- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01323231
XY-Zone Program Evaluation: Ett skolbaserat program för att förebygga avhopp för ungdomar i riskzonen
XY-Zone Fas 1-programutvärdering: Ett skolbaserat program för förebyggande av avhopp för manliga i riskzonen
Syftet med den här studien är att bygga på preliminär forskning och genomföra en pilot genomförbarhet, randomiserad kontrollerad studie på ett lovande kulturellt grundat och könsspecifikt behandlingsprogram, XY-Zone. Den centrala hypotesen som ligger till grund för denna studie påstår att ungdomar genom att få XY-Zone-behandlingen minskar risken för att hoppa av skolan. Denna hypotes stöds av två års preliminära data som undersöker effektiviteten av XY-zonen.
För att testa den centrala hypotesen kommer följande specifika syften att eftersträvas:
- Identifiera risken för avhopp från skolan och skyddande faktorer (skyddsfaktorer definierade som: vuxenstöd och kamratstöd; riskfaktorer definierade som: låg skolgång, oförmåga att uppnå betygsbefordran, droganvändning, brottslighet, skolavbrott, dåligt uppförande, frånkoppling från friska kamrater) direkt förändrats som ett resultat av XY-Zone-intervention.
- Bestäm i vilken utsträckning modererande variabler (affektiv styrka, varaktighet i programmet, familjefunktion, interpersonell styrka, intrapersonell styrka, nivå uppnådd i programmet och motståndskraft) påverkar förändringar i resultatvariabler (risk- och skyddsfaktorer).
- Identifiera deltagarnas övertygelser om inverkan av förändringsmekanismer (respekt, ansvar, relation, rollmodellering och att nå ut) på resultatvariabler (risk- och skyddsfaktorer) för att berika förståelsen av kvantitativ data.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Förenta staterna, 78704
- Communities in Schools
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Studenter som är berättigade att ta emot XY-zonen måste visa en av följande riskfaktorer:
- akademiska risker (misslyckade lektioner, underkänd provtext, bristande klassdeltagande och ofullständiga läxor)
- närvarorisker (frånvaro och förseningar)
- beteenderisker (gängengagemang, droganvändning, klassrumsuppförande, sociala färdigheter, självkänsla, våld, brottsligt beteende och familje- eller känslomässig kris) och
- socialtjänstfrågor (svårigheter med följande: högskoleberedskap, livskunskap, hälsa, karriär/sysselsättning, boende, dagvård och sorg eller förlust).
Exklusions kriterier:
- Ungdomar som inte uppvisar någon av de identifierade riskfaktorerna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Kommuner i skolans tjänster
Community in Schools-tjänster inkluderar ärendehantering, mentalvårdstjänster, mentorskapstjänster, efterskoleprogram och akademisk hjälp.
|
XY-Zone arbetar för att ge eleverna möjlighet att minska riskfaktorer och öka skyddsfaktorer genom tre linjära behandlingssteg.
Det första steget drivs av vägledande principer som kallas de fem R:en: respekt, ansvar, relation, förebild och att nå ut.
Genom dessa principer utforskar deltagaren hälsosamma psykosociala beteenden och tankar i en strukturerad grupp med 10 sessioner.
Ledarskapssteget bygger på de vägledande principerna och använder aktiviteter som utforskar sant ledarskap genom 10 sessioner.
Under ledarskapssteget organiserar och genomför deltagarna ett serviceinlärningsprojekt i sitt samhälle.
Det tredje och sista steget är ambassadör.
De i ambassadörsteget blir en mentor för dem i steg ett och "förväntas utforska principerna för ledarskap och de fem R:na, och bestämma deras personliga relevans för deras liv som unga män" (Allen, 2009, s. i).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ungdoms självrapport
Tidsram: Ett år
|
Youth Self Report (Achenbach, 1991) är en skala med 112 punkter utformad för åldrarna 11-18 år.
Objekten betygsätts på en tregradig skala från 0=aldrig till 2=alltid sant under de senaste 6 månaderna.
Elva subskalor kan beräknas från data, inklusive: tillbakadragen, somatiska klagomål, orolig/deprimerad, sociala problem, tankeproblem, uppmärksamhetsproblem, brottsligt beteende, aggressivt beteende, självdestruktivt och internaliserande och externa beteenden.
Poängsättning av underskalor är könsspecifik.
Test-omtest-tillförlitligheten har visat sig vara god (r=.84-.91).
|
Ett år
|
|
Självrapportering av substansanvändning
Tidsram: Ett år
|
Självrapporteringsdata om alkohol och annan droganvändning kommer att samlas in genom objekt anpassade från Adolescent DATOS-undersökningen, som användes med mer än 3 000 ungdomar (Kristiansen & Hubbard, 2001; Hser, Grella, et al., 2001).
|
Ett år
|
|
Skolrekord
Tidsram: Ett år
|
Skolregister ger information om närvaro, skolk, betyg, befordran av betyg och beteendehänvisning.
|
Ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beteendemässigt och känslomässigt betygsskala-II (Ungdomsrapport)
Tidsram: Ett år
|
Denna skala i Likert-stil med 57 föremål är designad för ungdomar i åldrarna 11-18.
BERS-II (Epstein et al., 2004) bedömer sex dimensioner: interpersonell styrka, familjeengagemang, intrapersonell styrka, skolfunktion, affektiv styrka samt karriär- och yrkesstyrka.
BERS-II ungdomsrapport har stark intern konsistens (alfa=.81-.91) och god test-omtest-tillförlitlighet (r=.84-.91).
|
Ett år
|
|
Resiliensskala
Tidsram: Ett år
|
Resiliensskalan (Wagnild & Young, 1993) är ett 25-objekt utformat för att mäta resiliens i olika populationer och är lämpligt för ungdomar.
Objekten betygsätts på en sjugradig skala (1= håller inte med till 7= håller helt med) och har god intern konsistens (alfa=.85-.94).
|
Ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Katherine L Montgomery, PhD, MSSW, Washington University in Saint Louis
- Studiestol: David W Springer, PhD, The University of Texas at Austin
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Wagnild GM, Young HM. Development and psychometric evaluation of the Resilience Scale. J Nurs Meas. 1993 Winter;1(2):165-78.
- Allen, A. (2008). The XY-Zone project evaluation of Communities in Schools-Central Texas. Independent Outcome Evaluation.
- Achenbach, T.M. (1991). Manual for the Child Behavior Checklist/ 4-18 and 1991 Profile. Burlington, VT: University of Vermont Department of Psychiatry.
- Epstein, M.H., Mooney, P., Ryser, G., & Pierce, C.D. (2004). Validity and reliability of the behavioral and emotional rating scale (2nd edition): Youth rating scale. Research on Social Work Practice, 14, 358-367.
- Hser YI, Grella CE, Hubbard RL, Hsieh SC, Fletcher BW, Brown BS, Anglin MD. An evaluation of drug treatments for adolescents in 4 US cities. Arch Gen Psychiatry. 2001 Jul;58(7):689-95. doi: 10.1001/archpsyc.58.7.689.
- Kristiansen, P.L. & Hubbard, R.L. (2001). Methodological overview and research design for adolescents in the drug abuse treatment outcome studies. Journal of Adolescent Research, 16, 545-562.
- Singer, J. D. and Willett, J. B. (2003). Applied longitudinal data analysis: Methods for studying change and event occurrence. New York: Oxford University Press.
- Creswell J.W. (2007). Qualitative inquiry and research design: Choosing among five approaches. 2nd ed. Thousand Oaks, CA: Sage.
- Miles M.B. & Huberman, A.M. (1994). Making good sense: Drawing and verifying conclusions. Thousand Oaks, CA: Sage.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB -2010-05-0092
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .