Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení kontrastního ultrazvuku k detekci endoleaks po endovaskulární opravě aneuryzmatu aorty (AAA CEUS)

18. října 2023 aktualizováno: E. Peden, MD
Tato studie bude průřezovým průzkumem variability mezi pozorovateli spojené s ultrazvukem se zvýšeným kontrastem (CEUS) pro detekci endoleaks pomocí počítačové tomografické angiografie (CTA) jako praktického standardu. Vyšetřovatelé zařadí 40 po sobě jdoucích pacientů podstupujících endovaskulární opravu aneuryzmatu břišní aorty (EVAR). Při první kontrolní návštěvě po zákroku účastníci podstoupí dvě ultrazvuková vyšetření břicha s kontrastem a bez kontrastu a jedno CTA. Budou provedeny analýzy za účelem prozkoumání variability mezi pozorovateli při detekci a charakterizaci endoleaků pomocí kontrastního ultrazvuku (CEUS). Mezi další koncové body patří vyšetření senzitivity a specificity CEUS ve srovnání s CTA a charakterizace počtu a typů detekovaných endoleaků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Houston Methodist Hospital; Department of Cardiovascualr Surgery
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Houston Methodist Hospital; Department of Cardiovascular Surgery

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty, které neprošly endovaskulární reparací aneuryzmat břišní aorty (EVAR).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18 let nebo více;
  2. Diagnostikováno aneuryzma břišní aorty a podstoupil nebo je plánováno podstoupit endovaskulární reparační proceduru.
  3. Nedokončil první plánovanou následnou kontrolu po léčbě
  4. Dobrovolná účast a podpis informovaného souhlasu schváleného IRB.

Kritéria vyloučení:

  1. Neschopnost vyjádřit souhlas (zahrnuje pacienty, kteří nemluví anglicky)
  2. Již absolvoval první plánovanou následnou kontrolu po léčbě.
  3. Klinická nestabilita;
  4. Těhotenství / kojení;
  5. Známá alergie na perflutren;
  6. Známé nebo předpokládané pravolevé, obousměrné nebo přechodné pravolevé srdeční zkraty (na základě doporučení výrobce pro použití);
  7. Nedávný srdeční záchvat (< 6 měsíců), nestabilní angina pectoris nebo nekontrolované kardiopulmonální onemocnění
  8. Klinicky nestabilní nebo nedávné zhoršení městnavého srdečního selhání (na základě varování FDA)
  9. Závažné ventrikulární arytmie nebo vysoké riziko arytmií
  10. Respirační selhání (na základě varování FDA)
  11. Těžký emfyzém, plicní embolie nebo jiné stavy, které ohrožují plicní arteriální vaskulaturu (na základě varování FDA)
  12. Vyšetřovatelé posoudili jakýkoli důvod, který brání začlenění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Detekce endoleak
Časové okno: Výsledek ve stejný den
Přetrvávající pulzující barevný tok uvnitř vaku mimo stentgraft
Výsledek ve stejný den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eric Peden, MD, Houston Methodist Hosptial

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. října 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. října 2009

První zveřejněno (Odhadovaný)

30. října 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Pro00001211
  • 1007-0202 (Jiný identifikátor: HMRI IRB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit