Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lymfocytiske herpesvirus og cerebrospinalvæske polymerasekædereaktion (PCR)

21. september 2011 opdateret af: Laura Kupila, PaijatHame Central Hospital

Molekylære metoder i den ætiologiske diagnostik af akutte infektioner i centralnervesystemet: lymfocytiske herpesvira og PCR

Enterovirus og herpes simplex virus 1 og 2 er de vigtigste årsager til infektioner i centralnervesystemet.

I stedet er lymfocytiske herpesviruss rolle i ætiologien af ​​infektioner i centralnervesystemet (CNS) ikke klar, selvom der er det positive cerebrospinalvæske (CSF) polymerasekædereaktion (PCR)-resultat for virussen.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere tilstedeværelsen af ​​DNA fra lymfocytiske herpesvira i CSF opnået fra de immunkompetente patienter med CSF-pleocytose og fra patienter med normalt CSF-leukocyttal.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
      • Lahti, Finland, 15850
        • PaijatHame Central Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Beboere i distriktet Paijat-Hame (200 000 indbyggere).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Immunkompetente patienter med kliniske symptomer og tegn på infektioner i centralnervesystemet og CSF-pleocytose (pleocytosegruppe)
  • Immunkompetente patienter uden mistanke om CNS-infektion og ingen CSF-pleocytose (ikke-pleocytosegruppe)

Ekskluderingskriterier:

  • Mistanke om CNS-infektion, f.eks. encephalitis, men ingen CSF-leukocytose (pleocytosegruppe)
  • Patienter uden symptomer på CNS-infektion, men som har CSF-pleocytose af ukendt oprindelse (ikke-pleocytosegruppe)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
pleocytose gruppe
40 patienter med kliniske tegn på CNS-infektion og med CSF-pleocytose.
ikke-pleocytose gruppe
20 patienter, der ikke havde CNS-infektion klinisk og ikke havde CSF-pleocytose.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

PaijatHame Central Hospital

Samarbejdspartnere

University of Turku

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laura MA Kupila, PaijatHame Central Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2011

Først opslået (Skøn)

22. september 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. september 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2011

Sidst verificeret

1. september 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R11077

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektion i centralnervesystemet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner