Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лимфоцитарные герпесвирусы и полимеразная цепная реакция спинномозговой жидкости (ПЦР)

21 сентября 2011 г. обновлено: Laura Kupila, PaijatHame Central Hospital

Молекулярные методы этиологической диагностики острых инфекций центральной нервной системы: лимфоцитарные герпесвирусы и ПЦР

Энтеровирусы и вирусы простого герпеса 1 и 2 являются основными возбудителями инфекций центральной нервной системы.

Вместо этого роль лимфоцитарных герпесвирусов в этиологии инфекций центральной нервной системы (ЦНС) не ясна, даже если есть положительный результат полимеразной цепной реакции (ПЦР) спинномозговой жидкости (ЦСЖ) на вирус.

Целью данного исследования является оценка наличия ДНК лимфоцитарных герпесвирусов в спинномозговой жидкости, полученной от иммунокомпетентных пациентов с плеоцитозом спинномозговой жидкости и от пациентов с нормальным количеством лейкоцитов в спинномозговой жидкости.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Жители района Пайят-Хаме (200 000 жителей).

Описание

Критерии включения:

  • Иммунокомпетентные пациенты с клиническими симптомами и признаками инфекций ЦНС и плеоцитозом ЦСЖ (группа плеоцитоза)
  • Иммунокомпетентные пациенты без подозрения на инфекцию ЦНС и без плеоцитоза ЦСЖ (группа без плеоцитоза)

Критерий исключения:

  • Подозрение на инфекцию ЦНС, например. энцефалит, но без лейкоцитоза ЦСЖ (группа плеоцитоза)
  • Пациенты без симптомов инфекции ЦНС, но с плеоцитозом ЦСЖ неизвестного происхождения (группа без плеоцитоза)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
группа плеоцитоза
40 пациентов с клиническими признаками инфекции ЦНС и наличием плеоцитоза ЦСЖ.
группа без плеоцитоза
20 пациентов, клинически не имеющих инфекции ЦНС и не имеющих плеоцитоза ЦСЖ.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Laura MA Kupila, PaijatHame Central Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 сентября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 сентября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2011 г.

Последняя проверка

1 сентября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R11077

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться