Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Det kliniska prövningsprotokollet för det inaktiverade poliomyelitvaccinet framställt av Sabin-stammar (IPV) (Sabin IPV)

Fas Ⅱ kliniska prövningsprotokollet för det inaktiverade poliomyelitvaccinet framställt av Sabin-stammar

Baserat på prekliniska prövningar och kliniska fas 1-data och principen för GCP, är syftet med den kliniska prövningen i fas Ⅱ att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos inaktiverat polomyelitvaccin tillverkat av Sabin-stammar (Sabin IPV).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Sabin IPV tillverkades med poliovirus typ 1, 2, 3 Sabin-stammar och Vero-celler genom mikrobärarodling i 550 liters bioreaktorer. Virussuspensionen skördades, ultrakoncentrerades, renades och inaktiverades med formalin. Tre formuleringar A,B,C av Sabin IPV användes, DAg-innehållet för A var typ1 45, typ2 64, typ3 67,5 DU/0,5ml/per dos; för B 30,32,45 DU/0,5 ml/per dos; för C 15,16,22,5 DU/0,5 ml/per dos.

Oral Poliomyelit Vaccine(OPV)tillverkades av Institute of Medical Biology, Chinese Academy of Medical Sciences.Trivalent OPV innehåller Poliovirus Typ 1 6,0 log CCID Typ 2 5,0 log Typ 3 5,5log /0,1ml/per dos Inaktiverat Poliomyelitvaccin (Salk-stammar) tillverkades av Sanofi Pasteur DAg innehåll /0,5ml/per dos var typ 1 40 DU, typ 2 8DU, typ 3 32DU.

Detta är en randomiserad, blind fas 2 klinisk prövning. Totalt 500 spädbarn (åldrar 60 dagar till 90 dagar) valdes ut, randomiserade till fem grupper (varje grupp n=100) Sabin IPV-formuleringar A,B,C,OPV,Salk IPV gavs separat till varje grupp med tre doser med en månads mellanrum respektive.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

500

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangxi
      • Pingle county, Guangxi, Kina, 542400
        • Pingle Center for Disease Control and Prevention

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 2 månader (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hanar och honor, ålder från 60 dagar till 90 dagar;
  • Vuxna, föräldrar eller vårdnadshavare kan förstå och underteckna informerat samtycke för deltagande;
  • Deltagare eller vårdnadshavare kan närvara vid alla planerade kliniska möten och lyda och följa alla studieinstruktioner;
  • Spädbarn som inte vaccinerats med poliovaccin eller andra förebyggande biologiska preparat under de senaste 7 dagarna;
  • Axillär temperatur ≤37℃.

Exklusions kriterier:

  • Har journal över deltagare eller deras familjer om allergi, kramper, fallande sjukdom, encefalopati och psykopati;
  • Låga blodplättar eller blödningsrubbningar tillåter inte vaccination i muskeln;
  • Har skadad eller nedsatt immunologisk funktion;
  • Mottagit blod-, plasma- eller immunglobulinbehandling sedan födseln;
  • Har medfödd abnormitet, utvecklar hinder eller klinisk diagnostisk allvarlig kronisk (Downs syndrom, diabetes, sicklecellanemi eller neuralt Guillain-Barre syndrom);
  • Har eller är tveksam till följande sjukdomar: sjukdomar i andningsorganen, akuta infektioner eller aktiva kroniska, hjärt-kärlsjukdomar, lever- och njursjukdomar, hudsjukdomar, HIV.

Uteslutningskriterier för dos 2 och 3

  • Har allvarlig anafylaxi eller hög feber, kramper under första dosen;
  • Har någon cirkus av uteslutningskriterier efter berättigad till studier;
  • Har allvarliga biverkningar som relaterade till tidigare vaccination; Kriterier för tillbakadragande och avbrytande;
  • Fick nödvändiga läkemedel eller störningsstudier såsom: immunhämmande eller immunstimulerande medel;
  • Vaccinerad med något annat vaccin (utom DTP);
  • Stoppa observation som fastställts av utredaren på grund av inträffad allvarlig biverkning;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kohort 1: Experimentspädbarn
Biologiskt: Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering A. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner;
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering A. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
  • Sabin IPV
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering B. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
  • Sabin IPV
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering C. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
  • Sabin IPV
Experimentell: Kohort 2: Experimentspädbarn
Biologisk: Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering B. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner;
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering A. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
  • Sabin IPV
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering B. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
  • Sabin IPV
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering C. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
  • Sabin IPV
Experimentell: Kohort 3: Experimentspädbarn
Biologisk: Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering C. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner;
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering A. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
  • Sabin IPV
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering B. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
  • Sabin IPV
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) formulering C. 3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
  • Sabin IPV
Experimentell: Kohort 4: Experimentspädbarn
Biologiskt: Oralt Poliomyelitvaccin (OPV).3x0,1ml oral;
Oralt Poliomyelitvaccin (OPV).3x0,5mloralt, en månads mellanrum.
Andra namn:
  • OPV
Experimentell: Kohort 5: Experimentspädbarn
Biologiskt: Inaktiverat Poliomyelitvaccin (Salk-stammar). 3x0,5 ml intramuskulära injektioner;
3x0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
  • Salk IPV

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos inaktiverat polomyelitvaccin tillverkat av Sabin-stammar av olika metoder på friska spädbarn.
Tidsram: ett år
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2010

Första postat (Uppskatta)

26 januari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera