Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av kontrastförstärkt ultraljud för att upptäcka endoläckage efter endovaskulär aortaaneurysmreparation (AAA CEUS)

18 oktober 2023 uppdaterad av: E. Peden, MD
Denna studie kommer att vara en tvärsnittsundersökning av interobservatörsvariabilitet associerad med kontrastförstärkt ultraljud (CEUS) för att upptäcka endoläckage med datortomografisk angiografi (CTA) som praxisstandard. Utredarna kommer att registrera 40 på varandra följande patienter som genomgår endovaskulär abdominal abdominal aortaaneurysmreparation (EVAR). Vid det första uppföljningsbesöket efter ingreppet kommer deltagarna att genomgå två ultraljudsundersökningar i buken med och utan kontrast samt en CTA. Analyser kommer att utföras för att undersöka interobservatörsvariabilitet i detektion och karakterisering av endoläckage med hjälp av kontrastförstärkt ultraljud (CEUS). Andra endpoints inkluderar undersökning av känslighet och specificitet för CEUS jämfört med CTA, och karakterisering av antalet och typer av endoläckage som upptäckts.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Houston Methodist Hospital; Department of Cardiovascualr Surgery
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Houston Methodist Hospital; Department of Cardiovascular Surgery

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner som har upphört med endovaskulär reparation av abdominala aortaaneurysm (EVAR).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder 18 år eller äldre;
  2. Diagnostiserad med abdominal aortaaneurysm och har genomgått eller är planerad att genomgå endovaskulär reparationsprocedure.
  3. Har inte genomfört den första schemalagda uppföljningsundersökningen efter behandlingen
  4. Frivilligt deltagande och underskrift av IRB-godkänt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Oförmåga att samtycka (inkluderar icke-engelsktalande patienter)
  2. Har redan genomfört den första schemalagda uppföljningsundersökningen efter behandlingen.
  3. Klinisk instabilitet;
  4. Graviditet / amning;
  5. Känd allergi mot perflutren;
  6. Kända eller misstänkta höger-till-vänster-, dubbelriktade eller övergående höger-till-vänster-hjärtshuntar (baserat på tillverkarens rekommendationer för användning);
  7. Nyligen genomförd hjärtinfarkt (<6 månader), instabil angina eller okontrollerad hjärt- och lungsjukdom
  8. Kliniskt instabil eller nyligen förvärrad kronisk hjärtsvikt (baserat på FDA-varning)
  9. Allvarliga ventrikulära arytmier eller med hög risk för arytmier
  10. Andningssvikt (baserat på FDA-varning)
  11. Allvarligt emfysem, lungemboli eller andra tillstånd som äventyrar pulmonell arteriell kärl (baserat på FDA-varning)
  12. Alla skäl som utredarna bedömer hindrar inkludering.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Endoläckagedetektering
Tidsram: Samma dag resultat
Ihållande av ett pulserande intrasac-färgflöde utanför stentgraften
Samma dag resultat

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Eric Peden, MD, Houston Methodist Hosptial

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 oktober 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2009

Första postat (Beräknad)

30 oktober 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera