Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PiCCA-studie (Panitumumab i kombination med cisplatin/gemcitabin) (PiCCA)

11 oktober 2017 uppdaterad av: Hannover Medical School

Panitumumab i kombination med cisplatin/gemcitabine kemoterapi hos patienter med kolangiokarcinom - en randomiserad klinisk fas II-studie

Syftet med denna studie är att fastställa effekten av panitumumab plus cisplatin/gemcitabin (CisGem) kombinationskemoterapi hos KRAS-patienter med vildtyp gallvägscancer utan systemisk förbehandling, jämfört med historiska data och med den randomiserade kontrollgruppen utan antikroppen , som verifierar det historiskt baserade antagandet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrunden till studien är bedömningen av den kliniska aktiviteten av Panitumumab tillsammans med standard cisplatin/gemcitabin-kemoterapi hos patienter med kolangiokarcinom och gallblåscancercinom i förstahandsbehandling.

Cholangiocarcinoma (CCA) är en epitelial cancer som härrör från gallgångarna med drag av kolangiocytdifferentiering. CCA är den näst vanligaste primära levermaligniteten, och epidemiologiska studier tyder på att förekomsten ökar i västländer. Maligniteter i lever och gallvägar står för 13 % av de 7,6 miljoner årliga cancerrelaterade dödsfallen världen över och CCA står för cirka 20 % av dödsfallen till följd av lever och gallsjukdomar (Kubicka och Manns 2000; Kubicka 2004; Blechacz och Gores 2008; Malek07 et al.).

Det enda botande alternativet för patienter med gallblåsa- eller gallgångscancer är kirurgisk resektion. Advanced CCA har en förödande prognos. Det finns endast ett begränsat antal studier om systemiska behandlingsalternativ för gallcancer. Gallblåsa och gallgångskarcinom är måttligt kemoterapikänsliga tumörer. De objektiva svarsfrekvenserna i fas II-studier med 5-FU eller gemcitabin monokemoterapi är mellan 10 - 30 % (Kubicka et al. 2001b). Högre svarsfrekvens mellan 20 - 50 % har observerats i fas II-studier med kombinationskemoterapi, särskilt med kombinationen gemcitabin/cisplatin (Kubicka 2004; Malek et al. 2007).

Nyligen för första gången har en förbättring av total överlevnad påvisats i en stor randomiserad fas III-studie med kemoterapikombination av cisplatin och gemcitabin (n=206) jämfört med gemcitabin monokemoterapi (n=204) (Valle et al. 2009). . Medianöverlevnaden var 8,2 månader i monoterapiarmen jämfört med 11,7 månader i kombinationsarmen (p=0,002). Som en konsekvens av denna studie bör kombinationen av Cisplatin (25mg/m² d1,8) och Gemcitabin (1000mg/m² d1,8) övervägas som standard första linjens kemoterapi för patienter med irresecerbara kolangio- eller gallblåsakarcinom.

Den växande förståelsen för den molekylära patogenesen av CCA öppnar nya terapeutiska alternativ för molekylär inriktning (Blechacz och Gores 2008). Särskilt EGFR-signalering verkar vara viktig för tumörtillväxt av CCA. Hämning av EGFR-signalering har visat sig signifikant undertrycka CCA-celltillväxt (Blechacz och Gores 2008). Dessutom kan EGFR direkt aktiveras av gallsyror och främja CCA-cellproliferation, en potentiell förklaring till tropismen som utövas av CCA för gallträdet. Det har visats att EGFR-aktivering upprätthålls i CCA genom att inte internalisera ligand-receptorkomplexet, en homeostatisk mekanism som är väsentlig för receptorinaktivering. EGFR-fosforylering resulterar i aktivering av nedströms kinaserna p42/44 MAPK och p38 MAPK, vilket i sin tur ökar cyklooxygenas 2-expression i CCA-celler.

Ytterligare bevis för det väsentliga bidraget från EGFR-signalering kommer från studier med IL-6 (Blechacz och Gores 2008). IL-6 är en nyckelcytokin i patogenesen av CCA. IL-6 produceras i höga nivåer av CCA-celler, och förhöjda IL-6-serumkoncentrationer har rapporterats hos CCA-patienter. Det har visats att det finns en korskommunikation mellan IL-6 och EGFR vilket resulterar i IL-6-medierat överuttryck av EGFR.

Nyligen har de första resultaten av en randomiserad fas II-studie av gemcitabin och oxaliplatin (GEMOX) enbart eller i kombination med cetuximab hos patienter med avancerad gallcancer rapporterats (Malka et al. 2009). Det primära målet med studien var en 4-månaders PFS-frekvens på mer än 60 % i den experimentella armen med cetuximab. De inkluderade patienterna övervakades inte för RAS- eller B-RAF-mutationer. Jämfört med GEMOX-kemoterapi (n=51) visade GEMOX+cetuximab (n=50) dock en ökad 4-månaders PFS-frekvens (50 % mot 61 %) och en förbättrad median PFS (5 mot 7 månader). Detta är det första beviset från en randomiserad studie på att anti-EGFR-terapi kan vara effektiv för patienter med kolangiokarcinom och gallblåsecancer.

KRAS är en nedströms molekyl i EGFR-vägen. Nyligen har det visats att onkogena RAS-mutationer är prediktiva för dålig effektivitet av en anti-EGFR-terapi vid kolorektal cancer. Omvänt visade patienter med kolorektal cancer med KRAS-vildtyp ofta dramatiska tumörsvar vid anti-EGFR-behandling, vilket indikerar att kolorektal cancer med KRAS-vildtyp är mycket mottagliga för en anti-EGFR-terapi. Även om dysreglering av KRAS vanligtvis observeras vid maligniteter, har mutationer av KRAS endast beskrivits i 12 % till 54 % av intrahepatisk CCA (Kubicka et al. 2001a; Blechacz och Gores 2008, Gruenberger et al 2009). Detta står i skarp kontrast till duktalt karcinom i bukspottkörteln där KRAS-mutationer finns i cirka 90 % av cancerfallen. Trots delad utvecklingsontologi mellan pankreascancer och gallträdet är deras cancerformer hos vuxna olika och kan förklara det negativa resultatet av en fas III-studie i pankreascancer med Cetuximab (anti-EGFR-antikropp).

Mycket preliminära och sparsamma data från en nyligen genomförd liten fas II-studie med cetuximab tillåter inte att spekulera i om RAS-status förutsäger svaret i kolangiokarcinom på samma sätt som kolorektal cancer (Gruenberger et al. 2009). Men på grund av de tydliga bevisen på frånvaro av effekt i mutant KRAS kolorektal cancer, bör den presumtiva populationens "berikning" tillämpas i denna första studie på gallvägscancer, som ska fokusera på KRAS vildtypspatienter.

Eftersom de flesta patienter med CCA behandlas i stora centra verkar ett kemoterapiprotokoll med begränsat antal intravenösa infusioner vara mycket bekvämt för patienter med CCA. Ytterligare ett argument för undersökningen av Cisplatin/Gemcitabine/Panitumumab i en randomiserad fas II-studie är det faktum att 3-veckorsintervallet i Cis/Gem-protokollet passar mycket väl in i 3-veckorsintervallet i Panitumumab-schemat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

93

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Baden-Wuerttemberg
      • Esslingen, Baden-Wuerttemberg, Tyskland, 73730
        • Esslingen Hospital
      • Freiburg, Baden-Wuerttemberg, Tyskland, 79106
        • University Hospital Freiburg
      • Heidelberg, Baden-Wuerttemberg, Tyskland, 69120
        • National Centre for Tumor Diseases (NCT)
      • Mannheim, Baden-Wuerttemberg, Tyskland, 68167
        • University Hospital Mannheim
      • Reutlingen, Baden-Wuerttemberg, Tyskland, 72764
        • Kreiskliniken Reutlingen GmbH
      • Tuebingen, Baden-Wuerttemberg, Tyskland, 72076
        • University Hospital Tuebingen
    • Bavaria
      • München, Bavaria, Tyskland, 81675
        • Klinikum rechts der Isar der TU Munchen
      • Regensburg, Bavaria, Tyskland, 93042
        • University Hospital Regensburg
    • Berlin-City
      • Berlin, Berlin-City, Tyskland, 13353
        • Charité Berlin
    • Free City of Hamburg
      • Hamburg, Free City of Hamburg, Tyskland, 20246
        • University Hospital Hamburg-Eppendorf
    • Hesse
      • Marburg, Hesse, Tyskland, 35043
        • University Hospital Marburg
    • Lower Saxony
      • Hannover, Lower Saxony, Tyskland, 30625
        • Medical School Hannover
    • Northrhine-Westfalia
      • Essen, Northrhine-Westfalia, Tyskland, 45122
        • University Hospital Essen
      • Köln, Northrhine-Westfalia, Tyskland, 50924
        • University Hospital Köln
    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz, Rhineland-Palatinate, Tyskland, 55131
        • University Hospital Mainz
    • Saxony-Anhalt
      • Magdeburg, Saxony-Anhalt, Tyskland, 39130
        • Magdeburg Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Undertecknat, daterat informerat samtycke innan specifika protokollprocedurer påbörjas
  • Histologiskt/cytologiskt dokumenterad diagnos av kolangiokarcinom eller gallblåscancer
  • Minst ett mätbart sjukdomsställe enligt RECIST V. 1.1-kriterier
  • Vildtyps KRAS-status bedömd med standardiserad PCR
  • Ooperbar, lokalt avancerad eller metastaserande sjukdom
  • Ålder > 18 år
  • ECOG-prestandastatus 0 eller 1
  • Förväntad livslängd på minst 12 veckor
  • Tillräcklig benmärg, lever (med stentning för eventuell obstruktion, om så krävs) och njurfunktion (labb. bedömning inom 7 dagar före screening):
  • Hemoglobin > 10,0 g/dl
  • Leukocytantal > 3 000/mm3; absolut neutrofilantal (ANC) > 1.500/mm3
  • Trombocytantal 100 000/mm³
  • Totalt bilirubin < 5,0 gånger den övre normalgränsen
  • ALT och AST < 3 x övre normalgränsen
  • Alkaliskt fosfatas < 5 x ULN
  • PT-INR/PTT < 1,5 x övre normalgräns [Patienter som får terapeutiskt antikoagulering med ett medel som kumarin eller heparin kommer att tillåtas delta förutsatt att det inte finns några tidigare bevis på underliggande abnormitet i dessa parametrar.]
  • Serumkreatinin < 1,5 x övre gräns för normal och kreatininclearance > 60 ml/min
  • Magnesium ≥ nedre normalgräns; kalcium ≥ nedre normalgräns
  • Patienten är villig och kan följa protokollet under studiens varaktighet, inklusive sjukhusbesök för behandling och schemalagda uppföljningsbesök och undersökningar
  • Negativt graviditetstest utfört inom 7 dagar före behandlingens början, och vilja att använda högeffektiva preventivmetoder (enligt institutionell standard) under behandlingen och i 6 månader (man eller kvinna) efter avslutad behandling (tillräckligt: ​​orala preventivmedel, intrauterin enhet eller barriärmetod i kombination med spermiedödande gelé)

Exklusions kriterier:

  • KRAS mutation
  • Kliniskt signifikant hjärt-kärlsjukdom (inkl. hjärtinfarkt, instabil angina, symtomatisk kronisk hjärtsvikt, allvarlig okontrollerad hjärtarytmi) ≤ 1 år före inskrivning
  • Anamnes med interstitiell lungsjukdom, t.ex. pneumonit eller lungfibros eller tecken på interstitiell lungsjukdom vid CT-skanning av bröstkorg.
  • Historik av HIV-infektion eller kronisk hepatit B
  • Aktiva kliniskt allvarliga infektioner (> grad 2 NCI-CTC version 3.0)
  • Redan existerande neuropati > grad 1 (NCI CTCAE), förutom förlust av senreflex (patellar senreflex)
  • Symtomatiska eller kända hjärnmetastaser. En skanning för att bekräfta frånvaron av hjärnmetastaser krävs inte -Patienter med krampanfall som kräver medicinering (som steroider eller antiepileptika)
  • Historia av organallotransplantat
  • Patienter med tecken på eller historia av blödande diates
  • Patienter som genomgår njurdialys
  • Patienter med andra primär cancer, förutom adekvat behandlad basal hudcancer eller karcinom in situ i livmoderhalsen
  • Alla tillstånd som är instabila eller kan äventyra patientens säkerhet och deras följsamhet i studien
  • Ingen tidigare kemoterapi mot cancer, strålbehandling (exklusive palliativ strålbehandling administrerad mer än 4 veckor före studiestart), endokrin eller immunterapi
  • Undersökande läkemedelsbehandling utanför denna studie under eller inom 4 veckor efter studiestart
  • En större operation inom 4 veckor efter att studien påbörjats och patienterna måste ha återhämtat sig från effekterna av en större operation
  • Tidigare anti-EGFR-behandling
  • Autolog benmärgstransplantation eller stamcellsräddning inom 4 månader efter studien
  • Ammande patienter
  • Missbruk av droger, medicinska, psykologiska eller sociala tillstånd som kan störa patientens förståelse av förfarandet för informerat samtycke, deltagande i studien eller utvärdering av studieresultaten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Cisplatin, Gemcitabin och Panitumumab
Experimentell arm med cisplatin 25mg/sq.m. vid dag 1 + 8, gemcitabin 1000mg/kvm på dag 1 + 8 och panitumumab 9mg/kg kroppsvikt vid dag 1. Cykeln kommer att upprepas var tredje vecka.
Cisplatin 25mq/kvm. vid dag 1+8 och Gemcitabin 1000mg/kvm. vid dag 1 + 8 Panitumumab 9 mg/kg kroppsvikt vid dag 1
Andra namn:
  • Vectibix (Panitumumab)
  • Gemzar (Gemcitabine)
  • Cisplatin 0,5 mg/ml lösning medac (Cisplatin)
Aktiv komparator: Cisplatin och Gemcitabin
Cisplatin 25mg/kvm. vid dag 1 + 8 och Gemcitabin 1000 mg/kvm. på dag 1 + 8. Cykeln kommer att upprepas var tredje vecka.
Cisplatin 25mq/kvm. vid dag 1+8 och Gemcitabin 1000mg/kvm. dag 1 + 8
Andra namn:
  • Gemzar (Gemcitabine)
  • Cisplatin 0,5 mg/ml lösning medac (Cisplatin)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
progressionsfri överlevnadsgrad
Tidsram: 6 månader
Den progressionsfria överlevnaden efter sex månader (primär endpoint) definieras som antalet patienter som registrerats vara fria från progression (enligt RECIST) vid denna tidpunkt, dividerat med antalet patienter som randomiserats till respektive arm.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tumörrespons
Tidsram: 48 veckor
Tumörsvar enligt RECIST-kriterier inom de första 48 veckorna av behandlingen
48 veckor
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: 3 år
Progressionsfri överlevnad (PFS) kommer att definieras som tiden från randomisering till tidpunkten för sjukdomsprogression eller återfall (enligt RECIST) eller död, eller till datumet för den senaste bedömningen utan någon sådan händelse (censurerad observation).
3 år
Total överlevnad
Tidsram: 3 år
Varaktigheten av total överlevnad (OS) kommer att bestämmas genom att mäta tidsintervallet från randomisering till dödsdatum eller senaste observation (censurerad).
3 år
Antal deltagare med biverkningar som ett mått på toxicitet/säkerhet
Tidsram: 3 år
3 år
Translationell forskning
Tidsram: 3 år

bedömning/korrelation av tumörsvar med KRAS (obligatorisk)

förändringar i kolangiokarcinom och gallblåscancer (EGFR, PTEN, BRAF) genom valfri translationell forskning

3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Arndt Vogel, PD Dr. MD, Hannover Medical School

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

12 september 2016

Avslutad studie (Faktisk)

12 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2011

Första postat (Uppskatta)

22 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera