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Arginine and Nitric Oxide (NO) Early Prognostic Markers for Non-union Development

6 aprile 2010 aggiornato da: Maastricht University Medical Center

Arginine and Nitric Oxide (NO) Metabolism During Bone Healing and Non-union Development- Early Prognostic Markers

Objective: Primary objective is to study the arginine-NO metabolism during fracture healing and dysfunctional fracture healing. Secondary objective: to investigate if differences or decreased arginine and NO concentrations in bone healing form a prognostic marker for non-union development Hypothesis: Early detection of disturbances in the Arginine and nitric oxide metabolism during fracture healing are a good prognostic marker for non-union development.

Study design: Prospective observational study. Study population: All acute fracture patients (age >18 years), with a fracture of the tibia or femur attending the Department of General Surgery, to investigate the Arginine -NO metabolism during normal fracture healing and possible dysfunctional healing. In total 100 patients will be included during this study.

Main study parameters/endpoints:

Primary endpoints are arginine and Nitric Oxide levels in the plasma during normal and dysfunctional fracture healing the bone in patients with and without non-union Secondary endpoints are levels of Nitric Oxide citrulline, ornithine and other amino acids in bone and in plasma Other parameters: baseline demography details will be obtained, including possible confounders, such as bodyweight, smoking, alcohol abuse, which may interfere with the outcome of this study.

Nature and extent of the burden and risks associated with participation, benefit and group relatedness: The extent of the burden and risk associated with participation is expected to be low during this study. In total, 7 blood samples will be taken during this study (45ml, in total). During the primary (and possible secondary) surgical procedure, bone debris will be taken. Bone debris is usually discarded but will be used for analysis in this study. There is no extra surgical procedure necessary to obtain the bone debris.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Maastricht, Olanda, 6229ER
        • Reclutamento
        • Maastricht University Medical Center
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Martijn Poeze, MD,PhD
        • Sub-investigatore:
          • nina Wijnands, MD, PhD-student

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with an acute fracture of the femur or tibia

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent
  • Age > 18 years
  • Patient with a fracture of the femur or tibia for which a surgical procedure providing bone debris is performed as therapy

Exclusion Criteria:

  • Patients with another bone fracture in their recent medical history
  • Infectious complications, such as infected pseudo-arthrosis
  • Use of chronic corticosteroids or nitrovasodilating medication
  • Patients with severe metabolic disturbances (liver, and renal insufficiency, diabetes).
  • Patients with metastases, haematological malignancies or chemotherapy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
normal fracture healing
group in which normal fracture healing has occured
nessun intervento
atrophic
patients in which an atrophic non-union occured
nessun intervento
hypertrophic
patients in which a hypertrophic non-union occured
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The arginine, NO, citrulline and ornithine levels in plasma and bone debris during normal and dysfunctional fracture healing in patients with and without a non-union
Lasso di tempo: 1 year
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Martijn Poeze, MD, PhD, Maastricht University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

18 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 aprile 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2010

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MEC-09-2-123

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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