Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arginine and Nitric Oxide (NO) Early Prognostic Markers for Non-union Development

6 april 2010 uppdaterad av: Maastricht University Medical Center

Arginine and Nitric Oxide (NO) Metabolism During Bone Healing and Non-union Development- Early Prognostic Markers

Objective: Primary objective is to study the arginine-NO metabolism during fracture healing and dysfunctional fracture healing. Secondary objective: to investigate if differences or decreased arginine and NO concentrations in bone healing form a prognostic marker for non-union development Hypothesis: Early detection of disturbances in the Arginine and nitric oxide metabolism during fracture healing are a good prognostic marker for non-union development.

Study design: Prospective observational study. Study population: All acute fracture patients (age >18 years), with a fracture of the tibia or femur attending the Department of General Surgery, to investigate the Arginine -NO metabolism during normal fracture healing and possible dysfunctional healing. In total 100 patients will be included during this study.

Main study parameters/endpoints:

Primary endpoints are arginine and Nitric Oxide levels in the plasma during normal and dysfunctional fracture healing the bone in patients with and without non-union Secondary endpoints are levels of Nitric Oxide citrulline, ornithine and other amino acids in bone and in plasma Other parameters: baseline demography details will be obtained, including possible confounders, such as bodyweight, smoking, alcohol abuse, which may interfere with the outcome of this study.

Nature and extent of the burden and risks associated with participation, benefit and group relatedness: The extent of the burden and risk associated with participation is expected to be low during this study. In total, 7 blood samples will be taken during this study (45ml, in total). During the primary (and possible secondary) surgical procedure, bone debris will be taken. Bone debris is usually discarded but will be used for analysis in this study. There is no extra surgical procedure necessary to obtain the bone debris.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Maastricht, Nederländerna, 6229ER
        • Rekrytering
        • Maastricht University Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Martijn Poeze, MD,PhD
        • Underutredare:
          • nina Wijnands, MD, PhD-student

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with an acute fracture of the femur or tibia

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent
  • Age > 18 years
  • Patient with a fracture of the femur or tibia for which a surgical procedure providing bone debris is performed as therapy

Exclusion Criteria:

  • Patients with another bone fracture in their recent medical history
  • Infectious complications, such as infected pseudo-arthrosis
  • Use of chronic corticosteroids or nitrovasodilating medication
  • Patients with severe metabolic disturbances (liver, and renal insufficiency, diabetes).
  • Patients with metastases, haematological malignancies or chemotherapy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
normal fracture healing
group in which normal fracture healing has occured
inget ingripande
atrophic
patients in which an atrophic non-union occured
inget ingripande
hypertrophic
patients in which a hypertrophic non-union occured
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
The arginine, NO, citrulline and ornithine levels in plasma and bone debris during normal and dysfunctional fracture healing in patients with and without a non-union
Tidsram: 1 year
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Martijn Poeze, MD, PhD, Maastricht University Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2010

Första postat (Uppskatta)

18 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 april 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2010

Senast verifierad

1 april 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MEC-09-2-123

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Frakturläkning

Kliniska prövningar på inget ingripande

3
Prenumerera