Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lymfocytiska herpesvirus och cerebrospinalvätska polymeraskedjereaktion (PCR)

21 september 2011 uppdaterad av: Laura Kupila, PaijatHame Central Hospital

Molekylära metoder i etiologisk diagnostik av akuta infektioner i centrala nervsystemet: lymfocytiska herpesvirus och PCR

Enterovirus och herpes simplex virus 1 och 2 är de främsta orsakerna till infektioner i centrala nervsystemet.

Istället är lymfocytiska herpesviruss roll i etiologin för infektioner i centrala nervsystemet (CNS) inte klar, även om det finns det positiva cerebrospinalvätskans (CSF) polymeraskedjereaktion (PCR)-resultatet för viruset.

Syftet med denna studie är att utvärdera närvaron av DNA från lymfocytiska herpesvirus i CSF erhållet från immunkompetenta patienter med CSF-pleocytos och från patienter med normalt CSF-leukocytantal.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Finland
      • Lahti, Finland, 15850
        • PaijatHame Central Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Invånare i distriktet Paijat-Hame (200 000 invånare).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Immunokompetenta patienter med kliniska symtom och tecken på infektioner i centrala nervsystemet och CSF-pleocytos (pleocytosgrupp)
  • Immunokompetenta patienter utan misstanke om CNS-infektion och ingen CSF-pleocytos (icke-pleocytosgrupp)

Exklusions kriterier:

  • Misstanke om CNS-infektion, t.ex. encefalit, men ingen CSF-leukocytos (pleocytosgrupp)
  • Patienter utan symtom på CNS-infektion, men som har CSF-pleocytos av okänt ursprung (icke-pleocytosgrupp)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
pleocytosgrupp
40 patienter med kliniska tecken på CNS-infektion och med CSF-pleocytos.
icke-pleocytosgrupp
20 patienter som inte har CNS-infektion kliniskt och inte har CSF-pleocytos.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

PaijatHame Central Hospital

Samarbetspartners

University of Turku

Utredare

  • Huvudutredare: Laura MA Kupila, PaijatHame Central Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2011

Första postat (Uppskatta)

22 september 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 september 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2011

Senast verifierad

1 september 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R11077

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera