- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01056705
Det kliniska prövningsprotokollet för det inaktiverade poliomyelitvaccinet framställt av Sabin-stammar (IPV) (Sabin IPV)
Fas Ⅱ kliniska prövningsprotokollet för det inaktiverade poliomyelitvaccinet framställt av Sabin-stammar
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Sabin IPV tillverkades med poliovirus typ 1, 2, 3 Sabin-stammar och Vero-celler genom mikrobärarodling i 550 liters bioreaktorer. Virussuspensionen skördades, ultrakoncentrerades, renades och inaktiverades med formalin. Tre formuleringar A,B,C av Sabin IPV användes, DAg-innehållet för A var typ1 45, typ2 64, typ3 67,5 DU/0,5ml/per dos; för B 30,32,45 DU/0,5 ml/per dos; för C 15,16,22,5 DU/0,5 ml/per dos.
Oral Poliomyelit Vaccine(OPV)tillverkades av Institute of Medical Biology, Chinese Academy of Medical Sciences.Trivalent OPV innehåller Poliovirus Typ 1 6,0 log CCID Typ 2 5,0 log Typ 3 5,5log /0,1ml/per dos Inaktiverat Poliomyelitvaccin (Salk-stammar) tillverkades av Sanofi Pasteur DAg innehåll /0,5ml/per dos var typ 1 40 DU, typ 2 8DU, typ 3 32DU.
Detta är en randomiserad, blind fas 2 klinisk prövning. Totalt 500 spädbarn (åldrar 60 dagar till 90 dagar) valdes ut, randomiserade till fem grupper (varje grupp n=100) Sabin IPV-formuleringar A,B,C,OPV,Salk IPV gavs separat till varje grupp med tre doser med en månads mellanrum respektive.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Guangxi
-
Pingle county, Guangxi, Kina, 542400
- Pingle Center for Disease Control and Prevention
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hanar och honor, ålder från 60 dagar till 90 dagar;
- Vuxna, föräldrar eller vårdnadshavare kan förstå och underteckna informerat samtycke för deltagande;
- Deltagare eller vårdnadshavare kan närvara vid alla planerade kliniska möten och lyda och följa alla studieinstruktioner;
- Spädbarn som inte vaccinerats med poliovaccin eller andra förebyggande biologiska preparat under de senaste 7 dagarna;
- Axillär temperatur ≤37℃.
Exklusions kriterier:
- Har journal över deltagare eller deras familjer om allergi, kramper, fallande sjukdom, encefalopati och psykopati;
- Låga blodplättar eller blödningsrubbningar tillåter inte vaccination i muskeln;
- Har skadad eller nedsatt immunologisk funktion;
- Mottagit blod-, plasma- eller immunglobulinbehandling sedan födseln;
- Har medfödd abnormitet, utvecklar hinder eller klinisk diagnostisk allvarlig kronisk (Downs syndrom, diabetes, sicklecellanemi eller neuralt Guillain-Barre syndrom);
- Har eller är tveksam till följande sjukdomar: sjukdomar i andningsorganen, akuta infektioner eller aktiva kroniska, hjärt-kärlsjukdomar, lever- och njursjukdomar, hudsjukdomar, HIV.
Uteslutningskriterier för dos 2 och 3
- Har allvarlig anafylaxi eller hög feber, kramper under första dosen;
- Har någon cirkus av uteslutningskriterier efter berättigad till studier;
- Har allvarliga biverkningar som relaterade till tidigare vaccination; Kriterier för tillbakadragande och avbrytande;
- Fick nödvändiga läkemedel eller störningsstudier såsom: immunhämmande eller immunstimulerande medel;
- Vaccinerad med något annat vaccin (utom DTP);
- Stoppa observation som fastställts av utredaren på grund av inträffad allvarlig biverkning;
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kohort 1: Experimentspädbarn
Biologiskt: Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering A. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner;
|
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering A. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering B. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering C. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kohort 2: Experimentspädbarn
Biologisk: Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering B. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner;
|
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering A. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering B. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering C. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kohort 3: Experimentspädbarn
Biologisk: Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering C. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner;
|
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering A. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering B. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering C. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kohort 4: Experimentspädbarn
Biologiskt: Oralt Poliomyelitvaccin (OPV).3x0,1ml
oral;
|
Oralt Poliomyelitvaccin (OPV).3x0,5mloralt,
en månads mellanrum.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kohort 5: Experimentspädbarn
Biologiskt: Inaktiverat Poliomyelitvaccin (Salk-stammar).
3x0,5 ml intramuskulära injektioner;
|
3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
För att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos inaktiverat polomyelitvaccin tillverkat av Sabin-stammar av olika metoder på friska spädbarn.
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Sun M, Li C, Xu W, Liao G, Li R, Zhou J, Li Y, Cai W, Yan D, Che Y, Ying Z, Wang J, Yang H, Ma Y, Ma L, Ji G, Shi L, Jiang S, Li Q. Immune Serum From Sabin Inactivated Poliovirus Vaccine Immunization Neutralizes Multiple Individual Wild and Vaccine-Derived Polioviruses. Clin Infect Dis. 2017 May 15;64(10):1317-1325. doi: 10.1093/cid/cix110. Erratum In: Clin Infect Dis. 2017 Oct 15;65(8):1431-1433.
- Liao G, Li R, Li C, Sun M, Li Y, Chu J, Jiang S, Li Q. Safety and immunogenicity of inactivated poliovirus vaccine made from Sabin strains: a phase II, randomized, positive-controlled trial. J Infect Dis. 2012 Jan 15;205(2):237-43. doi: 10.1093/infdis/jir723. Epub 2011 Dec 8.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Infektioner
- Neuromuskulära sjukdomar
- Infektioner i centrala nervsystemet
- Enterovirusinfektioner
- Picornaviridae-infektioner
- Ryggmärgssjukdomar
- Myelit
- Polio
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Immunologiska faktorer
- Vacciner
Andra studie-ID-nummer
- imbcams-02
- SFDA2007L02021 (ÖVRIG: China state food and drug adminstration)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .