. Utredaren är fri att införa eller modifiera de aktuella och/eller UVB-regimerna när som helst efter screening. Utredaren kommer att förskriva patienter som är randomiserade i denna arm en utvald aktuell produkt från listan: Calcipotriol, Calcipotriene, Dovonex, Tazorac, Tazarotene Anthralin, Kortikosteroider. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändringarna i förhållandet mellan mål (aterosklerotisk plack) och bakgrund (blod) (TBR) från halspulsådern och uppåtgående aorta hos patienter randomiserade till adalimumab jämfört med patienter som randomiserades till standard icke-systemisk behandling.
Tidsram: Dag -10 till -1, dag 105
|
Dag -10 till -1, dag 105
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändringarna i TBR från en kransartär från dag 0 till dag 105 hos patienter randomiserade till adalimumab jämfört med patienter randomiserade till standardbehandling.
Tidsram: Dag -10 till -1, dag 105.
|
Dag -10 till -1, dag 105.
|
|
Att studera förändringar i hs C-Reactive proteinnivåer och serumlipidnivåer mellan dag 0 och dag 112 hos patienter randomiserade till adalimumab jämfört med patienter randomiserade till standardbehandling.
Tidsram: Dag 0, 28, 56, 112
|
Dag 0, 28, 56, 112
|
|
Att studera säkerheten av adalimumab hos patienter med psoriasis och anamnes på koronar ateroskleros eller med minst tre riskfaktorer för koronar ateroskleros. ateroskleros eller med minst tre riskfaktorer för kranskärlsförkalkning
Tidsram: Dag 0, 28, 56, 112, 175
|
Dag 0, 28, 56, 112, 175
|
|
Att studera effekten av adalimumab hos patienter med psoriasis och koronar ateroskleros eller minst tre riskfaktorer. PASI kommer att registreras och andelen patienter som uppnår PASI 75 på dag 112 kommer att beräknas för alla randomiserade patienter.
Tidsram: Dag 0, 28, 56, 112
|
Dag 0, 28, 56, 112
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jean-Claude Tardif, MD, FRCPC, Montreal Heart Institute
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Hansson GK. Inflammation, atherosclerosis, and coronary artery disease. N Engl J Med. 2005 Apr 21;352(16):1685-95. doi: 10.1056/NEJMra043430. No abstract available.
- Di Carli MF, Hachamovitch R. New technology for noninvasive evaluation of coronary artery disease. Circulation. 2007 Mar 20;115(11):1464-80. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.629808. No abstract available.
- Choi J, Koo JY. Quality of life issues in psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2003 Aug;49(2 Suppl):S57-61. doi: 10.1016/s0190-9622(03)01136-8.
- Gelfand JM, Feldman SR, Stern RS, Thomas J, Rolstad T, Margolis DJ. Determinants of quality of life in patients with psoriasis: a study from the US population. J Am Acad Dermatol. 2004 Nov;51(5):704-8. doi: 10.1016/j.jaad.2004.04.014.
- Weiss SC, Kimball AB, Liewehr DJ, Blauvelt A, Turner ML, Emanuel EJ. Quantifying the harmful effect of psoriasis on health-related quality of life. J Am Acad Dermatol. 2002 Oct;47(4):512-8. doi: 10.1067/mjd.2002.122755.
- Tremblay JF, Bissonnette R. Topical agents for the treatment of psoriasis, past, present and future. J Cutan Med Surg. 2002 May-Jun;6(3 Suppl):8-11. doi: 10.1177/12034754020060S303. Epub 2002 Apr 30. No abstract available.
- Guenther L, Langley RG, Shear NH, Bissonnette R, Ho V, Lynde C, Murray E, Papp K, Poulin Y, Zip C. Integrating biologic agents into management of moderate-to-severe psoriasis: a consensus of the Canadian Psoriasis Expert Panel. February 27, 2004. J Cutan Med Surg. 2004 Sep-Oct;8(5):321-37. doi: 10.1007/s10227-005-0035-1.
- Langley RG, Ho V, Lynde C, Papp KA, Poulin Y, Shear N, Toole J, Zip C. Recommendations for incorporating biologicals into management of moderate to severe plaque psoriasis: individualized patient approaches. J Cutan Med Surg. 2006;9 Suppl 1:18-25. doi: 10.1007/s10227-006-0103-1.
- Gelfand JM, Neimann AL, Shin DB, Wang X, Margolis DJ, Troxel AB. Risk of myocardial infarction in patients with psoriasis. JAMA. 2006 Oct 11;296(14):1735-41. doi: 10.1001/jama.296.14.1735.
- Goodson N, Marks J, Lunt M, Symmons D. Cardiovascular admissions and mortality in an inception cohort of patients with rheumatoid arthritis with onset in the 1980s and 1990s. Ann Rheum Dis. 2005 Nov;64(11):1595-601. doi: 10.1136/ard.2004.034777. Epub 2005 Apr 20.
- Maradit-Kremers H, Crowson CS, Nicola PJ, Ballman KV, Roger VL, Jacobsen SJ, Gabriel SE. Increased unrecognized coronary heart disease and sudden deaths in rheumatoid arthritis: a population-based cohort study. Arthritis Rheum. 2005 Feb;52(2):402-11. doi: 10.1002/art.20853.
- Watson DJ, Rhodes T, Guess HA. All-cause mortality and vascular events among patients with rheumatoid arthritis, osteoarthritis, or no arthritis in the UK General Practice Research Database. J Rheumatol. 2003 Jun;30(6):1196-202.
- van Leuven SI, Franssen R, Kastelein JJ, Levi M, Stroes ES, Tak PP. Systemic inflammation as a risk factor for atherothrombosis. Rheumatology (Oxford). 2008 Jan;47(1):3-7. doi: 10.1093/rheumatology/kem202. Epub 2007 Aug 16.
- Moubayed SP, Heinonen TM, Tardif JC. Anti-inflammatory drugs and atherosclerosis. Curr Opin Lipidol. 2007 Dec;18(6):638-44. doi: 10.1097/MOL.0b013e3282f0ee11.
- Dixon WG, Symmons DP. What effects might anti-TNFalpha treatment be expected to have on cardiovascular morbidity and mortality in rheumatoid arthritis? A review of the role of TNFalpha in cardiovascular pathophysiology. Ann Rheum Dis. 2007 Sep;66(9):1132-6. doi: 10.1136/ard.2006.063867. Epub 2007 Jan 24.
- Dixon WG, Watson KD, Lunt M, Hyrich KL; British Society for Rheumatology Biologics Register Control Centre Consortium; Silman AJ, Symmons DP; British Society for Rheumatology Biologics Register. Reduction in the incidence of myocardial infarction in patients with rheumatoid arthritis who respond to anti-tumor necrosis factor alpha therapy: results from the British Society for Rheumatology Biologics Register. Arthritis Rheum. 2007 Sep;56(9):2905-12. doi: 10.1002/art.22809.
- Jacobsson LT, Turesson C, Gulfe A, Kapetanovic MC, Petersson IF, Saxne T, Geborek P. Treatment with tumor necrosis factor blockers is associated with a lower incidence of first cardiovascular events in patients with rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2005 Jul;32(7):1213-8.
- Leonardi CL, Powers JL, Matheson RT, Goffe BS, Zitnik R, Wang A, Gottlieb AB; Etanercept Psoriasis Study Group. Etanercept as monotherapy in patients with psoriasis. N Engl J Med. 2003 Nov 20;349(21):2014-22. doi: 10.1056/NEJMoa030409.
- Menter A, Tyring SK, Gordon K, Kimball AB, Leonardi CL, Langley RG, Strober BE, Kaul M, Gu Y, Okun M, Papp K. Adalimumab therapy for moderate to severe psoriasis: A randomized, controlled phase III trial. J Am Acad Dermatol. 2008 Jan;58(1):106-15. doi: 10.1016/j.jaad.2007.09.010. Epub 2007 Oct 23.
- Papp KA, Tyring S, Lahfa M, Prinz J, Griffiths CE, Nakanishi AM, Zitnik R, van de Kerkhof PC, Melvin L; Etanercept Psoriasis Study Group. A global phase III randomized controlled trial of etanercept in psoriasis: safety, efficacy, and effect of dose reduction. Br J Dermatol. 2005 Jun;152(6):1304-12. doi: 10.1111/j.1365-2133.2005.06688.x.
- Choi SH, Chae A, Chen CH, Merki E, Shaw PX, Tsimikas S. Emerging approaches for imaging vulnerable plaques in patients. Curr Opin Biotechnol. 2007 Feb;18(1):73-82. doi: 10.1016/j.copbio.2007.01.001. Epub 2007 Jan 17.
- Tardif JC, Heinonen T, Orloff D, Libby P. Vascular biomarkers and surrogates in cardiovascular disease. Circulation. 2006 Jun 27;113(25):2936-42. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.598987.
- Horiguchi J, Fujioka C, Kiguchi M, Shen Y, Althoff CE, Yamamoto H, Ito K. Soft and intermediate plaques in coronary arteries: how accurately can we measure CT attenuation using 64-MDCT? AJR Am J Roentgenol. 2007 Oct;189(4):981-8. doi: 10.2214/AJR.07.2296.
- Oncel D, Oncel G, Tastan A, Tamci B. Detection of significant coronary artery stenosis with 64-section MDCT angiography. Eur J Radiol. 2007 Jun;62(3):394-405. doi: 10.1016/j.ejrad.2007.01.009. Epub 2007 Feb 15.
- Pohle K, Achenbach S, Macneill B, Ropers D, Ferencik M, Moselewski F, Hoffmann U, Brady TJ, Jang IK, Daniel WG. Characterization of non-calcified coronary atherosclerotic plaque by multi-detector row CT: comparison to IVUS. Atherosclerosis. 2007 Jan;190(1):174-80. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2006.01.013. Epub 2006 Feb 21.
- Gould KL. Positron emission tomography in coronary artery disease. Curr Opin Cardiol. 2007 Sep;22(5):422-8. doi: 10.1097/HCO.0b013e3281fc9835.
- Bissonnette R, Tardif JC, Harel F, Pressacco J, Bolduc C, Guertin MC. Effects of the tumor necrosis factor-alpha antagonist adalimumab on arterial inflammation assessed by positron emission tomography in patients with psoriasis: results of a randomized controlled trial. Circ Cardiovasc Imaging. 2013 Jan 1;6(1):83-90. doi: 10.1161/CIRCIMAGING.112.975730. Epub 2012 Nov 30.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Hjärtsjukdom
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Hudsjukdomar
- Arterioskleros
- Arteriella ocklusiva sjukdomar
- Hudsjukdomar, Papulosquamous
- Kranskärlssjukdom
- Kranskärlssjukdom
- Myokardischemi
- Inflammation
- Psoriasis
- Åderförkalkning
- Antiinflammatoriska medel
- Antireumatiska medel
- Adalimumab
Andra studie-ID-nummer
- Inno-6009
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .